英国的长期用药处方服务中明确规定不可用仿制药替代的药品类别，包括（）A、抗癫痫药B、缓控释药物C、有物理装置的药品D、以上都是

题目

英国的长期用药处方服务中明确规定不可用仿制药替代的药品类别，包括（）

  • A、抗癫痫药
  • B、缓控释药物
  • C、有物理装置的药品
  • D、以上都是
相似考题

1.患者咨询的内容一般不包括（ ）。A.药品名称B.药物的药效学和药动学C.用药后的起效时间、维持时间D.是否有替代药物或其他疗法E.药品价格

2.在药事管理中，药品的主要类型不包括A．现代药与传统药B．新药与上市(注册)药品C．国产药与进口药D．国家基本药物、基本医疗保险用药E．处方药和非处方药

3.改变上市药品给药途径的药品属于A、新药B、非处方药C、处方药D、国家基本药物E、基本医疗保险用药

4.审核处方的内容不包括（ ）。A．处方中药品名称、规格、书定B．处方中药品的价格C．用药剂量、用法D．给药途径E．药物配伍禁忌和相互作用

更多“英国的长期用药处方服务中明确规定不可用仿制药替代的药品类别，包括（）A、抗癫痫药B、缓控释药物C、有物理装置的药品D、以上都是”相关问题

  • 第1题：

    治疗药物监测的意义有哪些（ ）

    A．控制药品质量

    B．临床合理用药

    C．研究药品新剂型

    D．新药研制及老药改进

    E．发现可疑的药物不良反应


    正确答案：ABD

  • 第2题：

    在国内推荐的药历模式中，“用药记录”应该包括的内容有

    A:联合用药
    B:进食与嗜好
    C:药品价格及所属医保类别
    D:药品不良反应与解救措施
    E:药品名称、规格、剂量、给药途径、起始时间、停药时间

    答案：A,B,D,E
    解析：
    答案为[ABDE]。本题考查国内推荐的药历中“用药记录”的内容。本题的“陷阱”是把社会上敏感的与人们最关心的“药品价格及所属医保类别”作为误导备选答案。目前，“药历”资料尚不包括“药品价格”。

  • 第3题：

    A.新药
    B.仿制药
    C.进口药
    D.国家基本药物
    E.基本医疗保险用药

    改变上市药品给药途径的药品注册按

    答案：A
    解析：
    1.按照药品注册管理办法中按新药注册程序进行申请。
    2.按照新药的定义。

  • 第4题：

    允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为

    A.处方药
    B.仿制药品
    C.非处方药
    D.传统药
    E.国家基本药物

    答案：C
    解析：
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

  • 第5题：

    下列哪些类型的药物需按处方药管理？（）

    • A、戒毒药品
    • B、刚上市的新药
    • C、儿童用药品
    • D、抗癌药品E感冒药

    正确答案:A,B,D

  • 第6题：

    处方用药适宜性审核中可能发现的问题不包括（）

    • A、药品剂量过高
    • B、药品之间有配伍禁忌
    • C、药品不属于医保报销范围
    • D、处方用药与临床诊断不相符

    正确答案:C

  • 第7题：

    除（）外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

    • A、麻醉药品、精神药品处方
    • B、医疗用毒性药品处方
    • C、儿科处方
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第8题：

    《铁路旅客运输服务质量》规定，列车配备急救药箱，备有常用（）、器械，用药有登记。

    • A、常用急用药品
    • B、非处方药品
    • C、药品
    • D、处方药品

    正确答案:B

  • 第9题：

    英国审核用药规定，药房应拥有完整的（）和患者用药记录系统，便于用药审核。

    • A、服务改善系统
    • B、患者教育
    • C、药品配药（或取药）记录
    • D、以上都是

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    进行那些操作时，必须查对（）
    A

    开医嘱、处方或进行治疗时

    B

    清点药品时

    C

    使用药品前、给药前

    D

    输血前

    E

    以上都是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（　　）。
    A

    制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

    B

    指导临床合理用药

    C

    指导药品临床试验

    D

    分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件


    正确答案： C
    解析：
    药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；②制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；⑧向公众宣传安全用药知识。

