药品购进验收记录内容包括（）。A、供货单位、数量、购货日期B、品名、规格、批准文号C、生产批号、生产厂商、有效期D、质量状况、验收结论、验收人

题目

药品购进验收记录内容包括（）。

  • A、供货单位、数量、购货日期
  • B、品名、规格、批准文号
  • C、生产批号、生产厂商、有效期
  • D、质量状况、验收结论、验收人
相似考题

1.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的()A、通用名称B、商品名C、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期D、国务院药品监督管理部门规定的其他内容

2.验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号B.批号、生产日期、有效期C.供货单位D.到货数量、到货日期E.验收合格数量、验收结果F.验收人员姓名、验收日期

3.建立专门的销后退回药品验收记录,记录包括()。A.退货单位、退货日期、验收日期B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)C.有效期、数量D.退货原因、验收结果E.验收人员

4.药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

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  • 第1题：

    药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A、品名、规格、厂名、生产批号

    B、供货单位、购进数量和复核人

    C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格

    D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

    E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


    参考答案：E

  • 第2题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

    A. 生产厂商、供货单位

    B. 生产日期、有效期、批号

    C. 购进日期、验收日期、验收结论

    D. 数量、价格、规格、剂型

    E. 通用名称、批准文号


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    药品购进验收记录内容包括( )。

    A.供货单位、数量、购货日期

    B.品名、规格、批准文号

    C.生产批号、生产厂商、有效期

    D.质量状况、验收结论、验收人


    正确答案：ABCD

  • 第4题：

    药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )。

    A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格

    B．发货日期、发货人和复核人

    C．品名、规格、厂名、生产批号

    D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

    E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期


    正确答案：E
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》关于销售

  • 第5题：

    药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
    B.供货单位、购进数量和复核人
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
    E.品名、规格、厂名、生产批号

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明（）

    A供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

    B供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期

    C药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格

    D药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格


    A
    略

  • 第7题：

    运输记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:E

  • 第8题：

    购进记录应记载的内容包括（）。

    • A、供货单位、生产企业；
    • B、品名、规格、数量；
    • C、批准文号、批号、有效期；
    • D、质量状况、验收结论；

    正确答案:A,B,C

  • 第9题：

    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。

    • A、药品的品名、剂型、规格
    • B、药品批准文号
    • C、生产厂商、供货单位
    • D、购进数量、购货日期

    正确答案:A,C,D

  • 第10题：

    中药饮片验收记录包括（）。

    • A、品名、规格、批号
    • B、产地、生产日期、生产厂商、供货单位
    • C、到货数量、验收合格数量
    • D、实施批准文号管理的中药饮片还要记录批准文号

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    多选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
    A

    生产厂商、供货单位

    B

    生产日期、有效期、批号

    C

    购进日期、验收日期、验收结论

    D

    数量、价格、规格、剂型

    E

    通用名称、批准文号


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药品购进验收记录内容包括（）。
    A

    供货单位、数量、购货日期

    B

    品名、规格、批准文号

    C

    生产批号、生产厂商、有效期

    D

    质量状况、验收结论、验收人


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明

    A、药品的通用名称和商品名称

    B、生产厂商（中药材标明产地）

    C、药品的剂型、规格、批准文号

    D、供货单位、数量、价格、购进日期

    E、药品的批号、生产日期、有效期


    参考答案：BCDE

  • 第14题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

    A.生产厂商、供货单位

    B.生产日期、有效期、批号

    C.购进日期、验收日期、验收结论

    D.数量、价格、规格、剂型

    E.通用名称、批准文号


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    药品出库复核时，应包括：( )

    A.购货单位、品名、剂型、规格

    B.批号、有效期、生产厂商、数量

    C.销售日期、质量状况和复核人员

    D.通有名称、批准文号


    正确答案：ABC

  • 第16题：

    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A:药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
    B:生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
    C:药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D:供货单位、购进数量、登记人、复核人
    E:品名、批准文号、规格、厂名、生产批号

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A.品名、规格、厂名、生产批号
    B.供货单位、购进数量和复核人
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

    答案：D
    解析：
    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期。故选D。

  • 第18题：

    出库复核记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:D

  • 第19题：

    验收记录（）

    • A、应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。
    • B、应当有药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。
    • C、应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
    • D、包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。
    • E、记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位
    • F、应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容

    正确答案:B

  • 第20题：

    药品购进验收记录内容包括（）

    • A、购进日期
    • B、购进品种、规格、数量
    • C、购进药品剂型
    • D、药品生产单位、生产批号、批准文号
    • E、药品有效期

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第21题：

    医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的：（）。

    • A、通用名称
    • B、商品名
    • C、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、日期
    • D、国务院药品监督管理部门规定的其他内容

    正确答案:A,C,D

  • 第22题：

    多选题
    医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明（）
    A

    药品的通用名称和商品名称

    B

    生产厂商（中药材标明产地）

    C

    药品的剂型、规格、批准文号

    D

    供货单位、数量、价格、购进日期

    E

    药品的批号、生产日期、有效期


    正确答案： A,D
    解析： 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。

  • 第23题：

    多选题
    药品购进验收记录内容包括（）
    A

    购进日期

    B

    购进品种、规格、数量

    C

    购进药品剂型

    D

    药品生产单位、生产批号、批准文号

    E

    药品有效期


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

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