根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照（）。A、采购台账B、采购记录C、销售台账D、销售记录

题目

根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照（）。

  • A、采购台账
  • B、采购记录
  • C、销售台账
  • D、销售记录
相似考题

1.配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

2.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括A、药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B、供货单位和采购品种的审核C、药品拆零的管理D、记录和凭证的管理E、中药饮片处方审核、调配、核对的管理

3.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录

4.药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改

更多“根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照（）。A、采购台账B、采购记录C、销售台账D、销售记录”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

    A.5年
    B.4年
    C.3年
    D.2年

    答案：A
    解析：
    企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。记录及相关凭证应当至少保存5年。

  • 第2题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须

    A、按出库凭证进行数量核对
    B、按运输单进行数量核对
    C、进行包装检查和加固
    D、按销售凭证进行金额核对
    E、进行复核和质量检查

    答案：E
    解析：
    本题考查《药品经营质量管理规范》。 第七节 出库与运输 第四十三条 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。 第四十四条 药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。 第四十五条 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

  • 第3题：

    关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是

    A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
    B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
    C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
    D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯

    答案：C
    解析：
    (1)《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则，药品经营企业应当严格执行GSP，在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求，建立药品追溯体系，实现药品可追溯。故A、D正确，C错误。(2)药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合GSP相关要求。故B正确。

  • 第4题：

    药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）

    A药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏

    B标识内容与实物不符

    C标签脱落、字迹模糊不清

    D药品已超过有效期


    A,B,C,D
    略

  • 第5题：

    以下哪些属于出库复核应把握的要点（）。

    • A、整件药品的复核，应注意包装的完好性
    • B、出库复核记录必须标明质量状况
    • C、拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核
    • D、药品拼箱应有醒目的拼箱标记
    • E、复核人应在出库复核记录上签章

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    药品经营企业应当配备专用终端设备的岗位可以不包括（）。

    • A、人力资源管理
    • B、收货、验收、储存、养护、出库复核
    • C、质量管理
    • D、药品采购、销售

    正确答案:A

  • 第7题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，进行药品直调的，应当建立专门的（）。

    • A、销售记录
    • B、采购记录
    • C、发货记录
    • D、配货记录

    正确答案:A

  • 第8题：

    药品经营企业应当制定操作规程的环节包括（）。

    • A、药品采购
    • B、收货、验收
    • C、储存、养护
    • D、销售
    • E、出库复核、运输

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业采购活动应当确定的合法资格是（）。

    • A、销售单位
    • B、供货单位
    • C、生产单位
    • D、经营单位

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，进行药品直调的，应当建立专门的（）。
    A

    销售记录

    B

    采购记录

    C

    发货记录

    D

    配货记录


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括（）
    A

    药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

    B

    供货单位和采购品种的审核

    C

    药品拆零的管理

    D

    记录和凭证的管理

    E

    中药饮片处方审核、调配、核对的管理


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照（）。
    A

    采购台账

    B

    采购记录

    C

    销售台账

    D

    销售记录


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》A.质量跟踪记录
    B.首营品种的验收记录
    C.购进记录
    D.仓库药品质量定期检查记录
    E.销售记录

    药品出库复核人员应完成

    答案：A
    解析：

  • 第14题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）。

    A.药品接近有效期的不得出库
    B.出库时应当对照销售记录进行复核
    C.标识内容与实物不符的不得出库
    D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

    答案：A
    解析：
    A的正确说法：“药品已超过有效期的不得出库”

  • 第15题：

    药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括

    A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
    B.标识内容与实物不符
    C.标签脱落、字迹模糊不清
    D.药品已超过有效期

    答案：A,B,C,D
    解析：
    发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内有异常响动或者液体渗漏；标签脱落、字迹模糊不清，或者标识内容与实物不符；药品已超过有效期；其他异常情况的药品。

  • 第16题：

    药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）

    • A、5年
    • B、3年
    • C、2年
    • D、1年

    正确答案:A

  • 第17题：

    药品出库复核时应当对照的记录是（）。

    • A、收货记录
    • B、验收记录
    • C、养护记录
    • D、销售记录

    正确答案:D

  • 第18题：

    药品零售企业应当建立的记录包括（）。

    • A、药品采购记录
    • B、药品销售记录
    • C、温湿度监测记录
    • D、不合格药品处理记录
    • E、药品验收记录

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    应当至少保存5年记录（）

    • A、采购记录
    • B、出库复核记录
    • C、销售记录
    • D、验收记录
    • E、运输记录

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、出库复核、（）和购进退出、运输、（）、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯


    正确答案:养护；销后退回；储运温湿度监测

  • 第21题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照（）。

    • A、采购台账
    • B、采购记录
    • C、销售台账
    • D、销售记录

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括（  ）
    A

    批准文号

    B

    购货单位

    C

    生产厂商

    D

    质量状况


    正确答案： C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
    A

    包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B

    药品接近有效期的不得出库

    C

    标识内容与实物不符的不得出库

    D

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    E

    药品出库复核应当建立记录


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业采购活动应当确定的合法资格是（）。
    A

    销售单位

    B

    供货单位

    C

    生产单位

    D

    经营单位


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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