请论述国家食品药品监督管理局网站包含哪些内容？
题目
请论述国家食品药品监督管理局网站包含哪些内容？
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第1题：
特殊用途化妆品，批准部门是()。
A、国家食品药品监督管理局
B、所在省级食品药品监督管理局
C、所在地市级食品药品监督管理局
D、所在地县级食品食品药品监督管理局
正确答案：A
-
第2题：
受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品平价中心
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
正确答案：D
本题考查的是药品管理机构的职责。根据第二章药事管理体制第二建议记忆：(1)卫生部——规章标准政策、本药物制度、医院药械相关、药械临床试验(2)中药管理部门——中药；(3)国家发委——价格；(4)人力资源和社会保障部—医疗保险；(5)工商行政管理部门——工商记、无照查处、广告监罚；(6)工商和信息部——生物制药产业、管理医药行业、国家品储备、整治互联网广告；(7)商务部——理流通产业；(8)海关——进出口；(9)新闻传部门——新闻宣传；(10)公安部——侦涉药刑事案件、打击假劣药品、特殊药品法；(11)侦察部——查处药监违法。 -
第3题：
核发医疗机构制剂批准文号的是
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局药品审评中心
C．国家食品药品监督管理局药品评价中心
D．省级食品药品监督管理局
E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
正确答案：D
医疗机构制剂批准文号由省级食品药品监督管理局核发。
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第4题：
毒性药品管理品种是由以下哪些单位规定A.卫生部会同国家中医药管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局答案：D解析：毒性药品管理品种是由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同规定的，A、B、C、E、选项不完全。 -
第5题：
负责药品质量公告的是A.省级以上食品药品监督管理局
B.国家工商管理总局
C.省工商管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.省级食品药品监督管理局答案：A解析： -
第6题：
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是答案：B解析： -
第7题：
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A.卫生部会
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局答案：D解析：毒性药品管理品种是由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同规定的。 -
第8题：
受国家食品药品监督管理局委托，承担生物制品批签发具体业务工作的机构是（）。
A国家药典委员会
B中国食品药品检定研究院
C国家食品药品监督管理局药品审评中心
D国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
E国家食品药品监督管理局药品评价中心
B
略 -
第9题：
药品说明书和标签应由（）予以核准？
- A、县级食品药品监督管理局
- B、市级食品药品监督管理局
- C、省级食品药品监督管理局
- D、国家食品药品监督管理局
正确答案:D -
第10题：
简述我们为什么要经常上国家食品药品监督管理局的网站？
正确答案:国家药监局自1998年成立以后，一直很重视网上政府的建设。从国家药监局及其直属机构的网站不但可以了解国家药监局公布的最新法规、公告，及全国药监的最新动态；同时还可以了解各部门的机构组成、职能、办事程序等，大大提高工作的透明度；并且其正在逐步开展网上办公，实现虚拟政府，以进一步深化政府转变职能的改革。 -
第11题：
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？（）
- A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局
- B、国家中医药管理局、卫生部主管部门
- C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
- D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
正确答案:C -
第12题：
问答题简述我们为什么要经常上国家食品药品监督管理局的网站？正确答案： 国家药监局自1998年成立以后，一直很重视网上政府的建设。从国家药监局及其直属机构的网站不但可以了解国家药监局公布的最新法规、公告，及全国药监的最新动态；同时还可以了解各部门的机构组成、职能、办事程序等，大大提高工作的透明度；并且其正在逐步开展网上办公，实现虚拟政府，以进一步深化政府转变职能的改革。解析： 暂无解析 -
第13题：
CFDA的全称是什么?()A、市食品药品监督管理局
B、省食品药品监督管理局
C、国家食品药品监督管理局
D、国家卫生计划生育委员会
正确答案：C
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第14题：
麻醉药品目录的制定主体是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局和公安部
D．国家食品药品监督管理局和卫生部
E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部
正确答案：E
麻醉药品目录、精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。
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第15题：
负责标定和管理国家药品标准品，对照的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品平价中心
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
正确答案：A
本题考查的是药品管理机构的职责。根据第二章药事管理体制第二建议记忆：(1)卫生部——规章标准政策、本药物制度、医院药械相关、药械临床试验(2)中药管理部门——中药；(3)国家发委——价格；(4)人力资源和社会保障部—医疗保险；(5)工商行政管理部门——工商记、无照查处、广告监罚；(6)工商和信息部——生物制药产业、管理医药行业、国家品储备、整治互联网广告；(7)商务部——理流通产业；(8)海关——进出口；(9)新闻传部门——新闻宣传；(10)公安部——侦涉药刑事案件、打击假劣药品、特殊药品法；(11)侦察部——查处药监违法。 -
第16题：
颁发广告批准文号的是A.市级食品药品监督管理局
B.市级以上食品药品监督管理局
C.省级以上食品药品监督管理局
D.省级食品药品监督管理局
E.国家食品药品监督管理局答案：D解析： -
第17题：
麻黄碱定点经营企业名称变更须A.报市级食品药品监督管理局备案
B.报国家食品药品监督管理局备案
C.报国家食品药品监督管理局批准
D.报省级食品药品监督管理局批准
E.报省级食品药品监督管理局备案答案：B解析： -
第18题：
颁发《进口药品注册证》的是A.海关总署
B.省级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局和海关总署
E.口岸食品药品监督管理局答案：C解析： -
第19题：
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A:国家医药管理局
B:国家药品管理局
C:国家药品监督管理局
D:国家食品药品监督管理局
E:国家食品药品管理局答案：D解析：根据药品管理法中主管全国药品监督管理工作部门的规定。 -
第20题：
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）
- A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局
- B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局
- C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存
- D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
正确答案:B -
第21题：
可以从哪些权威网站获得人口和生殖健康相关信息：（）
- A、国务院门户网站
- B、国家人口计生委网站
- C、卫生部网站
- D、国家食品药品监督管理局网站
- E、国家标准化管理委员会网站
- F、教育部网站
正确答案:A,B,C,D,E -
第22题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。
- A、卫生部
- B、国家食品药品监督管理局
- C、国家食品药品监督管理局会同卫生部
- D、国家食品药品监督管理局或者卫生部
正确答案:C -
第23题：
问答题请论述国家食品药品监督管理局网站包含哪些内容？正确答案： 其网站主要设置机构介绍、局长之窗、最新动态、法规文件、公告通告、在线服务、办事指南、答疑解疑、数据查询、药品管理法、医疗监督器械管理条例、各司室频道等栏目，内容极其丰富。如公告通告就包括批准临床研究新药公告、医疗器械注册公告、国家药品临床研究基地、中药保护品种公告、中药保护品种终止通告、中药同品种中止文号通告、保健药品撤销文号公告、药品行政保护公告、GMP认证公告、GSP认证公告、质量公报、违法药品广告公告、药品网络信息监督公告及药品不良反应通报；法规文件包括药品管理法、药品管理法实施条例、医疗器械监督管理条例、局令、规范性文件、工作文件和其它相关法规。数据查询包括OTC西药说明书、OTC中药说明书、执业药师认定名单、药包材生产企业数据库、全国撤销的药品广告、申请人申报受理情况、批准的药包材数据库、上升为国家标准的药品名单、批准临床研究的新药、药品注册受理信息、药品注册批准信息、可发布处方药广告的医学药学专业刊物名单、药品临床研究基地名单、药品注册批件发送信息、国家基本药物（2004年）、药物临床试验机构资格认定名单等。
并且在国家局的网站上还有其所有直属单位和地方药监局的链接及卫生部、中医药局等相关链接。解析： 暂无解析