参考答案和解析
正确答案:A,C
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  • 第1题:

    以下( )广告应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。

    A.医疗广告

    B.培训广告

    C.酒类广告

    D.药品广告


    参考答案:AD

  • 第2题:

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案:A

  • 第3题:

    国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督,是医疗器械广告审查机关违法行为,依法予以处理。


    正确答案:正确

  • 第4题:

    ()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。

    • A、医疗广告
    • B、培训广告
    • C、酒类广告
    • D、药品广告

    正确答案:A,D

  • 第5题:

    法国实行的广告审查制度是()

    • A、事先广告审查制度
    • B、事中广告监督制度
    • C、事后广告审查制度
    • D、事先和事后双重审查制度

    正确答案:A

  • 第6题:

    以下不属于广告监督管理机关事后监督对广告内容审查时主要依据的是()。

    • A、《广告审查条例》
    • B、《广告管理条例》
    • C、《施行细则》
    • D、《广告法》

    正确答案:A

  • 第7题:

    依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括()

    • A、被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • B、被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • C、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
    • D、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • E、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    正确答案:A,C,E

  • 第8题:

    广告行政审查是指对广告的()进行审查。

    • A、真实性
    • B、艺术性
    • C、价格
    • D、成本

    正确答案:A

  • 第9题:

    多选题
    对广告内容的审查的主要依据为()。
    A

    《药品广告审理办法》

    B

    《广告管理条例》

    C

    《医疗广告管理办法》

    D

    《广告法》

    E

    《广告施行细则》


    正确答案: B,D,E
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    广告审查的主要依据是()。
    A

    法律法规

    B

    道德规范

    C

    专门制订的广告审查标准


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    广告审查的程序包括()
    A

    提出广告审查申请,填写《广告审查申请表》

    B

    参加广告审查标准培训

    C

    初审

    D

    终审

    E

    复议


    正确答案: E,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    以下不属于广告监督管理机关事后监督对广告内容审查时主要依据的是()。
    A

    《广告审查条例》

    B

    《广告管理条例》

    C

    《施行细则》

    D

    《广告法》


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行( )


    正确答案:D

  • 第14题:

    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案:C
    解析:
    考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一,根据药品广告内容,药品广告可以分为:①不得发布药品广告;②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二,根据药品广告发布地点,药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布,要实行告知承诺。

  • 第15题:

    广告内容审查包括哪些环节?()

    • A、广告审查机关对重点商品广告事前审查
    • B、发布单位发布前审查
    • C、广告行业组织咨询审查
    • D、广告监督管理机关事后监督

    正确答案:A,B,C,D

  • 第16题:

    英国“独立广播局”在进行电视和广播中的广告审查中,一般有几次审查,包括()

    • A、广告内容审查
    • B、广告主资质审查
    • C、制作过程中的审查
    • D、制作完成以后审查

    正确答案:A,D

  • 第17题:

    在对广告内容的审查中,广告行业组织所负责的环节是()。

    • A、事前审查
    • B、发布前审查
    • C、事后监督
    • D、咨询审查

    正确答案:D

  • 第18题:

    广告审查的程序包括()

    • A、提出广告审查申请,填写《广告审查申请表》
    • B、参加广告审查标准培训
    • C、初审
    • D、终审
    • E、复议

    正确答案:A,C,D,E

  • 第19题:

    对广告内容的审查的主要依据为()。

    • A、《药品广告审理办法》
    • B、《广告管理条例》
    • C、《医疗广告管理办法》
    • D、《广告法》
    • E、《广告施行细则》

    正确答案:B,D,E

  • 第20题:

    多选题
    ()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。
    A

    医疗广告

    B

    培训广告

    C

    酒类广告

    D

    药品广告


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    在对广告内容的审查中,广告行业组织所负责的环节是()。
    A

    事前审查

    B

    发布前审查

    C

    事后监督

    D

    咨询审查


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    药品的广告审查()
    A

    处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查

    B

    处方的广告由省食品药品监督管理局审查

    C

    处方药的广告由设区的市级药监局审查

    D

    处方药的广告由县(市)级药监局审查


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    法国实行的广告审查制度是()
    A

    事先广告审查制度

    B

    事中广告监督制度

    C

    事后广告审查制度

    D

    事先和事后双重审查制度


    正确答案: C
    解析: 暂无解析