偶见药品不良反应的发生率应该为（）A、＜10%B、＜1%C、≥1%D、≥0.1%

题目

偶见药品不良反应的发生率应该为（）

  • A、＜10%
  • B、＜1%
  • C、≥1%
  • D、≥0.1%
相似考题

1.以下事件中，属于药物不良事件的是A、药品质量问题B、用药失误C、药物滥用D、药品不良反应E、已知药品不良反应发生率的上升

2.“偶见”药品不良反应发生率范围在A.发生率≥1／10B.1／100≤发生率≤1／10C.1／1000<发生率<1／100D.1／10000<发生率<1／1000E.发生率≤1／10000

3.根据以下选项回答题：A．发生率>1／10B．1／100<发生率<1110C．1／1000<发生率<1／100D．1／10000<发生率<1／1000E．发生率<1／1000十分常见的药品不良反应发生率范围是查看材料常见的药品不良反应发生率范围是查看材料请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

4.&ldquo;偶见&rdquo;药品不良反应发生率范围在A、发生率&ge;1/10B、1/100&le;发生率&le;1/10C、1/1000<发生率<1/100D、1/10000<发生率<1/1000E、发生率&le;1/10000

参考答案和解析
正确答案:B,D
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  • 第1题：

    ‘十分罕见的药品不良反应’是指其发生率为A、<5／100000B、<1／100000C、<5／10000D、<1／1

    ‘十分罕见的药品不良反应’是指其发生率为

    A、<5/100000

    B、<1/100000

    C、<5/10000

    D、<1/10000

    E、<1/1000


    答案：D

  • 第2题：

    由于药品本身的药理作用增强而发生的常用剂量或合并用药有关，多数能预测，发生率较高而死亡率较低的是（ ）

    A、药品不良反应

    B、新的药品不良反应

    C、A类不良反应

    D、D类不良反应

    E、迟现性不良反应


    正确答案：C

  • 第3题：

    能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是

    A．自愿呈报系统

    B．重点医院，监测

    C．重点药物监测

    D．记录联结

    E．记录应用


    正确答案：E
    记录应用是在一定范围内通过记录使用研究药物的每个病人的所有有关资料以了解药物不良反应在不同人群的发生情况的一种不良反应监测方法，其特点是可计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素。

  • 第4题：

    药品重点监测的具体内容不包括

    A、研究已知药品的不良反应发生率

    B、观察新的药品不良反应的发生情况

    C、特殊人群用药的不良反应发生情况

    D、药品监督管理部门要求开展的重点监测

    E、风险因素明确的严重药品不良反应


    参考答案：E

  • 第5题：

    发生率≥1/10的是

    (药品不良反应的发生率的标识)A、偶见

    B、常见

    C、罕见

    D、十分常见

    E、十分罕见


    正确答案：D

  • 第6题：

    与剂量有关，发生率高而死亡率低的不良反应是

    A.B.型药品不良反应
    B.A.型药品不良反应
    C.E.型药品不良反应
    D.C.型药品不良反应
    E.D.型药品不良反应

    答案：B
    解析：
    A型药品不良反应，又称为剂量相关的不良反应。该反应为药理作用增强所致，常与剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮卓类引起的瞌睡、抗血凝药所致出血等。
    B型药品不良反应，又称剂量不相关的不良反应，它是一种与正常药理作用无关的异常反应，一般与剂量无关联，难于预测，发生率低而死亡率高，如氟烷引致的恶性高热、青霉素引起的过敏性休克。

  • 第7题：

    与剂量有关，发生率高而死亡率低的不良反应是

    A. B. 型药品不良反应
    B. A. 型药品不良反应
    C. E. 型药品不良反应
    D. C. 型药品不良反应
    E. D. 型药品不良反应

    答案：B
    解析：
    A型药品不良反应，又称为剂量相关的不良反应。该反应为药理作用增强所致，常与剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮卓类引起的瞌睡、抗血凝药所致出血等。
    B型药品不良反应，又称剂量不相关的不良反应，它是一种与正常药理作用无关的异常反应，一般与剂量无关联，难于预测，发生率低而死亡率高，如氟烷引致的恶性高热、青霉素引起的过敏性休克。

  • 第8题：

    以下事件中，属于"药物不良事件"的是

    A.药品质量问题
    B.用药失误
    C.药物滥用
    D.药品不良反应
    E.已知药品不良反应发生率的上升

    答案：A,B,C,D
    解析：
    根据题干直接分析，本题属于识记题，“不良事件包括”品质量问题、用药失误、药物滥用、药品不良反应、药物标准缺陷。选项A、B、C、D均正确，选项E不属于"药物不良事件"。

