参考答案和解析
正确答案: 1,HMG-CoA还原酶抑制剂:能阻止肝细胞合成胆固醇,使之含量减少。如洛伐他汀。
2,影响胆固醇吸收和转化的药物:本类药作为阴离子交换树脂,在肠道内与氯离子和胆汁酸进行离子交换,形成胆汁酸螯合物阻断胆汁酸重吸收,间接降低血浆肝脏中胆固醇含量,如考来烯胺。
3,影响脂蛋白合成、转运及分解的药物:
①苯氧酸的衍生物,如吉非贝齐;
②烟酸。
4、其他调血脂药物,如普罗布考,是合成的亲脂性抗氧化剂。
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  • 第1题:

    根据作用机制不同将抗肿瘤药分成哪些类型?每类各列举1~3个药名。


    正确答案: (1)干扰核酸生物合成的药物:5-氟尿嘧啶、6-巯嘌呤、甲氨蝶呤等
    (2)直接影响DNA结构和功能的药物:如环磷酰胺、丝裂霉素等;
    (3)干扰转录过程和阻止RNA合成的药物:如多柔比星(阿霉素)等;
    (4)干扰蛋白质合成与功能的药物:如长春新碱、鬼臼毒素类等;
    (5)影响激素平衡发挥抗癌作用的药物:如泼尼松、性激素等。

  • 第2题:

    抗菌药物通过哪几种方式发挥其抗菌作用?每类抗菌作用机制各列举一个代表药名。


    正确答案: (1)影响叶酸代谢:抑制二氢叶酸合成酶或还原酶,最终抑制蛋白质合成,抑制细菌生长繁殖,如磺胺类、TMP。
    (2)抑制细菌细胞壁合成:如青霉素G。
    (3)影响细胞膜通透性:使菌体内容物外漏,如两性霉素B。
    (4)抑制蛋白质合成:如庆大霉素。
    (5)抑制核酸代谢:使RNA或DNA不能合成,如利福平。

  • 第3题:

    根据充血性心力衰竭(CHF)发病的病理机制,临床上使用的药物主要包括哪几类?每类列举一个代表药物。


    正确答案:A正性肌力药1强心苷,如地高辛;2拟交感神经药,如多巴酚丁胺;3磷酸二酯酶抑制剂,如氨力农。
    B血管扩张药1舒张小动脉为主,如肼屈嗪;2舒张小静脉为主,如硝酸酯类;3均衡性如哌唑嗪
    Cbeta受体阻断药,如卡维地洛
    DACEI,如卡托普利;以及ARAs,如氯沙坦
    E醛固酮拮抗药,如螺内酯
    F利尿药,如呋塞米

  • 第4题:

    按不同的特征可将股票分成哪些不同的类别?


    正确答案: 按股票所代表的股东权益划分,股票可分为普通股与优先股。以股票的票面是否记载股东姓名而分为记名股与无记名股。根据股票是否用票面金额加以表示划分,股票分为有面额股票与无面额股票。

  • 第5题:

    试述抗肿瘤药物的分类和烷化剂的结构类型,每类各列举一具体药物。


    正确答案: 抗肿瘤药物的分类:烷化剂、抗代谢物、天然抗肿瘤药物、金属络合物。例如:环磷酰胺,氟脲嘧啶、阿霉素、顺铂。
    烷化剂结构类型是:氮芥类,乙烯亚胺类、磺酸酯与多元醇衍生物、亚硝基脲类、三氮烯咪唑类、肼类。例如:环磷酰胺,噻替哌、白消安、卡莫司汀。

  • 第6题:

    按作用机制不同,抗消化性溃疡药物可以分为哪些类型?每类列举一个代表药物


    正确答案: 1、抗酸药:在胃内与胃酸中和,降低胃蛋白酶活性,解除胃酸对黏膜及溃疡的侵蚀,如氢氧化镁。
    2、抑制胃酸分泌药。A、H2受体阻断药,如西咪替丁。B、H+K+ATP酶抑制药,如奥美拉唑。C、M胆碱受体阻断药,如哌仑西平。D、促胃液素受体阻断药,如丙谷胺。
    3、胃黏膜保护药:通过增强胃黏膜细胞的屏障作用和粘液的HCO3-的屏障发挥作用,如米索前列醇。
    4、抗幽门螺杆菌药,如阿莫西林

  • 第7题:

    他汀类药物调血脂作用的机制是什么?


