麦迪霉素是（）A、主要为红霉素的代替品B、不能透过正常脑膜C、主要在体内代谢，仅少量经尿排出D、抗菌性能强于红霉素E、口服吸收好，作用时间长

题目

麦迪霉素是（）

  • A、主要为红霉素的代替品
  • B、不能透过正常脑膜
  • C、主要在体内代谢，仅少量经尿排出
  • D、抗菌性能强于红霉素
  • E、口服吸收好，作用时间长
相似考题

1.泰利霉素的作用特点为()A.属于氨基糖苷类抗生素B.抗菌谱与红霉素相似C.口服生物利用度与红霉素相似D.经肝代谢，由尿液排泄E.可治疗耐大环内酯类肺炎球菌引起的感染

2.下列抗菌药不属于红霉素类的是()A. 阿奇霉素B. 麦迪霉素C. 罗红霉素D. 林可霉素E. 克拉霉素

3.下列药物中对肺炎衣原体作用最强的是A、阿奇霉素B、罗红霉素C、红霉素D、克拉霉素E、麦迪霉素

4.关于红霉素，下列说法错误的是( )A.乳糖酸盐供注射使用B.口服后广泛分布在各组织和体液中C.主要在肝脏代谢，从胆汁排出D.无肝肠循环过程E.琥乙红霉素在胃酸中较红霉素稳定

更多“麦迪霉素是（）A、主要为红霉素的代替品B、不能透过正常脑膜C、主要在体内代谢，仅少量经尿排出D、抗菌性能强于红霉素E、口服吸收好，作用时间长”相关问题

  • 第1题：

    下述有关克拉霉素的叙述哪些是不正确的（ ）。

    A．体内活性明显强于红霉素

    B．红霉素6位羟基甲基化物衍生物

    C．不能口服

    D．在酸中的稳定性较红霉素增加

    E．对衣原体、支原体感染无效


    正确答案：CE

  • 第2题：

    对克林霉素的描述正确的是

    A、与红霉素互相竞争结合部位，呈药理性拮抗作用

    B、与红霉素合用，在药效上有协同作用

    C、对厌氧菌无效

    D、对厌氧菌有广谱抗菌作用

    E、口服吸收好，毒性小


    参考答案：A

  • 第3题：

    下述有关克拉霉素的叙述哪些是不正确的

    A．体内活性明显强于红霉素

    B．红霉素6位羟基甲基化的衍生物

    C．不能口服

    D．在酸中的稳定性较红霉素增加

    E．对衣原体、支原体感染无效


    正确答案：CE

  • 第4题：

    对克林霉素的描述正确的是

    A.口服吸收好，毒性小
    B.对厌氧菌无效
    C.与红霉素互相竞争结合部位，呈药理性拮抗作用
    D.与红霉素合用，在药效上有协同作用
    E.对厌氧菌有广谱抗菌作用

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    无味红霉素和红霉素相比，前者口服吸收好，血浓度高，维持时间长。而且长期服用不良反应也比红霉素为低。


    正确答案:错误

  • 第6题：

    与林可霉素相比，克林霉素的优点是：

    • A、抗菌作用强
    • B、抗菌谱广
    • C、易透过血脑屏障
    • D、口服吸收好
    • E、毒性小

    正确答案:A,D,E

  • 第7题：

    下列有关红霉素体内过程的论述错误的是（）

    • A、有肝肠循环
    • B、体内分布广
    • C、胆汁及前列腺中浓度高
    • D、耐酸，口服吸收好
    • E、可透过胎盘及进入乳汁

    正确答案:D

  • 第8题：

    对红霉素的描述，错误的是（）

    • A、吸收后可广泛分布至各组织和体液
    • B、可透过胎盘屏障
    • C、可透过血脑屏障
    • D、主要在肝脏代谢
    • E、可形成肝肠循环

