试述植物细胞培养产酶的工艺条件及其控制。
题目
试述植物细胞培养产酶的工艺条件及其控制。
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第1题：
植物细胞培养产酶有何特点？
正确答案:提高产率、缩短周期、易于管理，减轻劳动强度、提高产品质量、其他。 -
第2题：
利用植物细胞培养产酶，一般控制温度在（），PH值为（）；而利用动物细胞培养产酶，一般控制温度在（），PH值为（）。
正确答案:25℃左右；5.0-6.0；36.5℃左右；7.0-7.6 -
第3题：
动植物细胞培养产酶有何特点？
正确答案:植物：1.提高产率；2.缩短周期；3.易于管理、减轻劳动强度；4.提高产品质量；5.其他.
动物：1.细胞生长速度慢（需添加抗生素）；2.细胞体积大，无细胞壁保护，对剪切力敏感；3.反应过程成本高，产品价格贵；4.细胞具有锚地依赖性；5.原代细胞一般繁殖50代 -
第4题：
简述植物悬浮细胞培养的必备条件注意事项及其方法。
正确答案: 悬浮细胞培养体系必备条件：
①悬浮培养物分散性好、细胞团小；
②细胞形状和大小大致相同；
③生长迅速。悬浮细胞倍增时间为2~3d甚至更短。可直接用悬浮细胞进行原生质体分离、杂交、次生代谢物生产等。
建立悬浮细胞系注意事项：
①合适外植体；
②疏松易碎愈伤组织；
③合适培养基；
④培养液除菌；
⑤暗或弱光悬浮培养；
⑥悬浮细胞继代与选择，保留小细胞团，直到得到均一的悬浮系为止。
植物细胞悬浮培养方法：
（1）分批培养
（2）半连续培养
（3）连续培养 -
第5题：
简述动物细胞培养工艺条件的控制。
正确答案:动物细胞培养的种质细胞需要先用胰蛋白酶消化处理。
A.温度的控制：体温范围（36.5℃，波动范围在0.25℃之内），会影响CO2的溶解度进而影响PH。
B.PH的控制：微碱性范围（7.0－7.6，7.4最好），通常采用CO2和NaHCO3溶液，（改变CO2浓度会对溶解氧产生影响）并加入缓冲系统，常用指示剂为酚红（红色）。
C.溶解氧的控制：不同的细胞、不同生长阶段、不同细胞密度要求不同（过低时细胞生长受抑制，过高时对细胞产生毒害），通过调节混合气体（空气、氧气、氮气和二氧化碳）的量及其比例进行控制，CO2有调节供氧和PH的双重作用。
D.渗透压的控制：细胞内外渗透压处于等渗状态（700－850kPa）。 -
第6题：
举例说明动物细胞培养产酶的工艺流程。
正确答案:现以人黑色素瘤细胞培养产生组织纤维酶原活化剂为例。说明动物细胞培养产酶的工艺过程及其控制。人黑色素瘤细胞培养采用Eagle培养基其工艺过程如下：
（1）、将人黑色素瘤的种质细胞用胰蛋白酶消化处理，分散，用pH7.4的磷酸缓冲液洗涤，计数，稀释成细胞悬浮液；
（2）、在消毒好的反应器中装进一定量的培养液，将上述细胞悬浮液接种至反应器中，接种浓度为（1~3）*1000个细胞/mL，于37℃的CO2培养箱中，通入含5%CO2的无菌空气，培养至长成单层致密细胞；
（3）、倾去培养液，用pH7.4的磷酸缓冲液洗涤细胞2~3次；
（4）、换入一定量的无血清Eagle培养液，继续培养；
（5）、每隔3~4d，取出培养液进行tPA的分离纯化；
（6）、然后再向反应器中加入新鲜的无血清Eagle培养液，继续培养，以获得大量tPA；
（7）、从上述获得的培养液中采用亲和层析等技术进行分离纯化，获得组织纤溶酶原活化剂。 -
第7题：
问答题如何控制微生物发酵产酶的工艺条件？正确答案： （1）细胞活化与扩大培养；
（2）培养基的配制；
（3）pH的调节控制；
（4）温度的调节控制；
（5）溶解氧的调节控制：调节通气量、调节氧分压、调节气液接触时间、调节气液接触面积、改变培养液性质。解析： 暂无解析 -
第8题：
问答题动植物细胞培养产酶有何特点？正确答案： 植物：1.提高产率；2.缩短周期；3.易于管理、减轻劳动强度；4.提高产品质量；5.其他.
