为了得到立构规整的PP，丙烯可采用（）聚合。A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合

题目

为了得到立构规整的PP，丙烯可采用（）聚合。

  • A、自由基聚合
  • B、阴离子聚合
  • C、阳离子聚合
  • D、配位聚合
相似考题

1.聚丙烯塑料管中，通过共聚合的方法使聚丙烯改性，以提高其抗冲击等性能，改性后的聚丙烯管的种类有（ ）。建A．PP-BB．PP-EC．PP-HD．PP-R

2.为了得到立构规整的PP，丙烯可采用什么聚合（）A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、离子聚合

3.配位阴离子聚合的立构规整的能力取决于（）。A、引发体系的类型B、各组分的配合和比例C、单体种类D、聚合条件

4.异戊二烯进行定向聚合，理论上可以产生（）立构规整化合物。A、2种B、3种C、5种D、6种

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  • 第1题：

    配位阴离子聚合的特点是（）。

    • A、反应简单
    • B、产率高
    • C、可能制得立构规整聚合物
    • D、副反应少

    正确答案:C

  • 第2题：

    在低温下进行丙烯的配位聚合反应，一般会得到（）结构的聚合物；

    • A、间同立构；
    • B、全同立构；
    • C、无规立构；
    • D、旋光性聚合物

    正确答案:A

  • 第3题：

    由丙烯得到的全同立构聚丙烯有无旋光性？假若聚丙烯的等规度不高，能不能用改变构象的方法提高等规度？


    正确答案: 1.没有；
    2.不能，等规度是指高聚物中含有全同立构和间同立构的总百分数，要想提高等规度，需要通过化学键的断裂，重组改变高分子的构型，而非构象。

  • 第4题：

    丙烯用VCl3或VCl4-AlEt3聚合，为什么在低温下才能获得间同立构PP？


    正确答案: 按照单金属活性中心机理，聚丙烯形成全同或间同立构，其比例受（R（烷基或增长链）飞回速度/单体配位插入速度）之比的支配。
    由于单金属活性中心的空位⑤和①的空间阻碍不等同，R在空位⑤上受到较多的Cl-1的排斥不稳定，因而在下一个丙烯分子占据空位①之前R又飞回到空位①上来。这样，单体的配位和链的增长始终在空位⑤上进行，并由于其立体化学的原因，得到全同立构PP；但由于R飞回需要能量，而单体与Ti+3的σ-π配位络合是放出能量。因而降低温度有利于降低R飞回速度，提高单体配位速度；当温度低至一定值时，则单体配位和插入速度远大于R飞回速度，所以丙烯在低温下才能获得间同立构PP。

  • 第5题：

    简述聚合物的异构现象，如何评价聚合物的立构规整性？


    正确答案:①异构包括结构异构和立体异构，其中立体异构还包括几何异构、顺反异构、构象异构。
    ②可用聚合物的立构规整度来评价。立构规整度；立构规整聚合物占全部聚合物的分数。

  • 第6题：

    问答题
    丙烯进行本体气相聚合，得聚丙烯98克，产物经沸腾庚烷萃取后得到不溶物90克。试求该聚丙烯的全同聚合指数。这种鉴定方法可否用于其它立构规整聚合物？

    正确答案： 聚丙烯的全同指数IIP=91.8
    利用溶解度差别来萃取分离全同聚丙烯和无规物是根据溶解度原理。由于溶解度除了和分子的规整性和结晶性等有关外，还与分子量大小有关。幸而丙烯经配位聚合所得全同聚合物的分子量远高于无规物，故利用此法尚数可靠。对于其他聚合物能够沿用此法，尚需经试验确定，并将所得结果与其他方法校订后才可用于实测。
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    填空题
    为了得到立构规整的PP，丙烯可采用（）聚合。

    正确答案： 配位聚合
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    在低温下进行丙烯的配位聚合反应，一般会得到（）结构的聚合物；
    A

    间同立构；

    B

    全同立构；

    C

    无规立构；

    D

    旋光性聚合物


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    以下是配位阴离子聚合的特点的是（）。
    A

    产率高

    B

    反应简单

    C

    可能制得立构规整聚合物


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    简述聚合物的异构现象，如何评价聚合物的立构规整性？

