下列说法中错误的是（）A、终毒物可能与靶分子发生非共价或共价结合B、终毒物可能通过去氢反应、电子转移或酶促反应改变靶分子C、某些毒物以非极性交互作用或氢键与离子键等方式与靶分子结合D、共价结合是可逆的

题目

下列说法中错误的是（）

  • A、终毒物可能与靶分子发生非共价或共价结合
  • B、终毒物可能通过去氢反应、电子转移或酶促反应改变靶分子
  • C、某些毒物以非极性交互作用或氢键与离子键等方式与靶分子结合
  • D、共价结合是可逆的
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1.关于终毒物的说法,正确的是()。A、终毒物是指直接与内源靶分子反应或引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱并表现毒物毒性的物质B、终毒物是指间接与内源靶分子反应或引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱并表现毒物毒性的物质C、终毒物是指直接与内源靶分子反应但不引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱且不表现毒物毒性的物质D、终毒物是指间接与内源靶分子反应但不引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱且不表现毒物毒性的物质

2.TCRαβ异二聚体A．通常与CD2分子非共价键结合B．通常与MHC-Ⅰ类分子非共价键结合C．通常与CD3分子非共价键结合D．通常与CD25分子非共价键结合E．通常与CD28分子非共价键结合

3.关于酶分子组成的叙述，错误的是A.单纯酶仅由氨基酸残基构成B.结合酶由蛋白质和非蛋白质组成，全酶=酶蛋白+辅酶C.辅酶与酶蛋白以非共价键疏松结合，可用透析等简单方法分离D.辅基与酶蛋白以共价键牢固结合，不能用透析等简单方法分离E.辅助因子参与酶的催化过程，在反应中传递电子、质子或一些基团

4.终毒物与靶分子反应的类型包括A、非共价结合B、共价结合C、去氢反应D、电子转移E、酶促反应

参考答案和解析
正确答案:D
更多“下列说法中错误的是（）A、终毒物可能与靶分子发生非共价或共价结合B、终毒物可能通过去氢反应、电子转移或酶促反应改变靶分子C、某些毒物以非极性交互作用或氢键与离子键等方式与靶分子结合D、共价结合是可逆的”相关问题

  • 第1题：

    终毒物与靶分子的反应有（）

    • A、非共价键结合
    • B、氢键吸引
    • C、电子转移
    • D、共价键结合
    • E、以上全是

    正确答案:E

  • 第2题：

    非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是（）

    • A、快速可逆结合
    • B、缓慢结合
    • C、不可逆结合
    • D、紧密结合
    • E、缓慢-紧密结合

    正确答案:A

  • 第3题：

    下列说法中错误的是（）

    • A、毒效应的强度主要取决于终毒物在其作用靶部位的浓度和持续时间。
    • B、终毒物是指生物靶分子反应或严重地改变生物学环境、启动结构和功能改变的化学物。
    • C、终毒物不可以是机体接触的化学物原型或其代谢物。
    • D、毒物从暴露部位转运到体循环的过程中可能被消除。

    正确答案:C

  • 第4题：

    不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个：（）

    • A、抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合
    • B、抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合
    • C、抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合的
    • D、以上都是

    正确答案:C

  • 第5题：

    毒效应强度直接影响因素是（）

    • A、终毒物在其作用位点的浓度及持续时间
    • B、终毒物的机构类型
    • C、终毒物与内源靶分子的结合方式
    • D、毒物的代谢活化

    正确答案:A

  • 第6题：

    细胞膜中的糖与脂或蛋白质的结合是通过（）

    • A、共价键
    • B、离子键
    • C、氢键
    • D、疏水健
    • E、非共价键

    正确答案:A

  • 第7题：

    单选题
    下面关于靶分子的哪个说法是正确的？（）
    A

    所有内源性分子都是毒物的靶分子

    B

    终毒物会与靶分子反应并对其功能产生不良影响

    C

    终毒物的浓度不会影响其与靶分子的反应

    D

    靶分子的空间构型不会影响其与终毒物的反应


    正确答案： B
    解析： 内源性分子作为毒物靶分子必须具有合适的反应性和(或)空间构型，以容许终毒物与之发生共价或非共价反应。靶分子必须接触足够高浓度终毒物才能与终毒物反应。终毒物会对靶分子的功能产生不良影响。

  • 第8题：

    单选题
    毒效应强度直接影响因素是（）
    A

    终毒物在其作用位点的浓度及持续时间

    B

    终毒物的机构类型

    C

    终毒物与内源靶分子的结合方式

    D

    毒物的代谢活化


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    问答题
    终毒物与靶分子反应的类型

    正确答案： 非共价结合、共价结合、去氢反应、电子转移、酶促反应
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列说法中错误的是（）
    A