    正确答案:C

  • 第9题：

    多选题
    与林可霉素相比，克林霉素的优点是：
    A

    抗菌作用强

    B

    抗菌谱广

    C

    易透过血脑屏障

    D

    口服吸收好

    E

    毒性小


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    新大环内酯抗菌药的药理学特征是（）
    A

    抗菌谱扩大

    B

    组织、细胞内药物浓度高

    C

    抗菌活性增强

    D

    对酸稳定，口服吸收好

    E

    对红霉素耐药菌有效


    正确答案： D,C
    解析： 本题考查大环内酯类抗菌药物的药理学特征。第二代新大环内酯类抗生素抗菌谱扩大，抗菌活性增强，耐酸，口服吸收好，组织细胞内药物浓度高，半衰期延长，具有良好的PAE，有免疫调节作用，副作用轻，但仍与红霉素存在交叉耐药，第三代酮基内酯类克服了与红霉素交叉耐药的问题，如泰利霉素。故答案选ABCD。

  • 第11题：

    单选题
    下列有关红霉素体内过程的论述错误的是（）
    A

    有肝肠循环

    B

    体内分布广

    C

    胆汁及前列腺中浓度高

    D

    耐酸，口服吸收好

    E

    可透过胎盘及进入乳汁


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    有关红霉素的体内过程描述错误的是（）
    A

    口服吸收快

    B

    血药浓度可维持6～12小时

    C

    吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障

    D

    大部分经肝破坏，胆汁中浓度高

    E

    少量药物（12%）由尿排泄


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关红霉素的体内过程描述错误的是

    A、口服吸收快

    B、血药浓度可维持6～12小时

    C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障

    D、大部分经肝破坏，胆汁中浓度高

    E、少量药物(12%)由尿排泄


    参考答案：C

  • 第14题：

    红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是

    A．红霉素抑制氨茶碱的吸收

    B．氨茶碱抑制红霉素的吸收

    C．红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢

    D．氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢

    E．红霉素抗菌作用减弱


    正确答案：C

  • 第15题：

    红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用是因为

    A.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢
    B.红霉素抑制肝药酶影响氨茶碱代谢
    C.红霉素抗菌作用减弱
    D.红霉素抑制氨茶碱的吸收
    E.氨茶碱抑制红霉素的吸收

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是

    A.克拉霉素
    B.阿奇霉素
    C.罗红霉素
    D.琥乙红霉素
    E.麦迪霉素

    答案：D
    解析：
    可使红霉素苦味消失的琥乙红霉素到体内水解后释放出红霉素。

  • 第17题：

    红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是（）

    • A、红霉素抑制氨茶碱吸收
    • B、氨茶碱抑制红霉素吸收
    • C、红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢
    • D、氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢
    • E、红霉素抗菌作用减弱

    正确答案:C

  • 第18题：

    主要在肝脏内代谢的抗菌药物是（）

    • A、氨苄西林
    • B、利福平
    • C、红霉素
    • D、林可霉素
    • E、阿莫西林

    正确答案:B,C,D

  • 第19题：

    下列大环内酯类抗菌药物，对流感嗜血杆菌作用优异的是（）

    • A、红霉素
    • B、交沙霉素
    • C、克拉霉素
    • D、螺旋霉素
    • E、麦迪霉素

    正确答案:C

  • 第20题：

    新大环内酯抗菌药的药理学特征是（）

    • A、抗菌谱扩大
    • B、组织、细胞内药物浓度高
    • C、抗菌活性增强
    • D、对酸稳定，口服吸收好
    • E、对红霉素耐药菌有效

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    判断题
    无味红霉素和红霉素相比，前者口服吸收好，血浓度高，维持时间长。而且长期服用不良反应也比红霉素为低。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    对克林霉素的描述正确的是（）
    A

    与红霉素互相竞争结合部位，呈药理性拮抗作用

    B

    与红霉素合用，在药效上有协同作用

    C

    对厌氧菌无效

    D

    对厌氧菌有广谱抗菌作用

    E

    口服吸收好，毒性小


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    麦迪霉素是（）
    A

    主要为红霉素的代替品

    B

    不能透过正常脑膜

    C

    主要在体内代谢，仅少量经尿排出

    D

    抗菌性能强于红霉素

    E

    口服吸收好，作用时间长


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

相关内容