为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外的情况是执业药师在（）不良反应监测中发挥的作用A、医院B、药店C、药品生产线D、药品检验部门

题目

为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外的情况是执业药师在（）不良反应监测中发挥的作用

  • A、医院
  • B、药店
  • C、药品生产线
  • D、药品检验部门
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1.医师用药咨询不包括（ ）A．新药信息B．合理用药信息C．药品不良反应D．药品生产厂家的信誉E．禁忌症

2.如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )

3.中成药剂型选择的依据有A、患者体质强弱B、患者病情轻重C、各种剂型的特点D、药品生产厂家E、药品质量优劣

4.药品外包装盒上应有（ ）。A．药品名称B．适应病症C．批准文号D．注册商标E．生产厂家

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  • 第1题：

    拆零袋上必须标注的事项有()。

    A、药品批号

    B、药品名称

    C、用法用量

    D、生产厂家


    正确答案：BC

  • 第2题：

    药品生产厂家可以派人在营业场所内从事药品销售相关活动。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：错误

  • 第3题：

    市场营销的售后活动不包括:()

    A.产品信息反馈

    B.售后服务

    C.物流

    D.产品信息收集


    参考答案：C

  • 第4题：

    医疗机构药品购进记录的内容不包括（ ）。

    A.药品通用名
    B.药品广告批准文号
    C.生产厂家
    D.药品有效期
    E.购货日期

    答案：B
    解析：
    医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

  • 第5题：

    在药店从事执业活动的执业药师，应遵循药学道德规范包括

    A、为患者提供疗效确切的药品
    B、注意保护消费者的隐私
    C、根据报酬提供合适的药学服务
    D、随时注意收集并记录药品不良反应
    E、实事求是地介绍药品的疗效、副作用与不良反应

    答案：A,B,D,E
    解析：
    医院药学工作的职业道德要求：
    ①合法采购，规范进药；②精心调剂，热心服务；③精益求精，确保质量；④维护患者利益，提高生活质量。

  • 第6题：

    药品经营企业售后服务环节缺陷原因不包括（）

    • A、对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息未及时启动应急预案
    • B、质量信息反馈延误
    • C、对药品夸大宣传
    • D、药品不良反应信息收集不主动

    正确答案:C

  • 第7题：

    为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外情况的是执业药师在（）不良反应监测中发挥的作用

    • A、医院
    • B、药店
    • C、药品生产线
    • D、药品检验部门

    正确答案:B

  • 第8题：

    药品储存的基本原则为（）

    • A、包装
    • B、按时间
    • C、按生产厂家
    • D、分类储存

    正确答案:D

  • 第9题：

    零部件市场上的厂家指导价为汽车生产厂家对其特约售后服务站规定的配件销售价格。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    单选题
    为药品生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药品说明书所涵盖内容以外情况的是执业药师在（）不良反应监测中发挥的作用
    A

    医院

    B

    药店

    C

    药品生产线

    D

    药品检验部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品管理法》，所有药品包装上均注明（）
    A

    生产时间

    B

    批号

    C

    有效期

    D

    生产厂家


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品储存的基本原则为（）
    A

    包装

    B

    按时间

    C

    按生产厂家

    D

    分类储存


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品生产厂家可以派人在营业场所内从事药品销售相关的活动。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：错误

  • 第14题：

    药品的中文通用名称由哪个机构确定：

    A．药品生产厂家

    B．研发药品的科研机构

    C．申请进口的医药公司

    D．国家药品监督管理局

    E．药典委员会


    正确答案：E

  • 第15题：

    医师需向执业药师查询的是A.新药质量标准B.合理用药信息C.药品生产厂家SXB

    医师需向执业药师查询的是

    A.新药质量标准

    B.合理用药信息

    C.药品生产厂家

    D.药品批准文号

    E.药品法规


    正确答案：B
    医师需向执业药师查询的内容是合理用药信息。

  • 第16题：

    医疗机构药品购进记录的内容不包括

    A、药品通用名
    B、生产厂家
    C、药品有效明
    D、购货日期
    E、药品广告批准文号

    答案：E
    解析：
    第二十六条医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

  • 第17题：

    使用药品采购计划的前提是（）。

    • A、建立药品档案
    • B、建立药品预警设置
    • C、药品关联了生产厂家
    • D、药品有库存

    正确答案:B

  • 第18题：

    药品售后服务环节缺陷原因包括（）．

    • A、对药品监督管理部门发布的假药或劣药信息收集遗漏、反馈不及时或未及时启动应
    • B、质量信息反馈延误
    • C、药品不良反应信息收集不主动
    • D、各类质量信息收集不全面，未做分析和汇总
    • E、未及时启动应急预案（药品召回、质量事故调查）

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    通用名称中主要化学成分部分与《药品目录》中名称一致且剂型相同，而商品名或规格或生产厂家不同的西药，属于《药品目录》的药品。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    《药品目录》收载的药品不区分商品名、规格或生产厂家。通用名称中主要化学成分部分与《药品目录》中的名称一致且剂型相同，而酸根或盐基不同的西药，属于《药品目录》的药品。


    正确答案:正确

  • 第21题：

    美容师为顾客介绍前，要熟悉服务项目、产品特点、（）。

    • A、效果、价格
    • B、生产厂家
    • C、运输方式
    • D、产地、售后

    正确答案:A

  • 第22题：

    多选题
    药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
    A

    首次从新的药品生产厂家购进药品

    B

    首次从新的药品批发企业购进药品

    C

    每次从药品生产厂家购进药品

    D

    从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种

    E

    每次从药品批发企业购进药品

    F

    从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    药师调剂处方时的"十对"内容不包括（）
    A

    对科别

    B

    对诊断

    C

    对药品生产厂家

    D

    对药品性状

    E

    对用法用量


    正确答案： C
    解析： "四查十对"：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

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