更多“能阻滞Na+、K+和Ca2+通道的药物是()A、利多卡因B、维拉帕米C、苯妥英钠D、奎尼丁E、普萘洛尔”相关问题
  • 第1题:

    抑制Na+内流的药物是()。

    A.奎尼丁

    B.普萘洛尔

    C.利多卡因

    D.维拉帕米


    正确答案:A

  • 第2题:

    属于钠通道阻滞药IB类的是()

    A、维拉帕米、胺碘酮

    B、奎尼丁、普鲁卡因胺

    C、利多卡因、苯妥英钠

    D、普萘洛尔、美托洛尔

    E、硝苯地平、利多卡因


    【正确答案】C
    【答案解析】 I类钠通道阻滞药包括:①IA类,适度阻滞钠通道,代表药有奎尼丁和普鲁卡因胺等。②IB类,轻度阻滞钠通道,代表药有利多卡因和苯妥英钠等。③IC类,明显阻滞钠通道,代表药有普罗帕酮等。

  • 第3题:

    阻滞钠通道,缩短APD,相对延长ERP的是( )。

    A、利多卡因

    B、维拉帕米

    C、奎尼丁

    D、普萘洛尔

    E、胺碘酮


    正确答案:A

  • 第4题:

    下列治疗室上性心律失常的最佳药物是

    A、普萘洛尔

    B、维拉帕米

    C、利多卡因

    D、奎尼丁

    E、苯妥英钠


    参考答案:A

  • 第5题:

    阻滞钙通道,降低自律性的是( )。

    A、利多卡因

    B、维拉帕米

    C、奎尼丁

    D、普萘洛尔

    E、胺碘酮


    正确答案:B

  • 第6题:

    阻滞钠通道,延长ERP( )
    A. 利多卡因
    B.维拉帕米
    C.奎尼丁
    D.普萘洛尔
    E.胺碘酮


    答案:C
    解析:
    根据对离子转运和电生理特性的影响,一般将抗心律失常药分为四类。试题中利多卡因(A)、奎尼丁(C)为钠通道阻滞药、维拉帕米(B)为钙拮抗药、普萘洛尔(D)为β肾上腺素受体阻断药、胺碘酮(E)为延长动作电位时程(APD)药。奎尼丁可与心肌细胞膜的脂蛋白结合,降低膜对Na+,K+等通透性,故有膜稳定作用,因此可延长APD和有效不应期(ERP)。利多卡因能抑制Na+内流,促进K+外流,使APD及ERP均缩短,但使APD缩短更明显,故ERP/APD增大,使EBP相对延长,此特点与奎尼丁有所不同。故此题应选C。

  • 第7题:

    阻滞钠通道,延长ERP的药物是( )。

    A.利多卡因
    B.维拉帕米
    C.奎尼丁
    D.普萘洛尔
    E.胺碘酮

    答案:C
    解析:
    C项,奎尼丁可与心肌细胞膜的脂蛋白结合,降低膜对Na+、K+等通透性,故有膜稳定作用,因此可延长APD和有效不应期(ERP)。

  • 第8题:

    促进复极4相K+外流,相对延长有效不应期的药物是
    A .奎尼丁 B .普萘洛尔 C .利多卡因 D .维拉帕米 E .苯妥英钠


    答案:C
    解析:
    本组题考查抗心律失常药的药理作用。
    苯妥英钠治疗强心苷中毒引起的室性心律失常,它不仅可以直接抑制洋地黄中毒所致的触发活动,还 可以与洋地黄竞争Na+-K+-ATP酶,迅速改善中毒,对强心苷中毒者更有效。利多卡因能够轻度抑制0相钠 内流,促进复极过程及4相K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,消除单向阻滞和折返。奎尼丁有抗 胆碱作用和阻断a受体的作用。这两种作用都可增加窦性频率。

  • 第9题:

    钠通道阻滞药,缩短APD,相对延长ERP的药物是()

    A利多卡因

    B奎尼丁

    C普萘洛尔

    D胺碘酮

    E维拉帕米


    E

  • 第10题:

    治疗窦性心动过速的首选药物是()