    终毒物可能与靶分子发生非共价或共价结合

    B

    终毒物可能通过去氢反应、电子转移或酶促反应改变靶分子

    C

    某些毒物以非极性交互作用或氢键与离子键等方式与靶分子结合

    D

    共价结合是可逆的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    在K2S、NaOH、CCl4、H2、H2S中，只含有离子键的是____，只含有非极性共价键的是____，既含有离子键又含有共价键的是____，以极性键结合的非极性分子是____，以极性键结合的极性分子是____．

    正确答案： K2S,H2,NaOH,CCl4,H2S
    解析：
    K2S为离子晶体，只含有离子键；H2为分子晶体，只含有非极性共价键；NaOH属于碱，OH－与Na＋之间以离子键结合，但OH－内部是共价键结合，CCl4分子中C原子与Cl原子之间以极性键结合，但这四个极性键形成的正负电荷中心相互重合，故为非极性分子；H2S分子中H－S是极性键，分子构型为V型，正负电荷的中心不重合，为极性分子．

  • 第12题：

    单选题
    药物与受体相互作用的主要化学本质是（）
    A

    分子间的共价键结合

    B

    分子间的非共价键结合分子间的离子键结合

    C

    分子间的静电结合


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药物与受体相互作用的主要化学本质是（）

    • A、分子间的共价键结合
    • B、分子间的非共价键结合分子间的离子键结合
    • C、分子间的静电结合

    正确答案:B

  • 第14题：

    肽分子中使原子或原子团结合在一起的力是（）

    • A、共价键
    • B、非共价键
    • C、非极性键
    • D、极性键

    正确答案:B

  • 第15题：

    下面关于靶分子的哪个说法是正确的？（）

    • A、所有内源性分子都是毒物的靶分子
    • B、终毒物会与靶分子反应并对其功能产生不良影响
    • C、终毒物的浓度不会影响其与靶分子的反应
    • D、靶分子的空间构型不会影响其与终毒物的反应

    正确答案:B

  • 第16题：

    毒物与体内物质非共价结合可能产生哪些后果？


    正确答案: （1）改变酶活性：大多数毒物可与细胞内特殊部位结合，使酶活性发生改变，其结果是产生酶抑制或酶诱导，以致影响解毒和增毒的过程。
    （2）干扰内源性物质与血浆蛋白结合：化学物质与内源性物质竞争与血浆蛋白结合，可产生明显的毒效应。
    （3）嵌入DNA分子，引起移码突变。
    （4）对细胞的直接作用：酸和碱对皮肤或粘膜某些化学键的水解作用。

  • 第17题：

    不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个：（）

    • A、抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合
    • B、抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合
    • C、抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合
    • D、以上都是

    正确答案:C

  • 第18题：

    不可逆抑制作用是指抑制剂与酶的必需基团以（）的形式结合而引起酶活性丧失，不能用透析、超滤或凝胶过滤等物理方法去除抑制剂而使酶复活。

    • A、非共价键
    • B、共价键
    • C、氢键
    • D、离子键
    • E、分子间作用力

    正确答案:B

  • 第19题：

    单选题
    终毒物与靶分子的反应有（）
    A

    非共价键结合

    B

    氢键吸引

    C

    电子转移

    D

    共价键结合

    E

    以上全是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    下列说法中错误的是（）
    A

    毒效应的强度主要取决于终毒物在其作用靶部位的浓度和持续时间。

    B

    终毒物是指生物靶分子反应或严重地改变生物学环境、启动结构和功能改变的化学物。

    C

    终毒物不可以是机体接触的化学物原型或其代谢物。

    D

    毒物从暴露部位转运到体循环的过程中可能被消除。


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    终毒物与靶分子反应的类型包括（）。
    A

    非共价结合

    B

    共价结合

    C

    去氢反应

    D

    电子转移

    E

    酶促反应


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    不可逆抑制作用是指抑制剂与酶的必需基团以（）的形式结合而引起酶活性丧失，不能用透析、超滤或凝胶过滤等物理方法去除抑制剂而使酶复活。
    A

    非共价键

    B

    共价键

    C

    氢键

    D

    离子键

    E

    分子间作用力


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    不可逆的抑制作用和可逆的抑制作用的主要区别是下述中的哪一个：（）
    A

    抑制剂与酶分子上的某些基团以共价键结合

    B

    抑制剂与酶分子上的某些基团以非共价键结合

    C

    抑制剂与酶分子上的某些基团是以非共价键还是共价键结合

    D

    以上都是


    正确答案： D
    解析： 不可逆抑制作用的抑制剂以共价键与酶的必需基因结合，抑制酶的活性。不能用透析或超滤等方法将抑制剂与酶分开，但有时可用化学方法除去抑制剂使酶复活。可逆性抑制作用抑制剂与酶的结合是非共价的，结合较疏松，可用透析等物理方法解除抑制剂对酶的抑制作用。故此题答案选C。

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