与血液及血液制品管理相关的行政法规有()
第1题:
下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中,错误的是
A、根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划,并储备一定数量的血液
B、必须是从具有合法资质的企业和单位购进
C、指定科室专人负责血液制品的购进验收
D、将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内
E、血液制品发出后一律不得退回
第2题:
第3题:
与血液及血液制品管理相关的行政法规有()
第4题:
属于卫生行政法规的是()。
第5题:
关于密闭式输血以下哪些说法是正确的()
第6题:
下列关于血液与血液制品管理规定的描述中,()是正确的。
第7题:
根据《传染病防治法》制定的行政法规有()。
第8题:
血液是指用于临床的全血或成分血
救死扶伤、保障临床需要是我国血液与血液制品管理的基本原则之一
设立血站必须经卫生行政部门批准
血液、采供血和检测的原始记录必须保存10年
第9题:
血液制品经营单位应当具备与所经营的产品相适应的冷藏条件和熟悉所经营品种的业务人员
新建、改建或者扩建血液制品生产单位,由国务院药品监督管理部门审核批准
血液制品生产经营单位生产、包装、储存、运输、经营血液制品,应当符合国家规定的卫生标准和要求
血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准,并经省级药品监督管理部门审查合格
第10题:
第11题:
《公共场所卫生管理条例》
《血液制品管理条例》
《疫苗流通和预防接种管理条例》
《病原微生物实验室生物安全管理条例》
第12题:
第13题:
第14题:
第15题:
全国进出口血液制品的审批及监督管理由哪个部门负责?
第16题:
我国规范临床用血和血液制品生产用血管理的法律法规包括:()
第17题:
血液制品的种类有哪些?
第18题:
《血液制品管理条例》的立法宗旨是()。
第19题:
第20题:
血液制品的原料是血浆
开办血液制品经营单位,由国务院药品监督管理部门审核批准
血液制品生产单位生产国内已经生产的品种,必须依法向国务院药品监督管理部门申请产品批准文号
严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号
第21题:
第22题:
《献血法》
《血液制品管理条例》
《医疗机构临床用血管理办法》
《临床输血技术规范》
《血站管理办法》
第23题:
保证血液制品的质量
加强血液制品管理
确保血液制品安全、有效
预防和控制经血液途径传播的疾病
第24题:
新建、改建或者扩建血液制品生产单位,由国务院药品监督管理部门审核批准
血液制品生产单位,经省级药品监督管理部门审查合格,方可从事血液制品的生产活动
国内尚未生产的品种,无须按照国家有关新药审批的程序和要求申报
血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