下列哪些情形药品按劣药论处（）。A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

题目

下列哪些情形药品按劣药论处（）。

  • A、未标明有效期或者更改有效期的
  • B、不注明或者更改生产批号的
  • C、超过有效期的
  • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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1.以下情形属于劣药的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

2.下列情形应按劣药论处的是（ ）。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

3.下列情形的药品中按假药论处的是A、不注明或者更改生产批号的B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应症或者功能主治朝珠规定范围的

4.下列哪项不属于劣药A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

更多“下列哪些情形药品按劣药论处（）。A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的”相关问题

  • 第1题：

    下列哪些情形药品按劣药论处( )。

    A.未标明有效期或者更改有效期的

    B.不注明或者更改生产批号的

    C.超过有效期的

    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    下列关于劣药的情形叙述正确的是

    A.超过有效期的药品
    B.不注明或者更改生产批号的药品
    C.未标明有效期或者更改有效期的药品
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    E.以上均是

    答案：E
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第3题：

    下列情形的药品中按假药论处的是( )

    A.不注明或者更改生产批号
    B.超过有效期的
    C.未标明有效期或者更改有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    以下情形属于劣药的有

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.不注明或者更改生产批号的
    C.超过有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案：A,B,C,D
    解析：
    本题考查劣药的认定及按劣药论处的情形。
    有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。故本题答案虚选ABCD。

  • 第5题：

    下列哪些情形，按劣药处理（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、未注明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）

    • A、超过有效期的
    • B、被污染的
    • C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • D、不注明或者更改生产批号的
    • E、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:B

  • 第7题：

    多选题
    有下列情形之一的药品，按劣药论处（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    不标明或者更改生产批号的

    C

    超过有效期的

    D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    下列哪些情形的药品，按劣药论处：()

    A未标明有效期或者更改有效期的

    B不注明或者更改生产批号的

    C超过有效期的

    D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    参考答案：ABCD

  • 第9题：

    根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

    A.超过有效期的
    B.被污染的
    C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    D.不注明或者更改生产批号的
    E.未标明有效期或者更改有效期的

    答案：B
    解析：

  • 第10题：

    下列关于劣药的情形叙述正确的是

    A、不注明或者更改生产批号的药品
    B、未标明有效期或者更改有效期的药品
    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    D、以上均是
    E、超过有效期的药品

    答案：D
    解析：
    药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    6.其他不符合药品标准规定的。

  • 第11题：

    下列情形应按劣药论处的是（）

    A未标明有效期或者更改有效期的药品

    B不注明或者更改生产批号的药品

    C擅自添加了防腐剂的药品

    D使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


    A,B,C,D
    略

  • 第12题：

    有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、不标明或者更改生产批号的
    • C、超过有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第13题：

    下列情形的药品中按假药论处的是（）

    • A、不注明或者更改生产批号
    • B、超过有效期的
    • C、未标明有效期或者更改有效期的
    • D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    • E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:E

  • 第14题：

    有下列情形之一的药品，按劣药论处:（）
    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.不注明或者更改生产批号的
    C.超过有效期的
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    答案:A、B、C、D

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