标准的随机对照临床试验最早于（）年提出。A、1940B、1948C、1950D、1960

题目

标准的随机对照临床试验最早于（）年提出。

  • A、1940
  • B、1948
  • C、1950
  • D、1960
相似考题

1.根据循证医学,下列哪一项是证据水平为 I级的证据?()A、单项随机对照临床试验B、病例对照的系统综述C、专家的会诊意见D、95%CI较窄的单项随机对照临床试验

2.以循证医学进行药品再评价的机理是A、重视个人临床经验B、强调采用现有的、最科学的研究依据C、核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据D、大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据E、有效性和安全性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析

3.引起偏倚最大的研究设计是A、病例对照研究B、随机对照临床试验C、队列研究D、普查E、抽样调查

4.口腔临床试验的基本分类不包括A、历史性对照研究B、病例对照研究C、随机对照试验D、交叉设计临床试验E、序贯临床试验

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  • 第1题：

    请根据以下内容回答 105～109 题

    A．Ⅰ期临床试验

    B．Ⅱ期临床试验

    C．Ⅲ期临床试验

    D．Ⅳ期临床试验

    E．临床验证

    第 105 题 扩大的多种新临床试验，遵循随机对照原则，进一步评价有效性、安全性（ ）


    正确答案：C

  • 第2题：

    有关Ⅱ期临床试验的正确描述是

    A．受试对象为志愿进行临床试验的患者

    B．随机对照

    C．盲法对照

    D．医生指定病人试验

    E．确定最佳治疗方案


    正确答案：ABCE

  • 第3题：

    口腔临床试验的基本分类不包括

    A.历史性对照研究
    B.病例对照研究
    C.随机对照试验
    D.交叉设计临床试验
    E.序贯临床试验

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    以下不属于荟萃分析步骤的是

    A.计划阶段
    B.寻找和选择临床试验
    C.试验质量
    D.对试验进行描述和分析
    E.组织多中心大样本的随机对照临床试验

    答案：E
    解析：
    荟萃分析的步骤包括计划阶段、寻找和选择临床试验、试验质量、对试验进行描述和分析。所以E错误。

  • 第5题：

    临床试验的基本类型有（）。

    • A、随机对照试验
    • B、非随机同期对照研究
    • C、交叉试验
    • D、序贯试验
    • E、历史性对照研究

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    评价干预措施效果的最佳证据来自（）

    • A、一个随机对照临床试验
    • B、一个多中心随机对照临床试验
    • C、一个多中心临床试验
    • D、传统的文献综述
    • E、随机对照临床试验的系统综述和meta分析

    正确答案:E

  • 第7题：

    在研究一种新疗法的疗效时，可以提供最强的流行病学证据的是（）

    • A、病例报告
    • B、随机对照临床试验
    • C、非对照临床试验
    • D、病例对照研究
    • E、队列研究

    正确答案:B

  • 第8题：

    美国政府最早于哪年提出提出了"e-Governmen这t"一概念（）

    • A、1993年
    • B、1996年
    • C、1998年
    • D、2000年

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    常用的临床试验研究方法包括（）
    A

    随机对照试验

    B

    自身前后对照试验

    C

    交叉试验

    D

    以上都是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    在研究层面上，营养干预试验的类型有（　　）。
    A

    随机对照试验

    B

    类实验

    C

    临床试验

    D

    动物实验

    E

    人体试验


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据循证医学，下列那一项不是证据水平为I级的证据（）
    A

    随机对照临床试验的系统评价

    B

    单项随机对照临床试验（95%CI较窄）

    C

    专家的会诊意见

    D

    传统方法部分失败而新方法无一死亡或失败的证据

    E

    以上都不是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    在研究一种新疗法的疗效时，可以提供最强的流行病学证据的是（）
    A

    病例报告

    B

    随机对照临床试验

    C

    非对照临床试验

    D

    病例对照研究

    E

    队列研究


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    最早于1981年提出多规则质控法的学者是 ( )

    A、Griffin

    B、Youden

    C、Levey&Jennings

    D、Westgard

    E、Cusum


    参考答案：D

  • 第14题：

    A.Ⅰ期临床试验
    B.Ⅱ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验
    E.生物等效性试验

    包括生物利用度比较试验和随机对照试验的是

    答案：E
    解析：
    (1)新药的临床评价包括临床试验与生物等效性试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。生物等效性试验包括生物利用度比较试验(相对生物利用度)和随机对照试验，所以(1)题答案为E；(2)Ⅳ期临床试验是新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，所以(2)题答案为D；(3)Ⅲ期临床试验是扩大的多中心试验，应遵循随机对照原则，所以(3)题答案为C；(4)Ⅱ期临床试验是随机双盲法对照临床试验，对新药的安全性和有效性作出初步评价，所以(4)题答案为B；(5)Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药动学特征，所以(5)题答案为A。

  • 第15题：

    临床试验最常用、最根本的方法是

    A.交叉试验
    B.随机对照试验
    C.序贯试验
    D.配对试验
    E.以上都不是

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    宗教社会学这一术语最早于1898年法国社会学家（）提出。


    正确答案:涂尔干

  • 第17题：

    注册分类3的新药应当进行（）

    • A、Ⅰ～Ⅳ期临床试验
    • B、人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验
    • C、人体药代动力学研究
    • D、生物等效性试验
    • E、开放试验

    正确答案:B

  • 第18题：

    临床试验最常用、最根本的方法是（）

    • A、随机对照试验
    • B、配对试验
    • C、交叉试验
    • D、序贯试验
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第19题：

    最早于1981年提出多规则质控法的学者是（　）

    • A、Griffin
    • B、Youden
    • C、Levey&Jennings
    • D、Westgard
    • E、Cusum

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    最早于1981年提出多规则质控法的学者是（）
    A

    Griffin

    B

    Youden

    C

    Levey&Jennings

    D

    Westgard

    E

    Cusum


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    在研究层面上，属于营养干预试验的类型是（）。
    A

    随机对照试验

    B

    临床试验

    C

    动物试验

    D

    人体试验


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    临床试验最常用、最根本的方法是（）
    A

    随机对照试验

    B

    配对试验

    C

    交叉试验

    D

    序贯试验

    E

    以上都不是


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    标准的随机对照临床试验最早于（）年提出。
    A

    1940

    B

    1948

    C

    1950

    D

    1960


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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