    正确答案: HMG-CoA还原酶是肝脏中胆固醇合成的限速酶,他汀类有与HMG-CoA结构相似的化学基团,且与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍,因而可与此酶发生竞争性拮抗作用,阻滞肝中胆固醇合成;由于胆固醇减少,通过负反馈调节导致肝细胞表面LDL受体表达增加或活性增强,摄取LDL增多使血浆LDL降低;加之肝合成及释放VLDL减少,终致血浆中LDL和VLDL减少。

  • 第8题:

    问答题
    他汀类药物调血脂作用的机制是什么?

    正确答案: HMG-CoA还原酶是肝脏中胆固醇合成的限速酶,他汀类有与HMG-CoA结构相似的化学基团,且与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍,因而可与此酶发生竞争性拮抗作用,阻滞肝中胆固醇合成;由于胆固醇减少,通过负反馈调节导致肝细胞表面LDL受体表达增加或活性增强,摄取LDL增多使血浆LDL降低;加之肝合成及释放VLDL减少,终致血浆中LDL和VLDL减少。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    抗菌药物通过哪几种方式发挥其抗菌作用?每类抗菌作用机制各列举一个代表药名。

    正确答案: (1)影响叶酸代谢:抑制二氢叶酸合成酶或还原酶,最终抑制蛋白质合成,抑制细菌生长繁殖,如磺胺类、TMP。
    (2)抑制细菌细胞壁合成:如青霉素G。
    (3)影响细胞膜通透性:使菌体内容物外漏,如两性霉素B。
    (4)抑制蛋白质合成:如庆大霉素。
    (5)抑制核酸代谢:使RNA或DNA不能合成,如利福平。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    问答题
    按效能和作用部位不同可将利尿药分为几类?每类举例,并说明其作用部位、

    正确答案: A高效能利尿剂:主用作用部位在髓袢升支粗段,选择性抑制NaCl的重吸收,又称袢利尿剂。如呋塞米,作用于髓袢升支管腔膜侧的Na+/K+/2Cl-共转运子。
    B中效能利尿剂:主要作用于远曲小管近端,如氯噻嗪,抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子。
    C低效能利尿剂:包括1保钾利尿药主用作用在集合管和远曲小管,产生拮抗醛固酮作用。如螺内酯,拮抗醛固酮受体;阿米洛利,抑制管腔膜上的钠通道。2碳酸酐酶抑制药,主要作用在禁区小管,如乙酰唑胺。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    根据充血性心力衰竭(CHF)发病的病理机制,临床上使用的药物主要包括哪几类?每类列举一个代表药物。

    正确答案: A正性肌力药1强心苷,如地高辛;2拟交感神经药,如多巴酚丁胺;3磷酸二酯酶抑制剂,如氨力农。
    B血管扩张药1舒张小动脉为主,如肼屈嗪;2舒张小静脉为主,如硝酸酯类;3均衡性如哌唑嗪
    Cbeta受体阻断药,如卡维地洛
    DACEI,如卡托普利;以及ARAs,如氯沙坦
    E醛固酮拮抗药,如螺内酯
    F利尿药,如呋塞米
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    试述抗肿瘤药物的分类和烷化剂的结构类型,每类各列举一具体药物。