动物：1.细胞生长速度慢（需添加抗生素）；2.细胞体积大，无细胞壁保护，对剪切力敏感；3.反应过程成本高，产品价格贵；4.细胞具有锚地依赖性；5.原代细胞一般繁殖50代解析： 暂无解析 -
第9题：
填空题利用植物细胞培养产酶，一般控制温度在（），PH值为（）；而利用动物细胞培养产酶，一般控制温度在（），PH值为（）。正确答案： 25℃左右,5.0-6.0,36.5℃左右,7.0-7.6解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述动植物细胞培养的工艺条件及其控制措施？正确答案： 植物：（1）工艺流程：外植体----细胞的获取---细胞培养----分离纯化----产物（2）控制措施：a温度（一般为室温25℃）；B.pH（PH=5.0-6.0）；c通气与搅拌；d光照的控制；e前体的添加；F.诱导子的应用’
动物：（1）工艺流程：种质细胞-----（胰蛋白酶处理）-----悬浮细胞----（接入）-----培养液-----（人工控制条件）------悬浮培养----（收集）--------培养液------分离纯化------产物（2）控制措施：a温度：一般控制在36.5℃.B.pH值：一般控制在7.0-7.6的微碱性范围内。C.渗透压：应与细胞内渗透压相同。d溶解氧：根据情况随时调节。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述动物细胞培养工艺条件的控制。正确答案： 动物细胞培养的种质细胞需要先用胰蛋白酶消化处理。
A.温度的控制：体温范围（36.5℃，波动范围在0.25℃之内），会影响CO2的溶解度进而影响PH。
B.PH的控制：微碱性范围（7.0－7.6，7.4最好），通常采用CO2和NaHCO3溶液，（改变CO2浓度会对溶解氧产生影响）并加入缓冲系统，常用指示剂为酚红（红色）。
C.溶解氧的控制：不同的细胞、不同生长阶段、不同细胞密度要求不同（过低时细胞生长受抑制，过高时对细胞产生毒害），通过调节混合气体（空气、氧气、氮气和二氧化碳）的量及其比例进行控制，CO2有调节供氧和PH的双重作用。
D.渗透压的控制：细胞内外渗透压处于等渗状态（700－850kPa）。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述植物细胞培养工艺条件的控制。正确答案： A.温度的控制：室温范围（25℃）。
B.PH的控制：微酸性范围（5－6，5.5－5.8最好）。
C.溶解氧的控制：适当的通风和搅拌。
D.光照的控制：根据植物细胞的特性及目的代谢物的种类进行调节。
E.前体的添加：添加处于目的代谢物代谢途径上游的物质可以提高次级代谢物的产量。
F.刺激素的应用：可以促使物质代谢朝某些次级代谢物生成的方向进行，从而强化次级代谢物的生物合成，提高某些次级代谢物的产率。解析： 暂无解析 -
第13题：
植物细胞培养产酶
正确答案:从植物外植体中诱导获得植物细胞，再通过筛选、诱变、原生质体融合或基因重组等手段选育得到优良的产酶细胞，然后在人工控制条件的反应器中进行细胞培养，而获得所需的酶 -
第14题：
举例说明动植物细胞培养产酶的工艺过程？
正确答案:植物：以大蒜细胞培养生产超氧化物歧化酶为例：1.大蒜愈伤组织的诱导；2.大蒜悬浮细胞培养；3.酶的分离纯化细胞培养完成后，收集细胞，经过细胞破碎、提取、分离得到超氧化物歧化酶。
