下面关于药物在乳汁中转运的描述错误的是()
第1题:
关于哺乳期妇女用药——药物的乳汁分泌的说法错误的是( )
A.脂溶性高的药物易分布到乳汁中:地西泮脂溶性较弱
B.碱性药物红霉素易于分布到乳汁中
C.磺胺类不易于分布到乳汁中
D.蛋白结合率高的药物不宜分布到乳汁中
第2题:
A、游离型浓度梯度越高,转运能力越强;pH或蛋白结合率发生改变,会影响药物游离型的浓度,从而影响血浆到乳汁的转运
B、分子越小越易转运,相对分子质量小于200Da,则血浆与乳汁中的药物浓度近似
C、正常乳汁pH值约为7.08,高于母体血浆,弱碱性药物分子易转运到乳汁中,其转运量个体差异较大,并且个体本身受多种因素影响也呈现较大差异
D、乳汁中脂肪含量高于血浆,脂溶性高的药物易于转运到乳汁
第3题:
关于药物在乳汁中排泄的说法错误的是( )。
A.只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁
B.药物的离解度越低,乳汁中药物浓度越高
C.在脂肪和水中都有一定溶解度的物质较难通过细胞膜
D.乳母用药后药物进入乳汁,一般不至于给乳儿带来危害
E.弱酸性药物在乳汁中较难排泄
第4题:
关于哺乳期用药,下列哪个是错误的( )
A.大多数药物都可以从乳汁中分泌
B.华法林在乳汁中浓度较高
C.弱碱性药物容易从乳汁排出
D.分子量小的容易经乳汁排出
E.蛋白结合率高者不容易从乳汁中排出
第5题:
第6题:
关于药物在体内被动转运的描述,正确的是:()
第7题:
以下有关乳汁分泌药物的机制的叙述中,不正确的是()
第8题:
下列不属于被动转运的选项是()
第9题:
极性小,脂溶性大的易转运
药物由低浓度向高浓度扩散
可消耗能量
分子量小的不易转运
需要载体
第10题:
淋巴液流速比血液流速大得多
淋巴转运可避免在肝脏中的药物代谢
淋巴毛细管的通透性比毛细血管高得多
血管通透性高的部位,淋巴液中药物浓度较高
药物从血液向淋巴系统转运是被动扩散过程
第11题:
药物在乳汁中的转运是被动转运
游离的药物易于转运
分子量小的药物易于转运
酸性药物易在乳汁中排泄
第12题:
转运体转运是载体转运的一种
转运体可分为摄取性和外排性转运体
主动转运消耗能量
水溶性药物容易通过生物膜
易化扩散是载体转运的一种方式
第13题:
关于药物在乳汁的浓度,以下叙述错误的是()
A、水溶性高的药物易进入乳汁
B、药物分子量小于200时,血浆与乳汁浓度相近
C、弱碱性药物在乳汁中浓度等于或高于血浆浓度
D、药物蛋白结合率高,进入乳汁的药量少
第14题:
A、水溶性高的药物易进入乳汁
B、哺乳期妇女服用的药物一般以被动扩散的方式转运到乳汁中
C、乳汁中药物浓度都低于母血
D、新生儿体内血药浓度都显著低于母血
E、分子量大的弱酸性药物在乳汁中含量较高
第15题:
在VisualFoxPro中,下面关于索引的描述错误的是( )。

第16题:
关于药物在乳汁中排泄的说法错误的是( )。
A.只有在母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁
B.离解度越低,乳汁中药物浓度越高
C.在脂肪和水中都有一定的溶解度的物质较难通过细胞膜
D.乳母用药后药物进入乳汁,一般不至于给乳儿带来危害
E.弱酸性药物在乳汁中较难排泄
第17题:


第18题:
下列关于药物转运的描述正确的是()。
第19题:
关于药物跨膜转运的叙述中错误的是()
第20题:
下面关于哺乳期用药的描述错误的是()
第21题:
乳母服药剂量大或疗程长
药物分子质量小于200D时
乳母体内的游离药物浓度高
分子质量小、脂溶性而又呈弱碱性的药物
药物从乳母血以主动转运的方式通过乳腺转运到乳汁中
第22题:
几乎所有的药物都能进入乳汁被乳儿吸收
乳汁中药物的量很少超过母亲摄入量的1%-2%
进入乳汁中药物的量很少,所以所有药都不会对乳儿产生危害
多数药物哺乳期应用是安全的,仅少数是禁用的
第23题:
弱酸性药物在酸性环境易转运
弱酸性药物在碱性环境易转运
弱碱性药物在碱性环境易吸收
弱碱性药物在酸性环境不易转运
溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大