  • 第12题：

    单选题
    英国的长期用药处方服务中明确规定不可用仿制药替代的药品类别，包括（）
    A

    抗癫痫药

    B

    缓控释药物

    C

    有物理装置的药品

    D

    以上都是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为 A.处方药B.仿制药品C.非处方药SXB

    允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为

    A.处方药

    B.仿制药品

    C.非处方药

    D.传统药

    E.国家基本药物


    正确答案：C
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

  • 第14题：

    在国内推荐的药历模式中,"用药记录"应该包括的内容有

    A.联合用药
    B.进食与嗜好
    C.药品价格及所属医保类别
    D.药品不良反应与解救措施
    E.药品名称、规格、剂量、给药途径、起始时间、停药时间

    答案：A,B,D,E
    解析：
    本题考查国内推荐的药历中"用药记录"的内容。本题的"陷阱"是把社会上敏感的与人们最关心的"药品价格及所属医保类别"作为误导备选答案。目前，"药历"资料尚不包括"药品价格"。
    (2)中国药学会医院药学专业委员会推荐模式2006年初中国药学会医院药学专业委员会结合国外模式，发布了国内药历的推荐格式，包括：
    ①基本情况患者姓名、性别、年龄、体重或体重指数、出生年月、病案号或病区病床号、医保和费用支付情况、生活习惯和联系方式。②病历摘要既往病史、体格检查、临床诊断、非药物治疗情况、既往用药史、药物过敏史、主要实验室检查数据、出院或转归。③用药记录药品名称、规格、剂量、给药途径、起始时间、停药时间、联合用药、进食与嗜好、药品不良反应与解救措施。④用药评价用药问题与指导、药学干预内容、药物监测数据、药物治疗建设性意见、结果评价等。

  • 第15题：

    允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为

    A:处方药
    B:仿制药品
    C:非处方药
    D:传统药
    E:国家基本药物

    答案：C
    解析：
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

  • 第16题：

    (1).麻醉药品缓控释制剂每张处方剂量不超过（）


      正确答案:D

    • 第17题：

      审核处方的内容不包括（）

      • A、处方中药品名称、规格
      • B、处方中药品的价格
      • C、用药剂量、用法
      • D、给药途径
      • E、药物配伍禁忌和相互作用

      正确答案:B

    • 第18题：

      审核处方的内容不包括（）

      • A、处方中药品名称、规格
      • B、处方中药品的价格
      • C、用药剂量、用法
      • D、给药途径

      正确答案:B

    • 第19题：

      进行那些操作时，必须查对（）

      • A、开医嘱、处方或进行治疗时
      • B、清点药品时
      • C、使用药品前、给药前
      • D、输血前
      • E、以上都是

      正确答案:E

    • 第20题：

      根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，质量需要达到国际先进水平的药品是（）

      • A、国家基本药物
      • B、临床常用药品质量
      • C、处方药
      • D、非处方药
      • E、基本医疗保险药物

      正确答案:A,B

    • 第21题：

      多选题
      根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，质量需要达到国际先进水平的药品是（）
      A

      国家基本药物

      B

      临床常用药品质量

      C

      处方药

      D

      非处方药

      E

      基本医疗保险药物


      正确答案： B,A
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      单选题
      在药事管理中，药品的主要类型不包括（　　）。
      A

      现代药与传统药

      B

      特殊管理的药品

      C

      国产药与进口药

      D

      国家基本药物、基本医疗保险用药

      E

      处方药和非处方药


      正确答案： B
      解析：
      药品的分类方法很多，在药事管理中，药品的主要类型有：①现代药与传统药；②新药、仿制药、医疗机构制剂；③处方药和非处方药；④国家基本药物、基本医疗保险用药、新农合用药；⑤特殊管理的药品。

    • 第23题：

      单选题
      审核处方的内容不包括（）
      A

      处方中药品名称、规格

      B

      处方中药品的价格

      C

      用药剂量、用法

      D

      给药途径

      E

      药物配伍禁忌和相互作用


      正确答案： E
      解析： 暂无解析

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