药品检验原始记录要求()
第1题:
在药品药营质量管理中,药品检验原始记录不得随意涂改,必须涂改时应于涂改处加盖
A.检验员印章
B.复核人印章
C.检验员和复核人印章
D.涂改人印章
E.负责人印章
第2题:
对检验记录的要求,叙述不正确的是( )。
A、字迹清晰
B、检验内容完整
C、正确签名
D、真实可靠
E、可以涂改
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
在药品检验工作中,检验的报告必须具有以下内容()
A样品名称
B含量测定的原始数据
C检验依据
D送检人签名或盖章
E部门负责人签名或盖章参考答案
第7题:
药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论,还应有()
第8题:
食品检验报告应当加盖()
第9题:
药品检验原始记录要求是()。
第10题:
送检人员,检验人员和复核人员签名
检验人员和送检人员签名
复核人员和送检人员签名
检验人员,复核人员和有关负责人签名
第11题:
送检人签名和和送检日期
检验者、送检者签名
送检单位公章
应有详细的实验记录
检验者、复核者签名和检验单位公章
第12题:
不能随意涂改
内容要完整
避免事后补记
检验人员签名
附上原始凭证
第13题:
下列对检验记录的要求,叙述不正确的是
A、字迹清晰
B、检验内容完整
C、真实可靠
D、正确签名
E、可以涂改
第14题:
对质量检验记录的数据的特定要求包括( )。
A.不能随意涂改
B.内容要完整
C.避免事后补记
D.检验人员签名
E.附上原始凭证
第15题:
第16题:
第17题:
药品检验原始记录要求()
A完整
B真实
C不得涂改
D检验人签名
E送检人签名
第18题:
药检报告中不包括的有()。
第19题:
检验原始记录不得随意涂改。需要更改时,必须()。
第20题:
在药品检验工作中,检验的报告必须具有以下内容()。
第21题:
“药品检验报告书”必须有()。
第22题:
完整
真实
不得涂改
检验人签名
送检人签名
第23题:
送检人签名
检验人签名
复核人签名
部门负责人签名
检验日期
第24题:
由记录者本人更改
由检验报告的批准人更改
由检验报告的审核人更改
由检验报告的主检更改