第二代DNA分析技术——聚合酶链式反应（PCR）的原理是什么？

题目

第二代DNA分析技术——聚合酶链式反应（PCR）的原理是什么？

相似考题

1.第一代DNA分析技术——DNA指纹图（限制性片段长度多态性分析，RFLP）的原理是什么？

2.只能做亲权排除的亲子鉴定方法是A、ABO血型检查B、PCR-SSPC、PCR-SSOD、DNA指纹分析E、STR分型技术

3.关于聚合酶链式反应（PCR），以下不必需的成分是A、Taq DNA聚合酶B、dNTPC、双链DNA模板D、寡核苷酸引物E、石蜡油

4.病毒感染的分子诊断方法不包括（）A、聚合酶链式反应（PCR）及序列分析B、核酸杂交C、DNA芯片D、单克隆技术

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  • 第1题：

    法医DNA三大基本技术包括:DNA指纹技术,PCR扩增片段长度多态性分析技术,线粒体DNA测序。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：对

  • 第2题：

    下列哪项不是法医DNA分析技术的衍生技术()

    A、RT-PCR

    B、SSP-PCR

    C、PCR-SSOP

    D、MVR–PCR


    参考答案：A

  • 第3题：

    能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。

    A、反向PCR技术

    B、原位PCR技术

    C、实时PCR技术

    D、多重PCR技术


    答案：B

  • 第4题：

    基因诊断的基本方法有（）。

    • A、核酸分子杂交
    • B、PCR和SSCP（PCR-SSCP）
    • C、限制酶酶谱分析
    • D、DNA序列测定
    • E、DNA芯片技术

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第5题：

    什么是PCR技术？PCR的基本原理是什么？


    正确答案:PCR即聚合酶链式反应，是一种在体外快速扩增特定目的基因或DNA序列的技术，故又称基因的体外扩增技术。它可以在试管中建立反应，经过数小时之后，就能将极微量的目的基因或DNA片断扩增数十万乃至千百万倍，无需经过繁琐费时的基因克隆程序，便可获得足够数到两精确的DNA拷贝。
    PCR的基本工作原理：以拟扩增的DNA分子为模板，以一对分别与模板5’末端和3’末端相互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶的作用下，按照半保留复制的机制沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成，重复这一过程，即可使目的DNA片段得到扩增。

  • 第6题：

    HIV病毒核酸RNA的检测方法有多种，RT-PCR方法的基本原理是通过逆转录酶的作用将样品中RNA逆转录合成DNA后进行聚合酶链式反应


    正确答案:正确

  • 第7题：

    PCR技术使用的耐高温的DNA聚合酶是什么？是从哪里找到的？


    正确答案:PCR技术使用的耐高温的DNA聚合酶是TaqDNA聚合酶。是从美国黄石公园的一个热泉中的细菌体内找到的。

  • 第8题：

    聚合酶链式反应（PCR）的基本原理包括（）。

    • A、变性
    • B、退火
    • C、延伸
    • D、杂交

    正确答案:A,B,C

  • 第9题：

    判断题
    HIV病毒核酸RNA的检测方法有多种，RT-PCR方法的基本原理是通过逆转录酶的作用将样品中RNA逆转录合成DNA后进行聚合酶链式反应
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    第二代DNA分析技术——聚合酶链式反应（PCR）的原理是什么？

    正确答案： PCR是利用人工合成引物进行体外酶促反应，合成特异性DNA的一种方法。
    扩增位于两段已知序列之间的DNA片段。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    病毒感染的分子诊断方法不包括（）
    A

    聚合酶链式反应（PCR）及序列分析

    B

    核酸杂交

    C

    DNA芯片

    D

    单克隆技术


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列不属于法医DNA技术的分类是()

    A、线粒体DNA测序

    B、RT-RCR技术

    C、PCR扩增片段长度多态性分析技术

    D、DNA指纹技术


    参考答案：B

  • 第14题：

    法医DNA技术中的三大基本技术指()①DNA 指纹技术②荧光显微技术③PCR 扩增片段长度多态性分析技术④线粒体DNA 测序

    A、①②③

    B、②③④

    C、①②④

    D、①③④


    参考答案：D

  • 第15题：

    PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。


    正确答案:正确

  • 第16题：

    有关PCR技术的说法，错误的是（）

    • A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
    • B、PCR技术的原理是DNA双链复制
    • C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
    • D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

