单基因遗传病是（）。A、先天愚型B、骨肉瘤C、白化症D、侏儒症

题目

单基因遗传病是（）。

  • A、先天愚型
  • B、骨肉瘤
  • C、白化症
  • D、侏儒症
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1.肋骨串珠见于()A、侏儒症B、佝偻病C、先天愚型D、肋骨骨折E、去脑僵直

2.(共用备选答案)A．性染色体数目异常B．性染色体结构异常C．单基因遗传病D．多基因遗传病E．常染色体数目异常1．先天愚型属于2．脊柱裂属于

3.有粘液性水肿的是A、先天愚型 B、软骨发育不全 C、承霤病 D、垂体性侏儒症 E、先天性甲状腺功能减低症

4.下列哪种疾病应进行染色体检查？( )A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑

更多“单基因遗传病是（）。A、先天愚型B、骨肉瘤C、白化症D、侏儒症”相关问题

  • 第1题：

    均称性矮小的是

    A、先天愚型
    B、软骨发育不全
    C、承霤病
    D、垂体性侏儒症
    E、先天性甲状腺功能减低症

    答案：D
    解析：
    由于垂体前叶合成和分泌生长激素(GH)部分或完全缺乏，或由于GH结构异常，受体缺陷等所致的生长发育障碍性疾病。表现为生长速率低于正常儿童，青春期发育延迟，均称性矮小。

  • 第2题：

    先天愚型属于

    A.性染色体数目异常
    B.性染色体结构异常
    C.单基因遗传病
    D.多基因遗传病
    E.常染色体数目异常


    答案：E
    解析：
    先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。
    两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第3题：

    均称性矮小的是（）

    • A、先天愚型
    • B、软骨发育不全
    • C、维生素D缺乏性佝偻病
    • D、垂体性侏儒症
    • E、先天性甲状腺功能减低症

    正确答案:D

  • 第4题：

    幼年期甲状腺功能发育不足，可出现( )

    • A、侏儒症
    • B、先天愚型
    • C、地方性甲状腺肿
    • D、呆小症

    正确答案:D

  • 第5题：

    下列哪种疾病应进行染色体检查（）。

    • A、先天愚型
    • B、苯丙酮尿症
    • C、白化病
    • D、地中海贫血

    正确答案:A

  • 第6题：

    有黏液性水肿的是（）

    • A、先天愚型
    • B、软骨发育不全
    • C、黏多糖病
    • D、垂体性侏儒症
    • E、先天性甲状腺功能减低症

    正确答案:E

  • 第7题：

    下列关于人类遗传病的说法正确的是（）

    • A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病
    • B、遗传病患者都是因为含有致病基因
    • C、先天性疾病都是遗传病
    • D、先天性愚型属于染色体异常遗传病

    正确答案:A,D

  • 第8题：

    先天性愚型是一种常见的人类遗传病，致病的原因是（）

    • A、基因突变
    • B、基因重组
    • C、染色体变异
    • D、营养不良

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）。
    A

    先天性愚型是一种染色体异常遗传病

    B

    先天性心脏病都是遗传病

    C

    根据发病率能推知遗传方式

    D

    单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病


    正确答案： D
    解析： 先天性愚型又叫21三体综合征，是一种常染色体异常遗传病，A正确；先天性心脏病可能是遗传病．B错误：根据亲子代之间的发病情况能推知遗传方式，C错误；单基因遗传病是由一对基因引起的遗传病，D错误。

  • 第10题：

    单选题
    均称性矮小的是（）
    A

    先天愚型

    B

    软骨发育不全

    C

    承霤病

    D

    垂体性侏儒症

    E

    先天性甲状腺功能减低症


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    应进行染色体检查的是（）
    A

    先天愚型

    B

    苯丙酮尿症

    C

    白化病

    D

    地中海贫血

    E

    先天性聋哑


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    先天愚型属于（）。
    A

    性染色体数目异常

    B

    性染色体结构异常

    C

    单基因遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    常染色体数目异常


    正确答案： A
    解析： 1.先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。2.两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。

  • 第13题：

    A.先天愚型
    B.软骨发育不全
    C.黏多糖病
    D.垂体性侏儒症
    E.先天性甲状腺功能减低症

    匀称性矮小的是

    答案：D
    解析：

  • 第14题：

    以下属于先天性疾病的有（）

    • A、侏儒症
    • B、先天性心脏病
    • C、先天愚型
    • D、哮喘病

    正确答案:A,B,C

  • 第15题：

    下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）。

    • A、先天性愚型是一种染色体异常遗传病
    • B、先天性心脏病都是遗传病
    • C、根据发病率能推知遗传方式
    • D、单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

    正确答案:A

  • 第16题：

    应进行染色体检查的是（）

    • A、先天愚型
    • B、苯丙酮尿症
    • C、白化病
    • D、地中海贫血
    • E、先天性聋哑

    正确答案:A

  • 第17题：

    下部量过短见于（）

    • A、营养不良
    • B、垂体侏儒症
    • C、佝偻病
    • D、先天愚型
    • E、甲状腺功能减低

    正确答案:E

  • 第18题：

    人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。

    • A、双亲都是白化症患者
    • B、双亲之一是携携带者
    • C、双亲都是纯合体
    • D、双亲都是致病基因携带者

    正确答案:D

  • 第19题：

    下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

    • A、感冒也可以遗传
    • B、人类所有的遗传病都是基因突变引起的
    • C、21三体综合征（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病
    • D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

    正确答案:C

  • 第20题：

    下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

    • A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
    • B、21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病
    • C、人类所有的遗传病都是基因病
    • D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    单基因遗传病是（）。
    A

    先天愚型

    B

    骨肉瘤

    C

    白化症

    D

    侏儒症


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    有黏液性水肿的是
    A

    先天愚型

    B

    软骨发育不全

    C

    黏多糖病

    D

    垂体性侏儒症

    E

    先天性甲状腺功能减低症


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    幼儿期甲状腺素缺乏可导致（　　）。
    A

    呆小病

    B

    先天愚型

    C

    巨人症

    D

    侏儒症

    E

    甲状腺功能低下


    正确答案： A
    解析：
    甲状腺素维持正常生长发育，甲状腺功能不足可引起呆小病，患者身体矮小、肢体短粗、发育缓慢、智力低下。

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