    • A、利多卡因
    • B、维拉帕米
    • C、奎尼丁
    • D、苯妥英钠
    • E、普萘洛尔

    正确答案:E

  • 第11题:

    能中度抑制Na+内流的抗心律失常药是:

    • A、奎尼丁
    • B、利多卡因
    • C、普萘洛尔
    • D、维拉帕米

    正确答案:A

  • 第12题:

    单选题
    可选择性阻滞Ca2+通道的药物是()
    A

    普萘洛尔

    B

    奎尼丁

    C

    普鲁卡因胺

    D

    阿托品

    E

    维拉帕米


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    抑制Ca2+通道的药物是()。

    A.奎尼丁

    B.普萘洛尔

    C.利多卡因

    D.维拉帕米


    正确答案:D

  • 第14题:

    阻滞钠通道,延长ERP的是( )。

    A、利多卡因

    B、维拉帕米

    C、奎尼丁

    D、普萘洛尔

    E、胺碘酮


    正确答案:C

  • 第15题:

    能阻滞钾通道、钠通道和钙通道,明显延长APD的药物是

    A.维拉帕米

    B.普萘洛尔

    C.利多卡因

    D.胺碘酮

    E.奎尼丁


    正确答案:D

  • 第16题:

    哪一项属于钙通道阻滞剂

    A.奎尼丁,普鲁卡因胺

    B.维拉帕米,胺碘酮

    C.利多卡因,苯妥英钠

    D.普萘洛尔,硝苯地平

    E.维拉帕米,硝苯地平


    正确答案:E

  • 第17题:

    可以同时阻滞K+、Na+、Ca2+通道的抗心律失常药是

    A.奎尼丁

    B.胺碘酮

    C.维拉帕米

    D.利多卡因

    E.普萘洛尔


    正确答案:B

  • 第18题:

    属于钠通道阻滞药ⅠA类的是

    A:奎尼丁普鲁卡因胺
    B:利多卡因苯妥英钠
    C:维拉帕米胺碘酮
    D:普萘洛尔美托洛尔
    E:奎尼丁利多卡因

    答案:A
    解析:
    Ⅰ类钠通道阻滞药包括:①ⅠA类,适度阻滞钠通道,代表药有奎尼丁等。②ⅠB类,轻度阻滞钠通道,代表药有利多卡因等。③ⅠC类,明显阻滞钠通道,代表药有普罗帕酮等。

  • 第19题:

    有抗胆碱作用和阻断a受体的抗心律失常药物是
    A .奎尼丁 B .普萘洛尔 C .利多卡因 D .维拉帕米 E .苯妥英钠


    答案:A
    解析:
    本组题考查抗心律失常药的药理作用。
    苯妥英钠治疗强心苷中毒引起的室性心律失常,它不仅可以直接抑制洋地黄中毒所致的触发活动,还 可以与洋地黄竞争Na+-K+-ATP酶,迅速改善中毒,对强心苷中毒者更有效。利多卡因能够轻度抑制0相钠 内流,促进复极过程及4相K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,消除单向阻滞和折返。奎尼丁有抗 胆碱作用和阻断a受体的作用。这两种作用都可增加窦性频率。

  • 第20题:

    钠通道阻滞药,延长ERP的药物是()

    A利多卡因

    B奎尼丁

    C普萘洛尔

    D胺碘酮

    E维拉帕米


    B

  • 第21题:

    钠通道阻滞药,降低自律性的药物是()

    A利多卡因

    B奎尼丁

    C普萘洛尔

    D胺碘酮

    E维拉帕米


    A

  • 第22题:

    可选择性阻滞Ca2+通道的药物是()

    • A、普萘洛尔
    • B、奎尼丁
    • C、普鲁卡因胺
    • D、阿托品
    • E、维拉帕米

    正确答案:E

  • 第23题:

    单选题
    能阻滞Na+、K+和Ca2+通道的药物是()
    A

    利多卡因

    B

    维拉帕米

    C

    苯妥英钠

    D

    奎尼丁

    E

    普萘洛尔


    正确答案: D
    解析: 暂无解析