    正确答案:D

  • 第17题：

    用于核酸检测的PCR技术，其中文名称是（）

    • A、蛋白电泳
    • B、核酸电
    • C、单链构象多态性分析
    • D、限制性片段长度多态性分析
    • E、聚合酶链式反应

    正确答案:E

  • 第18题：

    有关PCR技术的说法，不正确的是（）

    • A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
    • B、PCR技术的原理是DNA双链复制
    • C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
    • D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

    正确答案:D

  • 第19题：

    利用DNA分子杂交法、_____________________的连锁分析和PCR技术扩增DNA探测致病基因等用于产前诊断。


    正确答案:限制性片段长度多态性(RFLP)

  • 第20题：

    说明聚合酶链式反应（PCR）的原理和用途。


    正确答案:聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，为最常用的分子生物学技术之一。典型的PCR由（1）高温变性模板；（2）引物与模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。
    P.CR能快速特异扩增任何已知目的基因或DNA片段，并能轻易在皮克（pg）水平起始DNA混合物中的目的基因扩增达到纳克、微克、毫克级的特异性DNA片段。因此，PCR技术一经问世就被迅速而广泛地用于分子生物学的各个领域。它不仅可以用于基因的分离、克隆和核苷酸序列分析，还可以用于突变体和重组体的构建，基因表达调控的研究，基因多态性的分析，遗传病和传染病的诊断，肿瘤机制的探索，法医鉴定等诸多方面。通常，PCR在分子克隆和DNA分析中有着以下多种用途：
    （1） 生成双链DNA中的特异序列作为探针；
    （2）  由少量mRNA生成 cDNA文库；
    （3） 从cDNA中克隆某些基因；
    （4） 生成大量DNA以进行序列测定；
    （5） 突变的分析；
    （6） 染色体步移；
    （7） RAPD、AFLP、RFLP等DNA多态性分析等。

  • 第21题：

    问答题
    说明聚合酶链式反应（PCR）的原理和用途。

    正确答案： 聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，为最常用的分子生物学技术之一。典型的PCR由（1）高温变性模板；（2）引物与模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。
    P.CR能快速特异扩增任何已知目的基因或DNA片段，并能轻易在皮克（pg）水平起始DNA混合物中的目的基因扩增达到纳克、微克、毫克级的特异性DNA片段。因此，PCR技术一经问世就被迅速而广泛地用于分子生物学的各个领域。它不仅可以用于基因的分离、克隆和核苷酸序列分析，还可以用于突变体和重组体的构建，基因表达调控的研究，基因多态性的分析，遗传病和传染病的诊断，肿瘤机制的探索，法医鉴定等诸多方面。通常，PCR在分子克隆和DNA分析中有着以下多种用途：
    （1） 生成双链DNA中的特异序列作为探针；
    （2）  由少量mRNA生成 cDNA文库；
    （3） 从cDNA中克隆某些基因；
    （4） 生成大量DNA以进行序列测定；
    （5） 突变的分析；
    （6） 染色体步移；
    （7） RAPD、AFLP、RFLP等DNA多态性分析等。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    利用DNA分子杂交法、_____________________的连锁分析和PCR技术扩增DNA探测致病基因等用于产前诊断。

    正确答案： 限制性片段长度多态性(RFLP)
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    第一代DNA分析技术——DNA指纹图（限制性片段长度多态性分析，RFLP）的原理是什么？

    正确答案： 一种限制性内切酶只能在DNA分子中特定的碱基序列（识别座位）处发生作用，将其酶解切开。
    限制性内切酶的识别序列具有双轴对称的结构，序列转180°不变，即回文顺序。
    对同一种酶、不同个体基因组DNA来说，其酶切点的数目、位置不同，因此，切出的片段长度和数目会有差异。
    限制性内切酶的选择是根据实验的要求，使用探针的种类，观察多态性的程度，检测片段的大小而定的。
    解析： 暂无解析

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