简答“平均值回归”理论对理解多基因遗传病遗传特点有何帮助？
题目
简答“平均值回归”理论对理解多基因遗传病遗传特点有何帮助？
相似考题
参考答案和解析
正确答案:
以身高为例，如果双亲平均身高高于群体平均值，子女身高平均值就低于双亲平均值，但接近群体平均值，如果双亲身高平均值低于群体平均值，子女身高就高于双亲而接近群体平均值。即数量性状在遗传过程中子代将向人群平均值靠拢，此为平均回归现象，这种现象在其他相似的数量性状遗传中同样存在，因此平均值回归理论的理解对理解多基因遗传病遗传特点有指导意义
更多“简答“平均值回归”理论对理解多基因遗传病遗传特点有何帮助？”相关问题
-
第1题：
单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（ ）
正确答案:错误 -
第2题：
儿科遗传性疾病一般分类为
- A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
- B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
- C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
- D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
- E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
正确答案:E -
第3题：
多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？
正确答案:特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。 -
第4题：
简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。
正确答案:多基因遗传病是由遗传因素和环境因素共同作用而发生的疾病，遗传因素中有多个基因同时作用，每个基因作用微小，发兵风险方面不遵循孟德尔定律。体细胞遗传病是指由特定的体细胞中遗传物质的改变导致的疾病，不涉及生殖细胞，因此，疾病不再世代间垂直传递。线粒体遗传病是指由线粒体结构或功能异常所导致的疾病，可能有线粒体基因组的基因突变致病，也可能是由于线粒体结构与功能相关的核基因突变所致，病因若属前者，该病呈母系遗传，病因若系后者，呈孟德尔遗传。 -
第5题：
常见的多基因遗传病有哪些？
正确答案:原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。 -
第6题：
何谓单基因遗传病和多基因遗传病。
正确答案: 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。 -
第7题：
问答题简答“平均值回归”理论对理解多基因遗传病遗传特点有何帮助？正确答案： 以身高为例，如果双亲平均身高高于群体平均值，子女身高平均值就低于双亲平均值，但接近群体平均值，如果双亲身高平均值低于群体平均值，子女身高就高于双亲而接近群体平均值。即数量性状在遗传过程中子代将向人群平均值靠拢，此为平均回归现象，这种现象在其他相似的数量性状遗传中同样存在，因此平均值回归理论的理解对理解多基因遗传病遗传特点有指导意义解析： 暂无解析 -
第8题：
问答题论述多基因遗传病的特点。正确答案： ①包括一些常见病和常见的先天畸形每种病的发病率高于0.1％。
②发病有家族聚集现象，同胞中的发病率远低于1/2或1/4，大约只有1％～10％。
③发病率有种族差异。
④近亲婚配时，子女发病风险也增高，但不如常染色体隐性遗传那样明显。
⑤患者的双亲与患者的同胞、子女的亲缘系数相同有相同的发病风险。
⑥随着亲属级别的降低，患者亲属发病风险迅速下降。解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题何谓单基因遗传病和多基因遗传病。正确答案： 单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题2型DM的遗传特性是（）。A异质性很强的多基因遗传病
B多基因遗传病
C染色体病
DX链锁显性遗传病
E母系遗传病
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第11题：
判断题单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（ ）A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第12题：
判断题遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（）A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第13题：
多基因遗传病
正确答案: 是指一个以上基因突变的累加效应与环境因素相互作用所致的疾病。 -
第14题：
简述多基因遗传病的特点。
正确答案: （1）有家族史，一般遗传度高（70~80%）的疾病，在患者的第一亲属中发病率接近于群体中发病率的平方根。
（2）子代中连续产生两个以上患畜，表明亲代携带较多的易患性基因，患者第一级亲属的易感性分布向右移，其平均值更接近阈值，发病率高。
（3）遗传缺陷的性状表现越严重，发病率也越高。 -
第15题：
2型DM的遗传特性是（）。
- A、异质性很强的多基因遗传病
- B、多基因遗传病
- C、染色体病
- D、X链锁显性遗传病
- E、母系遗传病
正确答案:A -
第16题：
多基因遗传病有哪些特点？
正确答案: 两个极端变异的个体杂交后，子一代都是中间类型。两个中间类型的子一代杂交后，子二代大部分也是中间类型。在一个随机交配的群体中，大多数个体接近中间类型。 -
第17题：
白化病属于（）
- A、常染色体显性遗传病
- B、常染色体隐性遗传病
- C、X连锁隐性遗传病
- D、多基因遗传病
- E、多基因病
正确答案:B -
第18题：
问答题遗传度的概念是什么多基因遗传病有何特点遗传度在遗传学中遗传因素在一种多基因性状或疾病的形成中所起作用的大小多基因遗传病的特点正确答案： 1易患性与发病阈值
2遗传度
3多基因病复发风险的评估解析： 暂无解析 -
第19题：
填空题遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类即单基因遗传病、多基因遗传病、（）正确答案： 染色体遗传病解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？正确答案： 特点：
①大多数多基因遗传病是常见病和先天畸形，发病率大于千分之一
②有家族聚集倾向，再发风险约为1%-10%
③不同种族发病率不同（遗传基础不同）
④近亲结婚会使多基因遗传病发病率增加
⑤一级亲属有相同的发病风险
⑥随着亲缘关系的降低，发病率迅速下降
情况：
①患病率与亲属级别有关。多基因遗传病发病有明显的家族聚集现象，患者家属发病率高于群体发病率，而且随亲缘关系级别变远患病率而剧减，向群体患病率靠拢。
②患者亲属再发风险与亲属中受累人数有关。一个家庭中患病人数越多，则亲属再发风险愈高。
③患者亲属再发风险与患者畸形或疾病严重程度有关
④多基因遗传病的群体患病率存在性别差异时，亲属再发风险与性别有关。解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题白化病属于（）A常染色体显性遗传病
B常染色体隐性遗传病
CX连锁隐性遗传病
D多基因遗传病
E多基因病
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题多基因遗传病有哪些特点？正确答案： 多基因遗传病常见的特征有以下几点：
（1）发病有家族聚集倾向，患者亲属的发病率高于群体发病率，但同胞发病率远低于1/4
（2）同一级亲属的发病风险相同如患者的父母、同胞和子女均为一级亲属，其发病风险相同
（3）随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险迅速降低
（4）近亲结婚时，子女的发病风险也增高，但不及常染色体隐性遗传显著
（5）发病率有种族差异。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。正确答案： 多基因遗传病是由遗传因素和环境因素共同作用而发生的疾病，遗传因素中有多个基因同时作用，每个基因作用微小，发兵风险方面不遵循孟德尔定律。体细胞遗传病是指由特定的体细胞中遗传物质的改变导致的疾病，不涉及生殖细胞，因此，疾病不再世代间垂直传递。线粒体遗传病是指由线粒体结构或功能异常所导致的疾病，可能有线粒体基因组的基因突变致病，也可能是由于线粒体结构与功能相关的核基因突变所致，病因若属前者，该病呈母系遗传，病因若系后者，呈孟德尔遗传。解析： 暂无解析