    正确答案： ①异构包括结构异构和立体异构，其中立体异构还包括几何异构、顺反异构、构象异构。
    ②可用聚合物的立构规整度来评价。立构规整度；立构规整聚合物占全部聚合物的分数。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    为了得到立构规整的PP，丙烯可采用什么聚合（）
    A

    自由基聚合

    B

    阴离子聚合

    C

    阳离子聚合

    D

    离子聚合


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    凡能获得立构规整性聚合物的聚合反应，都称为（）聚合，采用Ziegler-Natta引发剂所得的聚合物通常是（）的，也可以是（）的。

    正确答案： 等规,规整,不规整
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下是配位阴离子聚合的特点的是（）。

    • A、产率高
    • B、反应简单
    • C、可能制得立构规整聚合物

    正确答案:C

  • 第14题：

    （1）由丙烯得到的全同立构聚丙烯有无旋光性？ （2）假若聚丙烯的等规度不高，能不能用改变构象的办法提高等规度？


    正确答案: （1）无旋光性。
    （2）不能。提高聚丙烯的等规度需要改变构型，而改变构型与改变构象的方法根本不同。构象是围绕单键内旋转所引起的排列变化，改变构象只需克服单键内旋转位垒即可实现；改变构型必须经过化学键的断裂才能实现。

  • 第15题：

    丙烯进行本体气相聚合，得聚丙烯98克，产物经沸腾庚烷萃取后得到不溶物90克。试求该聚丙烯的全同聚合指数。这种鉴定方法可否用于其它立构规整聚合物？


    正确答案: 聚丙烯的全同指数IIP=91.8
    利用溶解度差别来萃取分离全同聚丙烯和无规物是根据溶解度原理。由于溶解度除了和分子的规整性和结晶性等有关外，还与分子量大小有关。幸而丙烯经配位聚合所得全同聚合物的分子量远高于无规物，故利用此法尚数可靠。对于其他聚合物能够沿用此法，尚需经试验确定，并将所得结果与其他方法校订后才可用于实测。

  • 第16题：

    为了得到立构规整的PP，丙烯可采用（）聚合。


    正确答案:配位聚合

  • 第17题：

    Z-N引发剂对聚合物的立构规整度影响不大，目前有四类引发体系。


    正确答案:错误

  • 第18题：

    判断题
    Z-N引发剂对聚合物的立构规整度影响不大，目前有四类引发体系。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    为了得到立构规整的PP，丙烯可采用（）聚合。
    A

    自由基聚合

    B

    阴离子聚合

    C

    阳离子聚合

    D

    配位聚合


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    问答题
    丙烯用VCl3或VCl4-AlEt3聚合，为什么在低温下才能获得间同立构PP？

    正确答案： 按照单金属活性中心机理，聚丙烯形成全同或间同立构，其比例受（R（烷基或增长链）飞回速度/单体配位插入速度）之比的支配。
    由于单金属活性中心的空位⑤和①的空间阻碍不等同，R在空位⑤上受到较多的Cl-1的排斥不稳定，因而在下一个丙烯分子占据空位①之前R又飞回到空位①上来。这样，单体的配位和链的增长始终在空位⑤上进行，并由于其立体化学的原因，得到全同立构PP；但由于R飞回需要能量，而单体与Ti+3的σ-π配位络合是放出能量。因而降低温度有利于降低R飞回速度，提高单体配位速度；当温度低至一定值时，则单体配位和插入速度远大于R飞回速度，所以丙烯在低温下才能获得间同立构PP。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    判断题
    配位聚合齐-纳引发体系要获得立构规整性聚合物需加入第三组分。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    关于定向聚合说法正确的是：（）
    A

    不是任何聚合过程（包括自由基、阳离子、阴离子、配位聚合）都可以进行定向聚合

    B

    不是任何聚合方法（如本体、悬浮、乳液和溶液等）都可以进行定向聚合

    C

    只要它是经形成有规立构聚合物为主，都是定向聚合

    D

    定向聚合等同于立构规整聚合

    E

    定向聚合生产的聚合物一般都结晶


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    由丙烯得到的全同立构聚丙烯有无旋光性？假若聚丙烯的等规度不高，能不能用改变构象的方法提高等规度？

    正确答案： 1.没有；
    2.不能，等规度是指高聚物中含有全同立构和间同立构的总百分数，要想提高等规度，需要通过化学键的断裂，重组改变高分子的构型，而非构象。
    解析： 暂无解析

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