成组应用遗传毒理学试验时,下列哪项不是要考虑的配套原则()。
第1题:
药物的临床研究包括
A.临床试验和安全性试验
B.生物等效性试验和药理试验
C.临床试验和生物等效性试验
D.安全性试验
E.药理试验
第2题:
遗传毒理学试验配套原则中,应该考虑以下几条除了
A、包括体细胞和生殖细胞的试验
B、包括原核生物和真核生物的试验
C、包括多个遗传学终点的试验
D、包括体内试验和体外试验
E、在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验
第3题:
第4题:
遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括()。
第5题:
遗传学终点齐全
原核细胞、真核细胞兼顾
体内体外兼顾
体细胞、生殖细胞兼顾
机体内外环境兼顾
第6题:
包括体细胞和性细胞的试验
在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验
包括多个遗传学终点
包括体内试验和体外试验
包括原核生物和真核生物的试验
第7题:
第8题:
A、遗传学终点齐全
B、原核细胞、真核细胞兼顾
C、体内体外兼顾
D、体细胞、生殖细胞兼顾
E、机体内外环境兼顾
第9题:
遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括( )
第10题:
遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括()。
第11题:
过敏原检测的体内特异性诊断试验包括(),(),()。体外特异性试验是(),()。
第12题:
包括体细胞和性细胞的试验
包括原核生物和真核生物的试验
包括多个遗传学终点的试验
包括体内试验和体外试验
在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验
第13题: