关于基因重排,正确的是()。A、小缺失的片段倒转后插入原来的位置B、小缺失的片段不倒转插入原来的位置C、小缺失的片段倒转后插入其他位置D、小缺失的片段不倒转插入其他位置E、以上都不是

题目

关于基因重排,正确的是()。

  • A、小缺失的片段倒转后插入原来的位置
  • B、小缺失的片段不倒转插入原来的位置
  • C、小缺失的片段倒转后插入其他位置
  • D、小缺失的片段不倒转插入其他位置
  • E、以上都不是

相似考题
更多“关于基因重排,正确的是()。”相关问题
  • 第1题:

    内源基因变异包括( )。

    A.基因断裂
    B.基因扩增
    C.基因表达异常
    D.基因重排

    答案:B,C,D
    解析:

  • 第2题:

    内源基因结构突变包括()。

    • A、基因表达异常
    • B、基因扩增
    • C、基因重排
    • D、点突变

    正确答案:B,C,D

  • 第3题:

    基因重排


    正确答案:它发生于基因组分节段的两种相关的病毒(正粘病毒科病毒),在同一细胞内复制时,其同源性基因阶段可随机分配,发生基因阶段互换,从而产生基因重排株。

  • 第4题:

    关于等位基因排斥的说法,错误的是()。

    • A、一个 B细胞克隆只表达一种BCR
    • B、一个 B细胞克隆只能分泌一种抗体
    • C、仅发生于轻链基因
    • D、先重排成功的基因抑制同源染色体上另一等位基因的重排
    • E、轻链和重链基因均可发生

    正确答案:C

  • 第5题:

    基因重排技术


    正确答案: 是从两种以上同源正突变基因出发,用酶切割成随机片段,经过不加引物的多次PCR循环,使DNA的碱基序列重新排布而引起基因突变的技术过程。

  • 第6题:

    最早确立B细胞靠()

    • A、H链基因重排
    • B、L链基因重排
    • C、MHCⅠ类表达
    • D、MHCⅡ类表达

    正确答案:A

  • 第7题:

    什么是基因家族重排技术?它与DNA重排技术有何异同?


    正确答案:相同点:基本过程大致相同,都经过基因的随机切割、无引物PCR等步骤以获得突变基因,然后经过构建突变基因文库,采用高通量筛选技术筛选获得正突变基因。不同点:基因家族重排技术与DNA重排技术的主要不同点在于前者从基因家族的若干同源基因出发进行DNA序列的重新排布,而后者采用易错PCR等技术获得的两个以上的正突变基因出发进行DNA序列的重新排布。

  • 第8题:

    在获得酶的单一基因以后,为获得两种以上同源正突变基因,可以采用的技术是()

    • A、易错PCR
    • B、交错延伸PCR
    • C、DNA重排
    • D、基因组重排

    正确答案:A

  • 第9题:

    填空题
    基因重排的基因诊断方法主要包括()和()。

    正确答案: 核酸分子杂交,PCR
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    轻链可变区基因由(  )。
    A

    V基因组成

    B

    V-J基因重排组成

    C

    V-D-J基因重排组成

    D

    V-C转换组成

    E

    V-D基因重排组成


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    流感病毒是在不断地变化的原因是()。
    A

    基因突变和基因重排

    B

    基因突变和形状变化

    C

    环境变化和基因重排

    D

    以上都不对


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    通过基因重排调节基因活性的典型例子是()结构基因的表达。

    正确答案: 免疫球蛋白
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。

    • A、基因突变
    • B、基因缺失
    • C、遗传标志
    • D、基因重排
    • E、易感基因

    正确答案:C

  • 第14题:

    酵母细胞的基因组如何通过基因重排改变交配型?


