境外生产的农药广告，需要经过（）审查批准。A、中央宣传部B、国务院农业行政主管部门C、工商行政管理部门D、中国广告协会

题目

境外生产的农药广告，需要经过（）审查批准。

  • A、中央宣传部
  • B、国务院农业行政主管部门
  • C、工商行政管理部门
  • D、中国广告协会
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1.按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

2.根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

3.乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传 查看材料A.无需审批B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

4.药品广告内容需要改动的，应该()。A、药品广告审查机关备案B、药品广告监督机关备案C、药品监督管理机关备案D、重新申请药品广告批准文号E、通知药品生产企业

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  • 第1题：

    有关广告审查管理的说法，正确的有（ ）。

    A.药品经营企业作为药品广告批准文号的申请人的，必须征得药品生产企业的同意

    B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出

    D.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废


    正确答案：ACD
    此题暂无解析

  • 第2题：

    <2> .若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传

    A.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门

    B.需要经过发布地省级药监部门批准

    C.无需审批

    D.需要经过发布地省级药品监督管理部门备案


    正确答案：D
    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省.自治区.直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案。【该题针对“药品广告管理”知识点进行考核】【答疑编号100745747】

  • 第3题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案


    正确答案：ABD

  • 第4题：

    根据{药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号

    C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第5题：

    根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案


    正确答案：ABD

  • 第6题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有（）

    • A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    • B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
    • C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
    • D、审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
    • E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

    正确答案:A,C,D

  • 第7题：

    某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）

    • A、无需审批
    • B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
    • C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
    • D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

    正确答案:D

  • 第8题：

    根据《广告法》及有关法律、行政法规规定，（）需要在发布前经有关行政主管部门审查批准。

    • A、药品广告
    • B、农药、兽药广告
    • C、保健食品广告
    • D、医疗器械、医疗广告

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）

    • A、无需审批
    • B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
    • C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
    • D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    A省某药品生产企业欲对本企业B药品在当地进行广告宣传，并向药品监督管理部门提出申请，并于2015.10.1取得药品广告批准文号。药品监督管理部门在后续的审查监督过程中发现该企业当初的药品广告申请材料存在虚假信息，并依法对该企业进行了处理。若该药品生产企业取得广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）
    A

    需要经过企业所在地省级药品监督管理部门

    B

    需要经过发布地省级药监部门批准

    C

    无需审批

    D

    需要经过发布地省级药品监督管理部门备案


    正确答案： C
    解析： 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案。对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

  • 第11题：

    多选题
    依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）
    A

    在发布时不得更改广告的内容

    B

    内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准

    C

    内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记

    D

    内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号

    E

    内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）
    A

    在发布时不得更改广告内容

    B

    内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准

    C

    内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记

    D

    内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号

    E

    内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告（ ）。

    A．必须经过工商行政管理部门审查批准

    B．必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准

    C．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明批准文号

    D．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号

    E．必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号


    正确答案：D
    《互联网药品信息服务管理办法》第十条提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。提供互 联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。

  • 第14题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第15题：

    根据《广告法》及有关法律、行政法规规定，下列需要在发布前经有关行政主管部门审查批准的广告有：()

    A.药品广告

    B.农药、兽药广告

    C.保健食品广告

    D.医疗器械广告


    参考答案：ABCD

  • 第16题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E. 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第17题：

    甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。

    乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传 查看材料

    A.无需审批
    B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
    C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
    D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

    答案：D
    解析：
    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故选D。

  • 第18题：

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（）

    • A、应由发布地省级药品监督管理部门审查
    • B、应由发布地工商行政管理部门审查
    • C、无需经过药品广告审查机关审查
    • D、应在发布地省级药品监督管理部门备案

    正确答案:D

  • 第19题：

    依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）

    • A、在发布时不得更改广告内容
    • B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准
    • C、内容需要改动的，须在企业所在地省级共商管理部门变更登记
    • D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
    • E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号

    正确答案:A,E

  • 第20题：

    依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）

    • A、在发布时不得更改广告的内容
    • B、内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准
    • C、内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记
    • D、内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号
    • E、内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号

    正确答案:A,E

  • 第21题：

    单选题
    药品广告内容需要改动的，应该（）
    A

    药品广告审查机关备案

    B

    药品广告监督机关备案

    C

    药品监督管理机关备案

    D

    重新申请药品广告批准文号

    E

    通知药品生产企业


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    根据《广告法》及有关法律、行政法规规定，（）需要在发布前经有关行政主管部门审查批准。
    A

    药品广告

    B

    农药、兽药广告

    C

    保健食品广告

    D

    医疗器械、医疗广告


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    境外生产的农药广告，需要经过（）审查批准。
    A

    中央宣传部

    B

    国务院农业行政主管部门

    C

    工商行政管理部门

    D

    中国广告协会


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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