对同一个样品测得8个数据：8.29、8.33、8.38、8.40、8.43、8.46、8.52、8.62（%），试计算该组数据的总体标准偏差（）A、0.1056B、0.11C、0.0988D、0.10

第1题：

第2题：

第3题：

有一成品片烟水分化验中，测得数据如下：烘前重量6.131g，烘后重量为5.381g，试求该样品水分。

正确答案:（6.131-5.381）/6.131×100%=12.24%

第4题：

对同一个样品测得8个数据：8.29、8.33、8.38、8.40、8.43、8.46、8.52、8.62（%），试计算该组数据的变异系数（）

• A、1.3%
• B、1.25%
• C、1.19%
• D、1.17%

正确答案:A

第5题：

灰分试验中，若在样品的灰分中看到铁屑，沙等测得的样品灰分含量反常值，则应重新测定．

正确答案:正确

第6题：

下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）

• A、生物样品大多无需进行分离和净化
• B、生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品
• C、生物样品均不要求快速提供结果
• D、生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难

正确答案:D

第7题：

能力验证是确定的2个实验室间、对同一个标准样品进行测试。

正确答案:错误

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

今天按GB/T5009.12做海产贻贝干中Pb测定，样品测得数据精密度非常差，数据相差几倍，BG Abs约2.5左右。但标准曲线数据非常好.测定时未加基体改进剂，怀疑是否盐份含量过高造成干扰，请有经验作过类似样品的高手指点

正确答案:1. 首先要明确两个问题，
第一个是如果是国产石墨炉，消化再好也做不出来，因为背景比较高，而铅又是比较厉害的； 
第二个，消化方式是常压还是微波，常压的话对人的要求很高，如果想做个几次就做的很稳定然后又在标值内很难，有相关经验的倒是可以做到，不过人家也是积累的结果，没有这个就安心做下来，消化可以用硝酸－高氯酸来做，加盖，控制时间在7h左右，温度160－200
2. 加基体改进剂试试吧，磷酸二氢胺。或者用标准加入法试试

第15题：

校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这样测得的样品结果往往比较准确；而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程或在净化处理后阴性样品中添加标准，测得的样品结果往往偏高。

正确答案:错误

第16题：

同一样品测得8个数据：10.29，10.33，10.38，10.40，10.43，10.46，10.52，10.82（%），10.82这个测定值是要剔除的。

正确答案:正确

第17题：

我在做砷时前面的标准曲线是0.9992，当我做样品时测得第一个值是50左右，再测同一个样品时值是25，我又换了个样品测出值为40左右，到再测时就只有20了，我也不知道该调节哪里，什么原因？

正确答案:1.就是不稳定了，那么你试一下标准呢，也是一样的吗？如果一样，那么一定是仪器问题了，好好调整～～～，样品处理后上仪器前时间需要控制一样，每过半个小时都会有不同荧光强度的。
2.水蒸汽的影响：载气通过反应器中试液时，往往易把水蒸汽（有时甚至带有试液中盐类的气溶胶）混合于汞蒸汽中一起进入管道或原子化器，易造成干扰，主要表现在以下几方面[4-6]：
1）水分子可吸收荧光，使荧光值降低，甚至淬灭；
2）水分子可使激发光发生散射；
3）可能改变Hg的传输过程。
3.很有可能是仪器负高压部分不稳定。

第18题：

测得某生物样品蛋白质12.5克，该样品中含氮（）克。

正确答案:2

第19题：

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：