四环素的药代动力学特点是()
第1题:
A、由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降
B、脂溶性药物解离度高,血药浓度高
C、新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成人高
D、由新生儿于脂肪含量低,脂溶性药不能充分与之结合,血中的游离浓度高
E、由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收,血药浓度低
第2题:
首关消除(首关作用)主要是指
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低
B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高
第3题:
第4题:
第5题:
四环素口服吸收后分布下列何处比血液内药物浓度高()
第6题:
氧氟沙星的抗菌特点是()
第7题:
苯妥英钠在药代动力学上具有的特点是()
第8题:
头孢哌酮的特点是()
第9题:
舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降
药物口服后,胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
以上都是
第10题:
口服吸收良好
胆汁中浓度最高
高剂量可出现低凝血酶原血症
可透过血脑屏障,脑脊液中可达有效浓度
对铜绿假单胞菌作用较强
第11题:
口服不易吸收
主要分布于细胞外液
肾皮质浓度高
内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
尿液浓度极高,为血浆浓度的25~100倍
第12题:
药物仅有一种代谢途径
给药后主要在肝脏代谢
药物主要存在于循环系统内
t1/2为常数,与血药浓度无关
消除速率与药物吸收速度相同
第13题:
A、脑内浓度比血浆浓度高
B、主要在肝代谢
C、约90%与血浆蛋白结合
D、给药剂量应个体化
E、肌注吸收迅速,局部刺激性小
第14题:
首关消除(首关作用)主要是指
A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降
C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少
E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高
第15题:
第16题:
第17题:
四环素在胆汁中的浓度是()
第18题:
如果某药的血浓度是按一级动力学消除,提示()
第19题:
四环素的药代动力学特点是()
第20题:
由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降
脂溶性药物解离度高,血药浓度高
新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成人高
由新生儿于脂肪含量低,脂溶性药不能充分与之结合,血中的游离浓度高
由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收,血药浓度低
第21题:
口服吸收慢而不规则
血浆蛋白结合率高
不宜肌肉注射
主要经肝脏代谢
在治疗有效浓度均按一级动力学消除
第22题:
脑脊液
胆汁
前列腺
唾液腺
细胞外液
第23题:
主要在肝代谢
服用等量的碳酸氢钠,吸收药量增加
不易渗入胸、腹腔
胆汁浓度高,为血浓度的10~20倍
脑脊液浓度高
第24题:
与血药浓度相仿
低于血药浓度
为血药浓度的5—10倍
为血药浓度的20—30倍
为血药浓度的10—20倍