国家级期刊包括（）主管主办的期刊。A、中华医学会B、中国药学会C、国家卫生部D、国家食品药品监督管理局E、河南省药学会

题目

国家级期刊包括（）主管主办的期刊。

  • A、中华医学会
  • B、中国药学会
  • C、国家卫生部
  • D、国家食品药品监督管理局
  • E、河南省药学会
相似考题

1.化妆品新原料及生产特殊化妆品必须经过哪一机构的批准( )。A、卫生部B、中华医学会C、国家质监局D、食品药品监督管理局E、中华预防医学会

2.负责全国医疗机构药事管理工作的单位是A．卫生部B．卫生部和国家中医管理局C．国家食品药品监督管理局D．国家中医管理局E．卫生部和国家食品药品监督管理局

3.根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，制定抗菌药物分级管理目录的部门是A、国家卫生和计划生育委员会（原卫生部）B、国家食品药品监督管理总局（原国家食品药品监督管理局）C、省级卫生行政部门D、医疗机构药事管理和药物治疗学委员会E、中华医学会和中国医院协会

4.根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，制定抗菌药物分级管理目录的部门是A、原卫生部B、国家食品药品监督管理总局（原国家食品药品监督管理局）C、省级卫生行政部门D、医疗机构药事管理和药物治疗学委员会E、中华医学会和中国医院协会

参考答案和解析
正确答案:A,B,C,D
更多“国家级期刊包括（）主管主办的期刊。A、中华医学会B、中国药学会C、国家卫生部D、国家食品药品监督管理局E、河南省药学会”相关问题

  • 第1题：

    研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验( )

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．中国药学会

    D．国家药典委员会

    E．中华医学会


    正确答案：B
    解析：《药品注册管理办法》：药物临床试验的基本要求

  • 第2题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准

    A省级食品药品监督管理局
    B省级卫生主管部门
    C国家食品药品监督管理局
    D卫生部
    E卫生部和国家食品药品监督管理局

    答案：C
    解析：
    批准新药临床试验：国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

  • 第3题：

    我国国家药品储备的主管部门是

    A、卫生部
    B、国家食品药品监督管理局
    C、国家食品药品监督管理局和卫生部
    D、民政部
    E、国家发展和改革委员会

    答案：E
    解析：
    本题考查国家药品储备的主管部门。 在1998年之前，这项工作由原国家医药管理局管理，后来的主管部门分别是原国家经贸委和现在的国家发改委。

  • 第4题：

    发布《医疗机构药事管理规定》的部门为

    A.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部
    B.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
    C.国家中医药管理局和总后勤部卫生部
    D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部
    E.卫生部和国家食品药品监督管理局

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    主管全国药品不良反应监测工作的部门是

    A:卫生部
    B:国家食品药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:国家中医药管理局
    E:中国药学会

    答案：B
    解析：
    根据《药品不良反应监测管理办法》规定，国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。

  • 第6题：

    国家卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局、教育部等主管、主办的医学专业学术期刊属于核心期刊。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    国家级期刊包括主管主办的期刊（）。

    • A、中国药学会
    • B、中华医学会
    • C、国家卫生部
    • D、河南省药学会
    • E、国家食品药品监督管理总局

    正确答案:A,B,C,E

  • 第8题：

    单选题
    根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，制定抗菌药物分级管理目录的部门是（）
    A

    国家卫生和计划生育委员会（原卫生部）

    B

    国家食品药品监督管理总局（原国家食品药品监督管理局）

    C

    省级卫生行政部门

    D

    医疗机构药事管理和药物治疗学委员会

    E

    中华医学会和中国医院协会


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    《医疗机构药事管理规定》的发布部门是（　　）。
    A

    国务院

    B

    国家食品药品监督管理总局

    C

    卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部

    D

    中国药学会医院药学专业委员会

    E

    国家发展与改革委员会


    正确答案： E
    解析：
    为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部联合印发了《医疗机构药事管理规定》。

  • 第10题：

    多选题
    国家级期刊包括（）主管主办的期刊。
    A

    中华医学会

    B

    中国药学会

    C

    国家卫生部

    D

    国家食品药品监督管理局

    E

    河南省药学会


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    国家级期刊包括主管主办的期刊（）。
    A

    中国药学会

    B

    中华医学会

    C

    国家卫生部

    D

    河南省药学会

    E

    国家食品药品监督管理总局


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，制定抗菌药物分级管理目录的部门是（）
    A

    原卫生部

    B

    国家食品药品监督管理总局（原国家食品药品监督管理局）

    C

    省级卫生行政部门

    D

    医疗机构药事管理和药物治疗学委员会

    E

    中华医学会和中国医院协会


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的机构是（ ）。

    A．卫生部

    B．国家中医药管理局

    C．国家食品药品监督管理局

    D．卫生部和国家中医药管理局

    E．卫生部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：D

  • 第14题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准

    A.省级食品药品监督管理局
    B.省级卫生主管部门
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.卫生部和国家食品药品监督管理局

    答案：C
    解析：
    批准新药临床试验：国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

  • 第15题：

    《医疗机构药事管理规定》的发布部门是

    A.国家发展与改革委员会
    B.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
    C.中国药学会医院药学专业委员会
    D.国务院
    E.国家食品药品监督管理局

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    主管全国药品不良反应监测工作的部门是

    A.国家中医药管理局
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.中国药学会

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    研制新药，经下列何部门批准后，方可进行临床试验：（）

    • A、卫生部
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、中国药学会
    • D、国家药典委员会

    正确答案:B

  • 第18题：

    医学会议消息可以在下列哪些方面查到？（）

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、中国医护服务网会议频道
    • C、上海图书馆会议资料数据库
    • D、中国药学会
    • E、中华医学会

    正确答案:B,C,D,E

  • 第19题：

    判断题
    国家卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局、教育部等主管、主办的医学专业学术期刊属于核心期刊。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    化妆品新原料及生产特殊化妆品必须经过哪一机构的批准（）。
    A

    卫生部

    B

    中华医学会

    C

    国家质监局

    D

    食品药品监督管理局

    E

    中华预防医学会


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    负责全国医疗机构药事管理工作的是（　　）。
    A

    卫生部

    B

    国家中医药管理局

    C

    国家食品药品监督管理局

    D

    卫生部、国家中医药管理局

    E

    卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局


    正确答案： D
    解析：
    医疗机构药事管理暂行规定卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。

  • 第22题：

    单选题
    负责执业药师继续教育的机构是（   ）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    中国药学会

    D

    卫生行政主管部门


    正确答案： A
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    执业药师资格注册机构是（  ）
    A

    国家食品药品监督管理总局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    中国药学会

    D

    卫生行政主管部门


    正确答案： D
    解析：

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