1初级精母细胞在进行减速分裂时X染色体和Y染色体发生不分离，会产生什么样的遗传学后果？

题目

1初级精母细胞在进行减速分裂时X染色体和Y染色体发生不分离，会产生什么样的遗传学后果？

相似考题

1.精子发生是从下列哪项开始的A、精原细胞的分裂增殖B、初级精母细胞的染色体复制C、精子细胞的形成D、次级精母细胞姊妹染色体分离E、精子改变形态

2.正常男性的神经细胞中有（ ）。A.22对常染色体和X、Y染色体 B.23对常染色体和X、Y染色体 C.23对常染色体和1对X染色体 D.22对常染色体和1对Y染色体

3.在以性染色体决定性别的动物中下列说法错误的是A.生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的B.属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XX，雌性个体为纯合体基因型XYC.包括人类在内的哺乳动物雄性个体有一条X染色体和一条Y染色体，所以基因剂量有两份D.包括人类在内的哺乳动物雌性个体的每一体细胞中有两条X染色体，所以在X染色体上的基因剂量有两份E.X、Y染色体属于同源染色体，分离发生在减数第一次分裂后期；X、X染色体可能是同源染色体，也可能是相同染色体，所以分离发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期

4.标准型先天愚型的发病机制是()A 受精卵在早期分裂过程中染色体不分裂B 系亲代的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离C 染色体缺失D 染色体易位E G组染色体发生着丝粒融合

参考答案和解析
正确答案: 产生n-1型无性染色体的精子和n+1型具有XY的精子，分别与正常卵子受精，形成45，X和/或47，XXY的后代。
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  • 第1题：

    男性生殖细胞含有（）

    • A、46个染色体
    • B、22个染色体和1个X染色体
    • C、22个染色体和1个Y染色体
    • D、22个染色体和1个X或1个Y染色体

    正确答案:C

  • 第2题：

    一对表型正常的夫妇，生育了一个45，X的女儿且患红绿色盲，这是由于（）。

    • A、卵子发生中X染色体发生了不分离
    • B、精子发生中X染色体发生了不分离
    • C、体细胞分裂中染色体发生了不分离
    • D、染色体发生了丢失
    • E、受精卵卵裂中染色体发生了不分离

    正确答案:A

  • 第3题：

    初级精母细胞的染色体组型为23X或23Y。（）


    正确答案:错误

  • 第4题：

    人类体细胞染色体的数目是（）。

    • A、22对常染色体，1对性染色体
    • B、22对常染色体，1条X和1条Y染色体
    • C、23对常染色体，1对性染色体
    • D、23对常染色体，1条X和1条Y染色体

    正确答案:A

  • 第5题：

    嵌合体形成的最可能的原因是（）。

    • A、精子形成时第一次减数分裂染色体不分离
    • B、精子形成时第二次减数分裂染色体不分离
    • C、卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离
    • D、卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离
    • E、受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离

    正确答案:E

  • 第6题：

    标准型21-三体染色体畸变来源是（）

    • A、染色体发生易位
    • B、染色体发生倒位
    • C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体的丢失
    • E、染色体的断裂

    正确答案:C

  • 第7题：

    一对正常夫妇生了一个XXY孩子。该孩子患色盲的原因最可能是（）。

    • A、父亲的一个精原细胞在减数第一次分裂时性染色体不分离
    • B、父亲的一个精原细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离
    • C、母亲的一个卵母细胞在减数第一次分裂时X染色体不分离
    • D、母亲的一个卵母细胞在减数第二次分裂时X染色体着丝点分裂不分离

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    形成47，XXY的可能机制是（）。
    A

    减数分裂Ⅰ染色体不分离

    B

    减数分裂Ⅱ染色体不分离

    C

    卵裂期染色体不分离

    D

    卵裂时染色体丢失

    E

    染色体内复制


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    男性生殖细胞含有（）
    A

    46个染色体

    B

    22个染色体和1个X染色体

    C

    22个染色体和1个Y染色体

    D

    22个染色体和1个X或1个Y染色体


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
    A

    染色体缺失

    B

    染色体断裂

    C

    生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体发生易变

    E

    染色体发生倒位


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    标准型21-三体染色体畸变来源是（）
    A

    染色体发生易位

    B

    染色体发生倒位

    C

    亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

    D

    染色体的丢失

    E

    染色体的断裂


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    1初级精母细胞在进行减速分裂时X染色体和Y染色体发生不分离，会产生什么样的遗传学后果？

    正确答案： 产生n-1型无性染色体的精子和n+1型具有XY的精子，分别与正常卵子受精，形成45，X和/或47，XXY的后代。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    一个患者核型为46，XX/45，X，其发生原因可能是：（）。

    • A、体细胞染色体不分离
    • B、减数分裂染色体不分离
    • C、染色体丢失
    • D、双受精
    • E、核内复制

    正确答案:C

  • 第14题：

    标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。

    • A、染色体缺失
    • B、染色体断裂
    • C、生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
    • D、染色体发生易变
    • E、染色体发生倒位

    正确答案:C

  • 第15题：

    具有22＋X或22＋Y染色体和1nDNA的细胞是（）

    • A、精原细胞
    • B、初级精母细胞
    • C、次级精母细胞
    • D、精子细胞
    • E、精子

    正确答案:D,E

  • 第16题：

    形成47，XXY的可能机制是（）。

    • A、减数分裂Ⅰ染色体不分离
    • B、减数分裂Ⅱ染色体不分离
    • C、卵裂期染色体不分离
    • D、卵裂时染色体丢失
    • E、染色体内复制

    正确答案:A

  • 第17题：

    可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是（）

    • A、在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲
    • B、X染色体和Y染色体的形态相似
    • C、在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对
    • D、X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上

    正确答案:C

  • 第18题：

    核型是48，XXXY的人是不育的。其原因是（）。

    • A、减数分裂时性染色体分离不规律；
    • B、性染色体出现异常；
    • C、染色体总数多了两条；
    • D、X染色体和Y染色体比例不等。

    正确答案:A

  • 第19题：

    单选题
    一对表型正常的夫妇，生育了一个45，X的女儿且患红绿色盲，这是由于（）。
    A

    卵子发生中X染色体发生了不分离

    B

    精子发生中X染色体发生了不分离

    C

    体细胞分裂中染色体发生了不分离

    D

    染色体发生了丢失

    E

    受精卵卵裂中染色体发生了不分离


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    人类体细胞染色体的数目是（）。
    A

    22对常染色体，1对性染色体

    B

    22对常染色体，1条X和1条Y染色体

    C

    23对常染色体，1对性染色体

    D

    23对常染色体，1条X和1条Y染色体


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    47，XY（XX），+21先天愚型的形成多半是由于（）
    A

    精子发生时性染色体发生不分离

    B

    受精卵分裂时染色体发生丢失

    C

    受精卵分裂时常染色体发生不分离

    D

    卵子形成时常染色体发生不分离


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    在XY型性别决定中，Y染色体中有强的雄性决定基因，在X染色体中有弱的雌性决定基因，据此判断以下正确的是（）
    A

    X染色体和Y染色体上的基因不同，因此两条染色体在减数分裂时不能联会

    B

    人类的受精卵中只要含有Y染色体就必定发育为男性

    C

    正常人类的体细胞中都含有X染色体

    D

    XY型性别决定生物的性别取决于体细胞中含有X染色体还是含有Y染色体


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    初级精母细胞的染色体组型为23X或23Y。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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