    正确答案: 酵母3号染色体的MAT座位的等位基因决定酵母的交配型,但是座位的两侧各有一个重复的基因座,左侧的为HMLα,右侧的为HMRa,在交配型转换中,酵母细胞从两侧的座位中制造一个等位基因拷贝,α或a,并将之插入MAT。在新的拷贝插入之前,MAT座位原有的DNA被位点特异的内切核酸酶切除,但HMLα和和HMRa座位的DNA从不会被切除。在三个等位基因座中,只有MAT能决定细胞是α交配表型或是a交配表型,因为MAT座位左右两侧的基因的转录被SIR基因产物所抑制,所以它们不会转录,但能够进行复制,为MAT座位的基因转换提供拷贝。MAT座位的a或α被取代后,使HML、MAT、HMR三个位点的基因发生了重排,从而改变了交配型。

  • 第15题:

    祖B细胞错误叙述()

    • A、来源骨髓干细胞
    • B、不表达mIgD
    • C、L链基因重排
    • D、H链基因重排

    正确答案:C

  • 第16题:

    关于T细胞发育成熟顺序正确的是()。

    • A、基因重排、阴性选择、阳性选择
    • B、阳性选择、阴性选择、基因重排
    • C、基因重排、阳性选择、阴性选择
    • D、阴性选择、阳性选择、基因重排
    • E、基因重排、同时进行的阳性和阴性选择

    正确答案:C

  • 第17题:

    基因重排的基因诊断方法主要包括()和()。


    正确答案:核酸分子杂交;PCR

  • 第18题:

    在获得酶的单一基因以后,可以采用()技术获得两种以上同源正突变基因。

    • A、易错PCR
    • B、交错延伸PCR
    • C、DNA重排
    • D、基因组重排

    正确答案:A

  • 第19题:

    基因家族重排技术


    正确答案:从基因家族的若干同源基因出发,用酶切割成随机片段,经过不加引物的多次PCR循环,使DNA的碱基序列重新排布而引起基因突变的技术过程

  • 第20题:

    问答题
    什么是基因家族重排技术?它与DNA重排技术有何异同?

    正确答案: 基因家族重排又称为基因家族改组技术,是从基因家族的若干同源基因出发,用酶(DNasel)切割成随机片段,经过不加引物的多次PCR循环,使DNA的碱基序列重新排布而引起基因突变的技术过程。
    基因家族重排技术与DNA重排技术的基本过程大致相同,都要经过基因的随机切割、无引物PCR等步骤以获得突变基因,然后经过构建突变基因文库,采用高通量筛选技术筛选获得正突变基因。
    基因家族重排技术与DNA重排技术的主要不同点在于前者从基因家族的若干同源基因出发进行DNA序列的重新排布,而后者采用易错PCR等技术获得的两个以上的正突变基因出发进行DNA序列的重新排布。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    在获得酶的单一基因以后,可以采用()技术获得两种以上同源正突变基因。
    A

    易错PCR

    B

    交错延伸PCR

    C

    DNA重排

    D

    基因组重排


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    名词解释题
    基因重排

    正确答案: 将一个基因从远离启动子的地方移到距它很近的位点从而启动转录,这种方式被称为基因重排。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    内源基因变异包括(  )。
    A

    基因断裂

    B

    基因扩增

    C

    基因表达异常

    D

    基因重排


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    问答题
    什么是DNA的重排?试举例说明真核生物中重排对基因表达的调控作用。

    正确答案: DNA的重排是指DNA分子核苷酸序列的重新排列,这些序列的重排不仅可以形成新的基因,而且可以调节基因的表达。例如啤酒酵母接合型的决定属于基因重排,其基因结构中有三个暗盒,中间的暗盒为有表达活性的,两侧分别为a和α型暗盒,但是它们是沉默的。在其它基因的调节下,中间的暗盒可以被两侧暗盒取代,但两侧暗盒却稳定存在,当中间暗盒变为a型时,酵母细胞为a细胞;反之则为α细胞。两种不同的单倍体细胞才可以接合。
    解析: 暂无解析