动物：以人黑色素瘤细胞培养生产组织纤溶酶原活化剂（tPA.为例：人黑色素瘤细胞培养生产tPA的工艺过程：人黑色素瘤细胞培养基的配制、人黑色素瘤细胞培养、tPA的分离纯化. -
第15题：
简述动植物细胞培养的工艺条件及其控制措施？
正确答案:植物：（1）工艺流程：外植体----细胞的获取---细胞培养----分离纯化----产物（2）控制措施：a温度（一般为室温25℃）；B.pH（PH=5.0-6.0）；c通气与搅拌；d光照的控制；e前体的添加；F.诱导子的应用’
动物：（1）工艺流程：种质细胞-----（胰蛋白酶处理）-----悬浮细胞----（接入）-----培养液-----（人工控制条件）------悬浮培养----（收集）--------培养液------分离纯化------产物（2）控制措施：a温度：一般控制在36.5℃.B.pH值：一般控制在7.0-7.6的微碱性范围内。C.渗透压：应与细胞内渗透压相同。d溶解氧：根据情况随时调节。 -
第16题：
植物悬浮细胞培养的必备条件注意事项及其方法?
正确答案: 悬浮细胞培养体系必备条件：
①悬浮培养物分散性好、细胞团小；
②细胞形状和大小大致相同；
③生长迅速。悬浮细胞倍增时间为2~3d甚至更短。可直接用悬浮细胞进行原生质体分离、杂交、次生代谢物生产等。
建立悬浮细胞系注意事项：
①合适外植体；
②疏松易碎愈伤组织；
③合适培养基；
④培养液除菌；
⑤暗或弱光悬浮培养；
⑥悬浮细胞继代与选择，保留小细胞团，直到得到均一的悬浮系为止。
植物细胞悬浮培养方法（1）分批培养（2）半连续培养（3）连续培养 -
第17题：
简述植物细胞培养工艺条件的控制。
正确答案:A.温度的控制：室温范围（25℃）。
B.PH的控制：微酸性范围（5－6，5.5－5.8最好）。
C.溶解氧的控制：适当的通风和搅拌。
D.光照的控制：根据植物细胞的特性及目的代谢物的种类进行调节。
E.前体的添加：添加处于目的代谢物代谢途径上游的物质可以提高次级代谢物的产量。
F.刺激素的应用：可以促使物质代谢朝某些次级代谢物生成的方向进行，从而强化次级代谢物的生物合成，提高某些次级代谢物的产率。 -
第18题：
问答题试述植物细胞培养产酶的工艺条件及其控制。正确答案： （1）植物细胞培养的工艺流程：
①外植体的选择与处理；
②植物细胞的获取：直接分离法、愈伤组织诱导法、原生质体再生法；
③细胞悬浮培养；
④分离纯化。
（2）植物细胞培养的培养基：
①特点：需要大量无机盐、多种维生素和植物生长激素、无机氮源、蔗糖为碳源；
②常用：MS培养基（无机盐浓度较高，为较稳定的离子平衡溶液，营养成分的种类和比例较适宜，可以满足植物细胞的营养要求，其中硝酸盐的浓度比其他培养基高，故广泛应用于植物细胞、组织和原生质体培养）、B5培养基、White培养基、KM-8P培养基。
（3）温度的控制，通常不低于20度不高于35度。
（4）pH的控制：培养基一般是5.5~5.8之间。
（5）溶解氧的调节控制。
（6）光照的控制。
（7）前体的添加。
（8）刺激剂的应用。解析： 暂无解析 -
第19题：
问答题从植物细胞培养产酶的特点分析，为什么与植物体产酶比植物细胞产酶更有优势？正确答案： 1.次生物质的生产是在可控制的条件下进行的，因此可以通过改变培养条件和筛选细胞系来提高次生代谢产物的产率
