购进的药品应符合()基本条件。A、合法企业所生产或经营的药品B、具有法定的质量标准C、包装和标识符合有关规定和储运要求D、中药材应标明产地

题目

购进的药品应符合()基本条件。

  • A、合法企业所生产或经营的药品
  • B、具有法定的质量标准
  • C、包装和标识符合有关规定和储运要求
  • D、中药材应标明产地

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  • 第1题:

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是

    A. 必须是合法企业所生产或经营的药品

    B. 具有法定的质量标准

    C. 应有法定的批准文号和生产批号

    D. 包装和标识符合有关规定和储运要求

    E. 中药材应标明产地


    正确答案:ABCDE


  • 第2题:

    药品经营企业购进的药品( )。

    A.应有法定的批准文号和生产批号

    B.应注明有效期

    C.中药材应标明产地

    D.应有标签和说明书


    正确答案:ABCD

  • 第3题:

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是

    A、必须是合法企业生产或经营的药品
    B、具有法定的质量标准
    C、应有法定的批准文号和生产批号
    D、包装和标识符合有关规定和储运要求
    E、中药材应标明产地

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    本题考查《药品经营质量管理规范》。 第二十八条 购进的药品应符合以下基本条件: (一)合法企业所生产或经营的药品。 (二)具有法定的质量标准。 (三)除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。 (四)包装和标识符合有关规定和储运要求。 (五)中药材应标明产地。

  • 第4题:

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是
    A.必须是合法企业生产或经营的药品 B.具有法定的质量标准
    C.应有法定的批准文号和生产批号 D.包装和标识符合有关规定和储运要求 E.中药材应标明产地


    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    ABCDE
    本题考查《药品经营质量管理规范》。第二十八条购进的药品应符合以下基本条件:
    (一)合法企业所生产或经营的药品。
    (二)具有法定的质量标准。
    (三)除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
    (四)包装和标识符合有关规定和储运要求。
    (五)中药材应标明产地。

  • 第5题:

    购进药品应符合的条件有

    A.合法企业所生产或经营的药品
    B.具有法定的质量标准
    C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号
    D.包装和标识符合有关规定和储运要求

    答案:A,B,C,D
    解析:
    本题考查药品批发的质量管理。
    购进的药品应符合以下基本条件:①合法企业所生产或经营的药品。②具有法定的质量标准。③除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。④包装和标识符合有关规定和储运要求。⑤中药材应标明产地。故本题答案应选ABCD。

  • 第6题:

    药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有()

    A具有法定的质量标准

    B合法企业所生产或经营的药品

    C包装和标识符合有关规定和储运要求

    D中药材应标明产地

    E除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号


    A,B,C,D,E

  • 第7题:

    《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括()

    • A、合法企业所生产或经营的药品
    • B、应有法定的批准文号和生产批号
    • C、药品具有法定的质量标准
    • D、中药材应标明产地
    • E、包装和标识符合有关规定和储运要求

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第8题:

    药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是:()

    • A、必须是合法企业所生产或经营的药品
    • B、必须具有法定的国家药品质量标准
    • C、每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书(加盖供货单位公章的复印件)
    • D、除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号
    • E、药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求
    • F、必须是中国药典(2010版)所收载的品种

    正确答案:A,B,D,E

  • 第9题:

    药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定()

    • A、中药材应标明产地
    • B、合法企业所生产或经营的药品
    • C、该药品具有法定质量标准
    • D、有法定的批准文号、生产批号
    • E、包装和标识物符合法定要求和储存要求

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题:

    多选题
    《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括()
    A

    合法企业所生产或经营的药品

    B

    应有法定的批准文号和生产批号

    C

    药品具有法定的质量标准

    D

    中药材应标明产地

    E

    包装和标识符合有关规定和储运要求


    正确答案: E,A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    医药商品经营企业购进医药商品的原则是()
    A

