解释酶作用高效性的机制有哪些？
题目
解释酶作用高效性的机制有哪些？
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第1题：
简述限制性内切酶和DNA连接酶的作用机制。
正确答案: 限制性内切酶是特异性地打断磷酸二酯键；DNA连接酶是特异性地形成磷酸二酯键。 -
第2题：
酶作用高效率机制是（）。影响酶促反应速度的因素有（）等。（任意4个均可）
正确答案:底物趋近和定向效应，底物变形和张力作用和共价催化作用，酸碱催化作用；激动剂，抑制剂，底物浓度，酶浓度 -
第3题：
目前较公认的解释酶作用机制的学说分别是（）、（）、（）和（）。
正确答案:邻近与定位效应；底物变形；酸碱催化；共价催化 -
第4题：
关于酶与底物的结合，现在普遍认为的是（）学说，该学说能较好地解释酶催化作用的（）；而酶催化作用的高效率可用（）和（）解释。
正确答案:诱导契合学说；专一性；能阀学说；中间产物学说 -
第5题：
解释酶作用专一性的假说有哪些？各自的要点是什么？
正确答案:⑴锁钥学说：是德国著名有机化学家，EmilFisher提出来的。他认为酶像一把锁，酶的底物或底物分子的一部分结构尤如钥匙一样，能专一性地插入到酶的活性中心部位，因而反应发生。
⑵三点附着学说：该学说是A•Ogster在研究甘油激酶催化甘油转变为磷酸甘油时提出来的。其要点是：立体对映体中的一对底物虽然基团相同，但空间排布不同；那么这些基团与酶活性中心的有关基团能否互相匹配不好确定。只有三点都相互匹配时，酶才能作用于这个底物。
以上两种学说都把酶和底物之间的关系认为是“刚性的”，只能说明底物与酶的结合，不能说明催化。因此属于“刚性模板”学说。
⑶诱导楔合假说：1958年，Koshland提出了诱导楔合理论。该学说的要点是：酶活性中心的结构具有可塑性，即酶分子木身的结构不是固定不变的。当酶与其底物结合时，酶受到底物的诱导，其构象发生相应的改变，从而引起催化部位有关基团在空间位置上的改变；以利于酶的催化基团与底物的敏感键正确的楔合，形成酶-底物中间复合物。 -
第6题：
关于酶催化专一性有两种解释机制：（）和诱导契合学说
正确答案:锁和钥匙学说 -
第7题：
问答题解释酶作用专一性机制的学说有哪些？其核心内容？正确答案： 锁钥假说：整个酶分子的天然构象是具有刚性结构的，酶表面具有特定的形状。酶与底物的结合如同一把钥匙对一把锁一样。
诱导契合假说：酶表面并没有一种与底物互补的固定形状，而只是由于底物的诱导才形成了互补性状。当底物与酶接近时，底物分子可以诱导酶活性中心构象发生改变，使之成为能与底物分子密切结合的构象。解析： 暂无解析 -
第8题：
问答题解释酶作用专一性的假说有哪些？各自的要点是什么？正确答案： ⑴锁钥学说：是德国著名有机化学家，EmilFisher提出来的。他认为酶像一把锁，酶的底物或底物分子的一部分结构尤如钥匙一样，能专一性地插入到酶的活性中心部位，因而反应发生。
⑵三点附着学说：该学说是A•Ogster在研究甘油激酶催化甘油转变为磷酸甘油时提出来的。其要点是：立体对映体中的一对底物虽然基团相同，但空间排布不同；那么这些基团与酶活性中心的有关基团能否互相匹配不好确定。只有三点都相互匹配时，酶才能作用于这个底物。
以上两种学说都把酶和底物之间的关系认为是“刚性的”，只能说明底物与酶的结合，不能说明催化。因此属于“刚性模板”学说。
⑶诱导楔合假说：1958年，Koshland提出了诱导楔合理论。该学说的要点是：酶活性中心的结构具有可塑性，即酶分子木身的结构不是固定不变的。当酶与其底物结合时，酶受到底物的诱导，其构象发生相应的改变，从而引起催化部位有关基团在空间位置上的改变；以利于酶的催化基团与底物的敏感键正确的楔合，形成酶-底物中间复合物。解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题T4DNA连接酶的作用机制有哪些？正确答案： （1）T4DNA连接酶与辅因子ATP形成酶-AMP复合物；
