医疗设备与器械项目中，集团公司内部协同开发的奖励，对提供信息并协助开发成功的人员，按实际服务收入的（）给予奖励A、0.2%B、0.4%C、0.6%D、0.8%

题目

医疗设备与器械项目中，集团公司内部协同开发的奖励，对提供信息并协助开发成功的人员，按实际服务收入的（）给予奖励

  • A、0.2%
  • B、0.4%
  • C、0.6%
  • D、0.8%
相似考题

1.申请提供互联网药品信息服务的条件有A、互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织B、有熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员C、应当符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的要求D、有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员E、具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度

2.医疗设备与器械项目中,计提的奖金分配给提供协助的相关职能部门的参与人员,分配比例不低于提取奖金总额的()A.10%B.12%C.15%D.18%

3.医疗设备与器械项目中,实际项目投标预算净利润高于10%对超出净利润率或净利润额部分按()增加奖励A.10%B.12%C.15%D.18%

4.基本公共卫生服务项目补助资金可以用于开发计划免疫信息系统,但不得用于购置一般设备和医疗器械。()此题为判断题(对，错)。

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  • 第1题：

    医疗器械标签一般应当包括：( )、( )、( )等信息。(填写三项)


    正确答案：产品名称、型号、规格

  • 第2题：

    医疗器械说明书是指由生产企业制作并随医疗器械产品提供给用户的，能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。( )

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第3题：

    企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求( )： ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

    A.①②③④⑤⑥⑦⑧

    B.①②④⑥⑦⑧

    C.①②③④⑥⑧


    正确答案：A

  • 第4题：

    我国列为高风险等级的进口医疗器械产品包括（）。

    • A、植入人体的医疗器械
    • B、介入人体的有源医疗器械
    • C、用于支持、维持生命的医疗器械
    • D、对人体有潜在危险的医学影像设备及能量治疗设备

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题：

    下列哪些实施有关一项医疗器械专利的行为不构成侵权（）。

    • A、对该专利技术进行研究，提出更好的技术方案
    • B、将该医疗器械在公众场合向采购者展示
    • C、公立医院制造该医疗设备，并利用该设备为病人治病
    • D、仅将该设备从中国销售到没有专利权的美国

    正确答案:A

  • 第6题：

    卫生部和地方各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施医疗器械不良事件监测有关的管理工作，并履行职责：对与医疗器械相关的医疗技术和行为进行监督检查，并依法对产生严重后果的医疗技术和行为采取相应的管理措施。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    医疗设备与器械项目中，计提的奖金分配给提供协助的相关职能部门的参与人员，分配比例不低于提取奖金总额的（）

    • A、10%
    • B、12%
    • C、15%
    • D、18%

    正确答案:A

  • 第8题：

    集团公司内部部门和员工独立开发的奖励，按实际收入的（）给予奖励

    • A、1%
    • B、1.5%
    • C、2%
    • D、2.5%

    正确答案:B

  • 第9题：

    集团公司内部独立开发项目奖励，合同签约期为2年以内的，按第一年（12个月计算）实际收入的（）给予奖励

    • A、1%
    • B、1.5%
    • C、2%
    • D、2.5%

    正确答案:B

  • 第10题：

    集团公司内部协同开发项目的奖励，按第一年实际服务收入的（）奖励给项目开发人员

    • A、1%
    • B、1.5%
    • C、2%
    • D、2.5%

    正确答案:A

  • 第11题：

    集团公司内部协同开发项目的奖励，对提供信息并协助开发成功的人员按第一年的实际服务收入的（）给予奖励

    • A、0.1%
    • B、0.2%
    • C、0.4%
    • D、0.6%

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    下列哪些实施有关一项医疗器械专利的行为不构成侵权（）。
    A

    对该专利技术进行研究，提出更好的技术方案

    B

    将该医疗器械在公众场合向采购者展示

    C

    公立医院制造该医疗设备，并利用该设备为病人治病

    D

    仅将该设备从中国销售到没有专利权的美国


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    请提供互联网药品信息服务应当具备的条件包括（ ）。

    A．互联网药品信息服务的提供者应当是依法设立的企事业单位或者其它组织

    B．具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度

    C．有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员

    D．有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员

    E．保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明


    正确答案：ABCE

  • 第14题：

    互联网药品信息服务的含义

    A、通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）的服务活动

    B、通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的活动

    C、通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动

    D、通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息咨询活动

    E、通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）咨询的服务活动


    参考答案：C

  • 第15题：

    对于IHE描述正确的是？（）

    • A、是从事医疗服务信息传输协议及标准研究和开发的非营利组织
    • B、目标是促进医疗信息系统的集成，为不同子系统之间的协同工作提供集成方案
    • C、它的应用可使用卫生保健知识更加易于获得并应用于实践
    • D、是数字影像和通信标准

    正确答案:B

  • 第16题：

    将开发业务和项目信息提供给集团公司项目开发部门，医疗工程、医疗器械以及其它业务部门并协助其开发成功的，按第一年实际收入的（）奖励给当事人

    • A、0.2%
    • B、0.3%
    • C、0.4%
    • D、0.5%

    正确答案:C

  • 第17题：

    国家对医疗器械标准工作实行（）制度。

    • A、登记
    • B、考核
    • C、评审
    • D、奖励

    正确答案:D

  • 第18题：

    基本公共卫生服务项目补助资金可以用于开发计划免疫信息系统，但不得用于购置一般设备和医疗器械。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    医疗设备与器械项目中，实际项目投标预算净利润高于10%对超出净利润率或净利润额部分按（）增加奖励

    • A、10%
    • B、12%
    • C、15%
    • D、18%

    正确答案:A

  • 第20题：

    集团公司内部独立开发项目奖励，合同签约期为3-4年以内的，按第一年实际收入的（）给予奖励

    • A、1%
    • B、1.5%
    • C、2%
    • D、2.5%

    正确答案:C

  • 第21题：

    医疗设备与器械项目中，集团公司内部协同开发的奖励，按实际服务收入的（）奖励给开发人员

    • A、0.7%
    • B、0.9%
    • C、1.1%
    • D、1.4%

    正确答案:C

  • 第22题：

    集团公司内部独立开发项目奖励，合同签约期为5年以上的，按第一年实际收入的（）给予奖励

    • A、1%
    • B、1.5%
    • C、2%
    • D、2.5%

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    关于医疗器械使用管理错误的是（）
    A

    医疗器械使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货査验记录制度

    B

    医疗器械使用单位应当妥善保存购入第二类、第三类医疗器械的原始资料，并确保信息具有可追溯性

    C

    医疗器械使用单位应当按照产品说明书的要求定期检査、检验、校准、保养、维护医疗器械并予以记录，记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年

    D

    使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的，应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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