    具有法定药品质量标准

    B

    药品须有注册商标、批准文号和生产批号

    C

    必须经过广告宣传

    D

    包装和标志必须符合有关规定和储运要求

    E

    经国家有关管理部门批准的工厂生产的产品


    正确答案: C,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    购进药品应符合的条件有(  )。
    A

    合法企业所生产或经营的药品

    B

    具有法定的质量标准

    C

    除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

    D

    包装和标识符合有关规定和储存要求


    正确答案: A,B
    解析:
    购进的药品应符合的基本条件有:①合法企业所生产或经营的药品;②具有法定的质量标准;③除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号;④进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件;⑤包装和标识符合有关规定和储存要求;⑥中药材应标明产地。

  • 第13题:

    购进的药品应符合( )基本条件。

    A.合法企业所生产或经营的药品

    B.具有法定的质量标准

    C.包装和标识符合有关规定和储运要求

    D.中药材应标明产地


    正确答案:ABCD

  • 第14题:

    药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件

    A.合法企业所生产或经营的药品

    B.具有法定的质量标准

    C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

    D.包装和标识符合有关规定和储运要求

    E.中药材应标明产地


    正确答案:ABCDE
    解析:参见《药品经营质量管理规范》第二十八条。

  • 第15题:

    药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是(  )

    A.必须是合法企业所生产或经营的药品
    B.具有法定的质量标准
    C.应有法定的批准文号和生产批号
    D.包装和标识符合有关规定和储运要求

    答案:A,B,C,D
    解析:

  • 第16题:

    药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件

    A.合法企业所生产或经营的药品
    B.具有法定的质量标准
    C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号
    D.包装和标识符合有关规定和储运要求

    答案:A,B,C,D
    解析:
    药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件:①合法企业所生产或经营的药品;②具有法定的质量标准;③除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号;④包装和标识符合有关规定和储运要求;⑤中药材应标明产地。故选ABCD。

  • 第17题:

    药品经营企业进货、出库做法正确的是()

    A企业应把药品质量放在选择药品和供货单位条件的首位

    B药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则

    C购进药品应是合法企业所生产和经营的药品

    D购进药品应具有法定的质量标准

    E购进药品应具有法定的批准文号和生产批号(国家未有规定者除外)


    A,B,C,D,E

  • 第18题:

    药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件()

    A合法企业所生产或经营的药品

    B具有法定的质量标准

    C中药材应标明产地

    D包装和标识符合有关规定和储运要求

    E除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号


    A,B,C,D,E

  • 第19题:

    下列哪项不符合购进药品条件()

    • A、合法企业所生产和经营的药品
    • B、有法定批准文叼或生产批号
    • C、有地方质量标准的品种
    • D、中药材应标明产地

    正确答案:C

  • 第20题:

    医药商品经营企业购进医药商品的原则是()

    • A、具有法定药品质量标准
    • B、药品须有注册商标、批准文号和生产批号
    • C、必须经过广告宣传
    • D、包装和标志必须符合有关规定和储运要求
    • E、经国家有关管理部门批准的工厂生产的产品

    正确答案:A,B,D,E

  • 第21题:

    多选题
    药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有()
    A

    具有法定的质量标准

    B

    合法企业所生产或经营的药品

    C

    包装和标识符合有关规定和储运要求

    D

    中药材应标明产地

    E

    除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号


    正确答案: D,E
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    下列哪项不符合购进药品条件()
    A

    合法企业所生产和经营的药品

    B

    有法定批准文叼或生产批号

    C

    有地方质量标准的品种

    D

    中药材应标明产地


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是:()
    A

    必须是合法企业所生产或经营的药品

    B

    必须具有法定的国家药品质量标准

    C

    每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书(加盖供货单位公章的复印件)

    D

    除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

    E

    药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求

    F

    必须是中国药典(2010版)所收载的品种


    正确答案: A,F
    解析: 暂无解析