（2）酶-AMP复合物再结合到具有5，一磷酸基与3，羟基切口的DNA上，使DNA腺苷化；
（3）产生一个新的磷酸二酯键，把缺口封起来。解析： 暂无解析 -
第10题：
填空题酶作用高效率机制是（）。影响酶促反应速度的因素有（）等。（任意4个均可）正确答案： 底物趋近和定向效应，底物变形和张力作用和共价催化作用，酸碱催化作用,激动剂，抑制剂，底物浓度，酶浓度解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题解释酶作用高效性的机制有哪些？正确答案： （1）邻近效应与定向作用
（2）电子张力作用：应变效应，底物分子的敏感键产生张力或变形
（3）多元催化作用。
酸碱催化：指通过向反应物提供质子或从反应物夺取质子而稳定过渡态、加速反应的一类催化机制。
共价催化：某些酶分子能作为亲核催化剂或亲电催化剂分别放出或汲取电子而与底物分子形成不稳定的共价中间络合物，反应活化能降低而加速反应，称为共价催化。
（4）酶活性中心的低介电区：表面效应，微环境效应。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题酶的竞争性抑制剂的结构特点有哪些？请解释这些抑制剂的作用特点。正确答案： 底物类似物：与底物平面结构相似参加竞争
过渡态类似物：酶催化化学反应效率高的原因在于酶能与高能态的过渡态相结合，从而大大降低了化学反应的活化能。因此设计出具有特定结构、疏水性匹配、电子和空间因素与过渡态类似的稳定化合物。
其他化合物：与底物立体构象相近；抑制剂与一些酶活性中心的金属离子络合，妨碍了底物的进入。解析： 暂无解析 -
第13题：
依据青霉素作用机制可解释哪些问题？
正确答案: 1.阳性菌、阴性球菌细胞壁粘肽含量高，因此敏感。
2.繁殖期细菌需大量合成粘肽，故而青霉素类对繁殖期细菌作用强，对静止期细菌作用弱。
3.人和动物细胞无细胞壁，细胞膜也不含粘肽，因此，对人和动物毒性小。 -
第14题：
酶活性调节的机制有哪些？
正确答案:（1）变构调节机制：
①变构酶具有一个以上的结合位点，除了结合底物的活性中心外，在同一分子内还有一些分立的效应物结合位点（副位点）；
②主位点和副位点可同时被占据；
③副位点可结合不同的效应物，产生不同的效应；
④效应物在副位点上的结合可随后引起蛋白质分子构象的变化，从而影响酶活性中心的催化活性；
⑤变构效应是反馈控制的理论基础，是调节代谢的有效方法。
（2）共价修饰
指蛋白质分子中的一个或多个氨基酸残基与一化学基团共价连接或解开，使其活性改变的作用，分可逆和不可逆两种。
①可逆共价修饰：有些酶存在活性和非活性两种状态，它们可以通过另一种酶的催化作共价修饰而互相转换
②不可逆共价修饰：典型的例子是酶原激活——无活性的酶原被相应的蛋白酶作用，切去一小段肽链而被激活 -
第15题：
同工酶形成的机制是什么？同工酶研究有哪些应用？
正确答案:按照一个基因编码一个蛋白质的理论，同工酶的产生可能是基因分化的产物，而基因的分化又可能是生物进化过程中为适应愈趋复杂的代谢而引起的一种分子进化。而且，在个体发育过程中，从早期胚胎到胎儿组织，再从新生儿到成年个体，随着组织的分化和发育，各种同工酶也有一个分化或转变的过程。
同工酶研究的意义主要有：
（1）作为遗传标记，已广泛被遗传学家用于遗传分析的研究；
（2）同工酶是研究基因表达的良好指标；
（3）同工酶分析法在农业上已开始用于优势杂交组合的预测；
（4）同工酶分析可用于临床检验；
（5）同工酶可以用于代谢调控的研究；
（6）对同工酶的对比研究可以找到一些蛋白质结构和功能之间相互关系的规律。 -
第16题：
简述酶催化具有高效性的几种机制。
正确答案:（1）邻近效应与定向效应。“使分子间的反应近似于分子内的反应”
（2）张力效应和底物形变
（3）酸碱催化。酶活性部位上的某些基团可以作为良好的质子供体或受体对底物进行酸碱催化。
