药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

题目

药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。


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  • 第1题:

    药品广告批准文号和药品生产批准文号,应当作为广告内容同时发布;但是,已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。()


    参考答案:正确

  • 第2题:

    发布药品广告必须经

    A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号

    B、企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

    C、广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

    D、广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号

    E、企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号


    参考答案:E

  • 第3题:

    药品广告的发布必须

    A.经企业所在地的药监部门批准,并发给药品广告批准文号

    B.经企业所在地的药监部门批准

    C.获得药品广告批准文号

    D.企业向发布广告的单位申请批准

    E.经企业所在地的工商局批准


    正确答案:A

  • 第4题:

    药品广告须经( )

    A.国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告
    B.所在地的县级药监部门批准,发给证明
    C.审批,发给药品广告批准文号
    D.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号
    E.省级药监部门批准,发给证书

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    药品广告须经

    A:省级药监部门批准,发给证书
    B:审批,发给药品广告批准文号
    C:企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号
    D:国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告
    E:所在地的县级药监部门批准,发给证明

    答案:C
    解析:
    《药品管理法》规定,药品广告必须经过企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

  • 第6题:

    对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当

    A.撤销该药品广告批准文号,并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    B.撤销该药品广告批准文号,并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    D.撤销该药品广告批准文号,并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    答案:C
    解析:
    对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

  • 第7题:

    有关药品广告审查,下列说法正确的有()

    A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

    B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C非处方药仅宣传药品名称,无需审查

    D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    B,C,D
    (1)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。故C正确。

  • 第8题:

    药品广告须经企业所在地的()药监局批准并发给药品广告批准文号。

    A

    B

    C

    D


    A

  • 第9题:

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号。


    正确答案:正确

  • 第10题:

    单选题
    药品广告须经()
    A

    省级药监部门批准,发给准予广告证书

    B

    企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号

    C

    企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号

    D

    国家药监部门批准,可在全国做广告

    E

    所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    有关药品广告审查,下列说法正确的有()
    A

    药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

    B

    申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C

    非处方药仅宣传药品名称,无需审查

    D

    取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    正确答案: B,A
    解析: (1)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。故C正确。

  • 第12题:

    单选题
    按照药品广告的管理规定,下列哪项是正确的?(  )
    A

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

    B

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准,并发药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

    C

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号:未取得药品广告批准文号的,不得发布

    D

    药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

    E

    药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布


    正确答案: C
    解析:
    药品广告的管理有关规定(第60条)指出:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

  • 第13题:

    药品广告须经( )。

    A、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号

    B、国家食品药品监督管理局批准

    C、省级药监部门批准,发给证书

    D、所在地县级药监部门批准,发给证明

    E、工商部门审批,发给药品广告批准文号


    参考答案:A

  • 第14题:

    根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

    B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

    D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案


    正确答案:ABD

  • 第15题:

    发布药品广告必须经

    A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
    B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号
    C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
    D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
    E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

    答案:B
    解析:
    药品广告的审批和内容管理 (1)审批:须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。 (2)内容:药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。 (3)药品广告禁止性规定:①不科学的表示功效的断言或者保证;②利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明【特殊单位或个人作证】③非药品广告不得有涉及药品的宣传。 (4)广告监督:省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告,应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议,广告监督管理机关应当依法做出处理。

  • 第16题:

    药品广告须经( )。

    A.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号
    B.国家食品药品监督管理局批准
    C.省级药监部门批准,发给证书
    D.所在地县级药监部门批准,发给证明
    E.工商部门审批,发给药品广告批准文号

    答案:A
    解析:
    《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定:"药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。"

  • 第17题:

    根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是

    A.向所在地省级工商管理部门办理备案
    B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案

    答案:D
    解析:
    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。

  • 第18题:

    有关广告审查管理的说法,下列说法正确的有()

    A药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    C申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    D药品广告批准文号有效期为2年,过期作废


    A,B,C
    (1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。(2)申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。(3)药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。故D错误。

  • 第19题:

    药品广告须经()

    A省级药监部门批准,发给准予广告证书

    B企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号

    C企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号

    D国家药监部门批准,可在全国做广告

    E所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号


    C

  • 第20题:

    药品广告需经下列哪个部门批准发给批文()

    • A、省级药监部门批准
    • B、审批发给药品广告批准文号
    • C、企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号
    • D、国家药监局批准可在全国任何地方做广告

    正确答案:C

  • 第21题:

    填空题
    药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

    正确答案: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    药品广告须经企业所在地的()药监局批准并发给药品广告批准文号。
    A

    B

    C

    D


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    药品广告需经下列哪个部门批准发给批文()
    A

    省级药监部门批准

    B

    审批发给药品广告批准文号

    C

    企业所在地省级药监部门批准并发给药品广告批准文号

    D

    国家药监局批准可在全国任何地方做广告


    正确答案: A
    解析: 暂无解析