2.培养细胞是在无菌条件下进行的，因此可以排除病菌和虫害的影响，以及环境中的有害物质污染，从而提高产品质量。
3.植物细胞的倍增时间一般为12~60h，发酵周期为10~30d，与植物生长周期相比，大大缩短了生产周期。
4.可以进行特定的生化转化反应和探索新的合成路线，以获得新的有用物质。解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题举例说明动物细胞培养产酶的工艺流程。正确答案： 现以人黑色素瘤细胞培养产生组织纤维酶原活化剂为例。说明动物细胞培养产酶的工艺过程及其控制。人黑色素瘤细胞培养采用Eagle培养基其工艺过程如下：
（1）、将人黑色素瘤的种质细胞用胰蛋白酶消化处理，分散，用pH7.4的磷酸缓冲液洗涤，计数，稀释成细胞悬浮液；
（2）、在消毒好的反应器中装进一定量的培养液，将上述细胞悬浮液接种至反应器中，接种浓度为（1~3）*1000个细胞/mL，于37℃的CO2培养箱中，通入含5%CO2的无菌空气，培养至长成单层致密细胞；
（3）、倾去培养液，用pH7.4的磷酸缓冲液洗涤细胞2~3次；
（4）、换入一定量的无血清Eagle培养液，继续培养；
（5）、每隔3~4d，取出培养液进行tPA的分离纯化；
（6）、然后再向反应器中加入新鲜的无血清Eagle培养液，继续培养，以获得大量tPA；
（7）、从上述获得的培养液中采用亲和层析等技术进行分离纯化，获得组织纤溶酶原活化剂。解析： 暂无解析 -
第21题：
多选题选择下列正确的答案（）。A动植物细胞培养都需要无菌的条件
B动物细胞培养需要无菌的条件
C植物细胞培养需要无菌的条件
D动植物细胞培养都不需要无菌的条件
E无菌条件不利于植物细胞培养
正确答案： E,C解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题举例说明植物细胞培养产酶的工艺流程。正确答案： 植物细胞培养产酶的工艺过程一般包括愈伤组织的诱导，细胞悬浮培养和酶的分离纯化三个阶级，现以大蒜细胞培养生产超氧化物歧化酶（SOD.为例，说明其工艺过程。
（1）愈伤组织的诱导：选取结实、饱满、无病虫害的大蒜蒜瓣，在4℃冰箱中放置3周，以打破休眠。去除外皮，先用70%乙醇消毒20秒，再用0.1%氯化汞消毒10min，成0.5cm3左右的小块，植入含有3mg/L2，4-D和1.2mg/L6-BA的半固体MS培养基中，25℃、600lux/12h/d光照的条件下培养18d，诱导得到愈伤组织，每18d继代一次。
（2）细胞悬浮培养：将上述在半固体MS培养基上培养18d的愈伤组织，在无菌条件下转入含有3mg/L2，4-D和1.2mg/L6-BA的液体MS培养基中，加入灭菌的玻璃珠，25℃、600lux、12h/d的光照条件下振荡培养10~12d，使愈伤组织分散成为小细胞团或单细胞。然后再无菌条件下，经过筛网将小细胞团或单细胞转入含有3mg/L2，4-D和1.2mg/L6-BA的液体MS培养基中，25℃、600lux、2h/d光照的条件下培养18d。
（3）酶的分离纯化：细胞培养完成后，收集细胞，经过细胞破碎，用pH7.8的磷酸缓冲液提取、有机溶剂沉淀等，分离得到超氧化物歧化酶。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题植物细胞培养产酶有何特点？正确答案： 提高产率、缩短周期、易于管理，减轻劳动强度、提高产品质量、其他。解析： 暂无解析