（4）共价催化。酶活性中心含有可以处的极性基团，在催化底物发生反应的过程中，首先以共价键与底物结合，生成一个活性很高的共价型的中间产物，反应所需的活化能大大降低，反应速度明显加快。
（5）酶活性中心是低介电环境。使底物分子的敏感键和酶的催化基团之间形成很大的反应力，有助于加速反应的进行。 -
第17题：
解释酶作用专一性机制的学说有哪些？其核心内容？
正确答案:锁钥假说：整个酶分子的天然构象是具有刚性结构的，酶表面具有特定的形状。酶与底物的结合如同一把钥匙对一把锁一样。
诱导契合假说：酶表面并没有一种与底物互补的固定形状，而只是由于底物的诱导才形成了互补性状。当底物与酶接近时，底物分子可以诱导酶活性中心构象发生改变，使之成为能与底物分子密切结合的构象。 -
第18题：
填空题目前较公认的解释酶作用机制的学说分别是（）、（）、（）和（）。正确答案： 邻近与定位效应,底物变形,酸碱催化,共价催化解析： 暂无解析 -
第19题：
填空题关于酶催化专一性有两种解释机制：（）和诱导契合学说正确答案： 锁和钥匙学说解析： 暂无解析 -
第20题：
填空题关于酶与底物的结合，现在普遍认为的是（）学说，该学说能较好地解释酶催化作用的（）；而酶催化作用的高效率可用（）和（）解释。正确答案： 诱导契合学说,专一性,能阀学说,中间产物学说解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题参与同源重组主要的酶和辅助因子有哪些？简要说明其作用机制。正确答案： 参与同源重组主要的酶和辅助因子有：Rec A蛋白、Rec BCD酶、Ruv A 蛋白、Ruv B 蛋白、Ruv C 蛋白、DNA聚合酶和DNA连接酶。
R.ec A蛋白，能促使两个同源DNA分子的碱基配对，形成杂种分子。Rec A蛋白首先与单链DNA结合（约每分子可结合５个核苷酸），形成一条DNA－蛋白质细丝（需消耗ATP）。于是Rec A蛋白即被活化而可将双螺旋解旋和分离，同时企图将它结合的单链与被解旋区域退火，如此继续下去，直到找到互补顺序。只要一旦有一小部份被真正“退火”，ATP供应的能量就会继续驱使配对反应趋于完成，其方向是５’→３’（单链部分）。当新的杂交双链形成时，Rec A蛋白即从原来的单链掉下来。
R.ec BCD酶首先结合在又螺旋的游离端上，然后利用ATP供给的能量沿着双螺旋向前推进。在其行经之处，一路上解旋并又复旋。但由于解旋的速度快于复旋速度，所以解旋的双链区就越来越长。
R.uv A 蛋白识别 Holliday联结体的交叉点，Ruv A 蛋白四聚体结合其上形成四方平面的构象，使得分支点易于移动，Ruv A蛋白还帮助Ruv B 蛋白六聚体环结合在双链DNA上。Ruv B是一种解旋酶，可推动分支移动。同源重组最后由Ruv C可将Holliday联结体切开，并由DNA 聚合酶和DNA连接酶进行修复合成。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题简述酶催化具有高效性的几种机制。正确答案： （1）邻近效应与定向效应。“使分子间的反应近似于分子内的反应”
（2）张力效应和底物形变
（3）酸碱催化。酶活性部位上的某些基团可以作为良好的质子供体或受体对底物进行酸碱催化。
（4）共价催化。酶活性中心含有可以处的极性基团，在催化底物发生反应的过程中，首先以共价键与底物结合，生成一个活性很高的共价型的中间产物，反应所需的活化能大大降低，反应速度明显加快。
（5）酶活性中心是低介电环境。使底物分子的敏感键和酶的催化基团之间形成很大的反应力，有助于加速反应的进行。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题根据微生物与石油的作用机制，选择高效降解微生物的标准有哪些？正确答案： 1）对石油有较高耐性；
2）对海洋环境的适应性较强；
3）对石油的降解效率高，专一性强；
4）不影响海洋环境中原有的生物多样性。解析： 暂无解析