    正确答案: 抗肿瘤药物的分类:烷化剂、抗代谢物、天然抗肿瘤药物、金属络合物。例如:环磷酰胺,氟脲嘧啶、阿霉素、顺铂。
    烷化剂结构类型是:氮芥类,乙烯亚胺类、磺酸酯与多元醇衍生物、亚硝基脲类、三氮烯咪唑类、肼类。例如:环磷酰胺,噻替哌、白消安、卡莫司汀。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    抗心律失常药物的分类?每类列举一代表药物。


    正确答案: 分4类:
    Ⅰ类:阻滞Na+通道
    Ⅰa:(奎尼丁、普鲁卡因酰胺)
    Ⅰb:(利多卡因、美西律)
    Ⅰc:(普罗帕酮、乙吗噻嗪)
    Ⅱ类:受体阻滞剂(美托洛尔、普萘洛尔) 
    Ⅲ类:K+通道阻滞剂 (胺碘酮、伊布利特)
    Ⅳ类:钙通道阻滞剂(维拉帕米、地尔硫卓)

  • 第14题:

    从信息转导的角度可将受体分为哪些类型?每类各举一个具体的受体说明之。


    正确答案:1)G蛋白偶联受体:受体为与异源三聚体G蛋白偶联的单一肽链,由α螺旋结构疏水氨基酸组成7个跨膜区域,如M受体;
    2)受体操控离子通道:是位于细胞膜或内质网上的跨膜蛋白质,大多由2~5个亚基组成,是与受体相连的可变构的蛋白,由配体结合部位和离子通道两部分组成,通道的开放或关闭取决于与通道相偶联的受体状态和相应配体的调控,本质上是实现受体功能的效应器,如nAChR欧联的Na通道(与Ach结合时,膜通道开放,膜外的Na内流,引起突触后膜电位)
    3)酶活性受体:主要指酪氨酸激酶受体,包括大多数细胞因子受体,神经营养因子受体和细胞生长因子受体。如胰岛素(与配体结合后,受体分子中的酪氨酸磷酸化,进而激活酪氨酸蛋白激酶活性,使胞内某些蛋白质的氨基酸残基磷酸化,随后调节细胞核基因转录)
    4)细胞核内受体:也成为细胞核激素受体,是存在于细胞质和细胞核内的一类特异的蛋白质,形成激素受体复合物后,在核内与靶基因结合产生作用,调控其表达。如甲状腺作用的受体.

  • 第15题:

    按效能和作用部位不同可将利尿药分为几类?每类举例,并说明其作用部位、


    正确答案:A高效能利尿剂:主用作用部位在髓袢升支粗段,选择性抑制NaCl的重吸收,又称袢利尿剂。如呋塞米,作用于髓袢升支管腔膜侧的Na+/K+/2Cl-共转运子。
    B中效能利尿剂:主要作用于远曲小管近端,如氯噻嗪,抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子。
    C低效能利尿剂:包括1保钾利尿药主用作用在集合管和远曲小管,产生拮抗醛固酮作用。如螺内酯,拮抗醛固酮受体;阿米洛利,抑制管腔膜上的钠通道。2碳酸酐酶抑制药,主要作用在禁区小管,如乙酰唑胺。

  • 第16题:

    按不同的特征可将投资基金分成哪些不同的类别?


    正确答案: 根据组织形式的不同,可以分为契约型基金和公司型基金。根据基金单位可否赎回、规模是否固定可以分为封闭式基金与开放式基金。根据投资目标的不同,可分为收入型基金、成长型基金和平衡型基金。按投资对象的不同,大致可分为股票型基金、债券型基金、混合基金和货币市场基金等。其它特殊类型的基金,包括对冲基金,指数基金,交易所交易基金和上市型开放式基金。

  • 第17题:

    简述抗心律失常的分类及作用机制,各类列举1种典型代表药物。


    正确答案: Ⅰ类:分为A、B、C三种:
    A:中度减慢动作电位0相上升速率,减慢传导,延长动作时程。如奎尼丁。
    B:轻度减慢动作电位0相上升速率,显著减慢传导,轻微延长动作电位时程。如利多卡因。
    C://明显减慢动作0相上升速率,显著减慢传导,轻微延长动作电位时程。如心律平。
    Ⅱ类:阻断β受体,减慢动作电位上升速率,抑制4相除极。如心得安。
    Ⅲ类:延长动作电位时程。如胺碘酮。
    Ⅳ类:钙通道阻滞剂。如维拉帕米。

  • 第18题:

    按不同的分类方法,可将小麦分成哪些种?