  • 第9题：

    上市前药品安全性信息的来源有（）

    • A、药品的毒理学
    • B、药品的禁忌证
    • C、药品的不良反应
    • D、药品的致癌、致畸
    • E、难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    国际医学科学组委会认为发生率≥1%的不良反应属于（）

    • A、罕见药品不良反应
    • B、偶发的药品不良反应
    • C、十分常见的药品不良反应
    • D、常见药品不良反应

    正确答案:D

  • 第11题：

    多选题
    偶见药品不良反应的发生率应该为（）
    A

    ＜10%

    B

    ＜1%

    C

    ≥1%

    D

    ≥0.1%


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据国际医学科学组织委员会（CIOMS）推荐，属于偶见级别的药品不良反应，其发生率范围在（）
    A

    2％～10％

    B

    1％～2％

    C

    0.1％～1％

    D

    0.01％～0.1％


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下事件中，属于"药物不良事件"的是

    A、药物中毒

    B、用药差错

    C、治疗失败

    D、药品不良反应

    E、已知药品不良反应发生率的上升


    参考答案：ABCD

  • 第14题：

    1/100＞发生率＞1/1000的是

    (药品不良反应的发生率的标识)A、偶见

    B、常见

    C、罕见

    D、十分常见

    E、十分罕见


    正确答案：A

  • 第15题：

    与药品的正常药理作用无关的异常反应，反应难预测，发生率低而死亡率高的是（ ）

    A、药品不良反应

    B、新的药品不良反应

    C、A类不良反应

    D、D类不良反应

    E、迟现性不良反应


    正确答案：D

  • 第16题：

    能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是

    A、自愿呈报系统

    B、重点医院监测

    C、重点药物监测

    D、记录联结

    E、记录应用


    参考答案：D

  • 第17题：

    “偶见”药品不良反应发生率范围在

    A:发生率≥1/10
    B:1/100≤发生率≤1/10
    C:1/1000＜发生率＜1/100
    D:1/10000＜发生率＜1/1000
    E:发生率≤1/10000

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    与剂量有关，发生率高而死亡率低的不良反应是

    AB型药品不良反应
    BA型药品不良反应
    CE型药品不良反应
    DC型药品不良反应
    ED型药品不良反应

    答案：B
    解析：
    A型药品不良反应，又称为剂量相关的不良反应。该反应为药理作用增强所致，常与剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮卓类引起的瞌睡、抗血凝药所致出血等。
    B型药品不良反应，又称剂量不相关的不良反应，它是一种与正常药理作用无关的异常反应，一般与剂量无关联，难于预测，发生率低而死亡率高，如氟烷引致的恶性高热、青霉素引起的过敏性休克。

  • 第19题：

    药物警戒的工作内容有


    A .药品不良反应监测 B .上报用药差错 C .药品价格监测 D .上报治疗失败 E .注意已知的不良反应发生率异常上升


    答案：A,B,D,E
    解析：
    ABDE
    解析：本题考查药物警戒的内容。
    药物警戒(pharmacovigilance，PV)是1974年由法国首先提出的一个理念，1996年WHO在日内瓦召
    开了“药物警戒中心的设置与运行专题研讨会”，将药物警戒这一理念定义为有关不良作用或任何其他可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动。目的是保障广大人民群众的用药安全。除了开展药品不良反应监测(ADRM)，上报ADR外，对一切药物不良事件(adversedrugevents，ADE)也要上报。这些药物不良事件包括用药差错(medicationerror，ME)、治疗失败(therapeuticfailure，TF)和某些已知的
    ADR发生率上升。卫生行政和药政管理部门有责任从广大人民群众用药安全出发，不论药品质量、用法、用量正确与否，只要发现疑点就要上报。并且尽快评估和预防这些ADR和ADE。

  • 第20题：

    一般来讲，联合用药的药物品种越多，则（）

    A药品不良相互作用发生率越高

    B药品不良相互作用发生率越低

    C和药品不良反应发生率没有关系

    D机理尚不清楚


    A
    略

  • 第21题：

    药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。

    • A、加强药品的上市后监管
    • B、规范药品不良反应报告和监测
    • C、降低药品不良反应的发生率
    • D、及时、有效控制药品风险

    正确答案:A,B,D

  • 第22题：

    根据国际医学科学组织委员会（CIOMS）推荐，属于偶见级别的药品不良反应，其发生率范围在（）

    • A、2％～10％
    • B、1％～2％
    • C、0.1％～1％
    • D、0.01％～0.1％

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    国际医学科学组委会认为发生率≥1%的不良反应属于（）
    A

    罕见药品不良反应

    B

    偶发的药品不良反应

    C

    十分常见的药品不良反应

    D

    常见药品不良反应


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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