    正确答案: 按播种期分.可分为冬小麦和春小麦2种
    按麦粒的皮色分.可分为红皮麦、白皮麦和花麦3种
    按麦粒的粒质分.可分为硬质小麦和软质小麦
    按国标要求分.在GB1351—2008小麦中,根据冬小麦和春小麦的皮色和粒质分为以下5类
    硬质白小麦.软质白小麦.硬质红小麦.软质红小麦.混合小麦

  • 第19题:

    按调速工具的作用不同,可将调速工具分成()、()。


    正确答案:间隔调速工具;目的调速工具

  • 第20题:

    问答题
    抗心律失常药物的分类?每类列举一代表药物。

    正确答案: 分4类:
    Ⅰ类:阻滞Na+通道
    Ⅰa:(奎尼丁、普鲁卡因酰胺)
    Ⅰb:(利多卡因、美西律)
    Ⅰc:(普罗帕酮、乙吗噻嗪)
    Ⅱ类:受体阻滞剂(美托洛尔、普萘洛尔) 
    Ⅲ类:K+通道阻滞剂 (胺碘酮、伊布利特)
    Ⅳ类:钙通道阻滞剂(维拉帕米、地尔硫卓)
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    根据作用机制不同将抗肿瘤药分成哪些类型?每类各列举1~3个药名。

    正确答案: (1)干扰核酸生物合成的药物:5-氟尿嘧啶、6-巯嘌呤、甲氨蝶呤等
    (2)直接影响DNA结构和功能的药物:如环磷酰胺、丝裂霉素等;
    (3)干扰转录过程和阻止RNA合成的药物:如多柔比星(阿霉素)等;
    (4)干扰蛋白质合成与功能的药物:如长春新碱、鬼臼毒素类等;
    (5)影响激素平衡发挥抗癌作用的药物:如泼尼松、性激素等。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    按作用机制不同,抗消化性溃疡药物可以分为哪些类型?每类列举一个代表药物

    正确答案: 1、抗酸药:在胃内与胃酸中和,降低胃蛋白酶活性,解除胃酸对黏膜及溃疡的侵蚀,如氢氧化镁。
    2、抑制胃酸分泌药。A、H2受体阻断药,如西咪替丁。B、H+K+ATP酶抑制药,如奥美拉唑。C、M胆碱受体阻断药,如哌仑西平。D、促胃液素受体阻断药,如丙谷胺。
    3、胃黏膜保护药:通过增强胃黏膜细胞的屏障作用和粘液的HCO3-的屏障发挥作用,如米索前列醇。
    4、抗幽门螺杆菌药,如阿莫西林
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    按作用机制不同可将调血脂药物分成哪些类型?每类列举一个代表药物。

    正确答案: 1,HMG-CoA还原酶抑制剂:能阻止肝细胞合成胆固醇,使之含量减少。如洛伐他汀。
    2,影响胆固醇吸收和转化的药物:本类药作为阴离子交换树脂,在肠道内与氯离子和胆汁酸进行离子交换,形成胆汁酸螯合物阻断胆汁酸重吸收,间接降低血浆肝脏中胆固醇含量,如考来烯胺。
    3,影响脂蛋白合成、转运及分解的药物:
    ①苯氧酸的衍生物,如吉非贝齐;
    ②烟酸。
    4、其他调血脂药物,如普罗布考,是合成的亲脂性抗氧化剂。
    解析: 暂无解析