简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。
题目
简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。
相似考题
参考答案和解析
正确答案:氨基苷类抗生素有以下药动学方面的共同特点：①口服很难吸收；
②注射后，药物主要分布于细胞外液，不易通过血脑屏障，脑脊液中浓度较低；
③主要经肾排泄，肾功能减退时，t1/2明显延长。
②注射后，药物主要分布于细胞外液，不易通过血脑屏障，脑脊液中浓度较低；
③主要经肾排泄，肾功能减退时，t1/2明显延长。
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第1题：
氨基甙类抗生素的共同药动学特点是：（）
- A、口服难吸收
- B、主要分布于细胞外液
- C、内耳外淋巴液浓度与用药量成正比
- D、以上答案都对
正确答案:D -
第2题：
简述氨基糖苷类抗生素的共同特性。
正确答案: 主要共同点：
（1）均为有机碱，能与酸形成盐。常用制剂为硫酸盐，易溶于水，性质稳定。在碱性环境中抗菌活性增强
（2）内服吸收很少，几乎完全从粪便排出，可用于肠道感染；肌内注射吸收迅速，大部分以原形药物从尿中排泄，适用于泌尿系统感染 -
第3题：
下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是（）。
- A、锂盐
- B、巴比妥
- C、地高辛
- D、苯妥英钠
- E、氨基糖苷类抗生素
正确答案:D -
第4题：
简述氨基苷类抗生素的不良反应。
正确答案:（1）第八对脑神经的损害，包括前庭和耳蜗损害。前庭损害表现为平衡失调、眩晕、恶心、呕吐等；耳蜗损害表现为耳鸣、听力减退甚至耳聋。
（2）肾脏损害。
（3）变态反应：偶见药热、皮疹等过敏反应。
（4）神经肌肉阻滞。
（5）其他：可引起胃肠道不适，少数可出现肝功能改变。" -
第5题：
简述氨基苷类抗生素在抗菌作用、机制、药动学、不良反应及耐药性等方面的共同特性。
正确答案:（1）抗菌谱相似，对各种G-菌有高度抗菌活性。
（2）抗菌机制主要是阻碍细菌蛋白质的合成，涉及蛋白质合成的全过程，主要作用部位在细菌核蛋白体30S亚基。
（3）该类药物水溶性大，脂溶性很小，在胃肠道难吸收，注射后主要分布于细胞外液，不易透过血脑屏障，大部分以原形由尿排出。
（4）主要不良反应为耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用和过敏反应。
（5）易产生耐药性，各药之间有完全或单向交叉耐药性。 -
第6题：
简述氨基糖苷类抗生素在药动学方面的共同特点。
正确答案:氨基糖苷类抗生素有以下药动学方面的共同特点：①口服很难吸收；②注射后，药物主要分布于细胞外液，不易通过血脑屏障，脑脊液中浓度较低；③主要经肾排泄，肾功能减退时，t1/2明显延长。 -
第7题：
填空题不宜与氨基苷类抗生素合用的利尿药是（），理由是（）。正确答案： 呋塞米,耳毒性解析： 暂无解析 -
第8题：
问答题简述氨基苷类抗生素在药动学方面的共同特点。正确答案： 氨基苷类抗生素有以下药动学方面的共同特点：①口服很难吸收；
②注射后，药物主要分布于细胞外液，不易通过血脑屏障，脑脊液中浓度较低；
③主要经肾排泄，肾功能减退时，t1/2明显延长。解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题简述老年人的药动学特点。正确答案： 1、吸收：被动转运吸收的药物影响不大，而主动转运吸收的药物明显减少。
2、分布：水溶性药物更易集中于中央室，分布容积减少。脂溶性药物更易分布于周围脂肪组织，分布容积大。
3、代谢：肝血流量减少 高提取率的药物清除率降低，首关消除明显降低，血药浓度升高。肝微粒体酶活性降低，受此酶灭活地药物t1/2延长，血药浓度升高4、排泄：肾排泄药物能力下降。解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是（）A锂盐
B茶碱
C地高辛
D苯妥英钠
E氨基糖苷类抗生素
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述氨基糖苷类抗生素在药动学方面的共同特点。正确答案： 氨基糖苷类抗生素有以下药动学方面的共同特点：①口服很难吸收；②注射后，药物主要分布于细胞外液，不易通过血脑屏障，脑脊液中浓度较低；③主要经肾排泄，肾功能减退时，t1/2明显延长。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题简述氨基糖苷类抗生素的共同特性。正确答案： 主要共同点：
（1）均为有机碱，能与酸形成盐。常用制剂为硫酸盐，易溶于水，性质稳定。在碱性环境中抗菌活性增强
（2）内服吸收很少，几乎完全从粪便排出，可用于肠道感染；肌内注射吸收迅速，大部分以原形药物从尿中排泄，适用于泌尿系统感染解析： 暂无解析 -
第13题：
下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是（）
- A、锂盐
- B、茶碱
- C、地高辛
- D、苯妥英钠
- E、氨基糖苷类抗生素
正确答案:D -
第14题：
简述氨基苷类抗生素的体内过程特点与药物应用的关系。
正确答案: 口服不易吸收，仅用于肠道感染及消毒，全身感染应注射给药。药物主要分布于细胞外液，对进入巨噬细胞内的细菌疗效差。该类药主要以原形经肾排出，尿药浓度高，对尿路感染有效。 -
第15题：
简述新生儿药动学的特点。
正确答案: （1）药物吸收，新生儿胃酸低或缺如，胃排空时间延长，因而药物口服吸收不稳定；，增加容量或浓度均可可能损害邻近组织，且吸收不良，故皮下注射不适用。较大的新生儿，循环好，可用肌内注射，但危重病儿采用静脉给药。
（2）药物分布：新生儿体液及细胞外液容量大，细胞内液较少，故药物在细胞内浓度比成人高；脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，血中游离药物浓度增高，故新生儿容易出现药物中毒；对药物的蛋白结合率低；血-脑脊液屏障发育不完善，新生儿血-脑脊液屏障易被透过，药物与血浆蛋白不结合的部分可以自由通过而起作用。
（3）药物代谢：新生儿肝相对较大，对药物代谢有利；新生儿药物代谢有关酶活性低使药物代谢减慢，但同时存在的低血浆蛋白结合血浆游离药物浓度升高，趋向于加速其代谢。
（4）药物排泄；新生儿肾组织结构未发育完全，肾小球数量较少，出生一个月内新生儿肾功能迅速发育，因此，主要经肾以原型排泄的药最好按不同日龄测出的药代动力学参数，调整给药剂量和时间间隔 -
第16题：
试述氨基糖苷类抗生素的共同特点。
正确答案:机制:与细菌核蛋白体30s亚基结合，抑制细菌蛋白质合成；抗菌谱:对需氧格兰阴性菌呈杀菌作用；不良反应:耳毒性，肾毒性和神经肌肉阻断等。 -
第17题：
不宜与氨基苷类抗生素合用的利尿药是（），理由是（）。
正确答案:呋塞米；耳毒性 -
第18题：
氨基苷类抗生素的共同不良反应是（）、肾毒性、神经肌肉麻痹、过敏反应。
正确答案:耳毒性 -
第19题：
问答题简述氨基苷类抗生素的体内过程特点与药物应用的关系。正确答案： 口服不易吸收，仅用于肠道感染及消毒，全身感染应注射给药。药物主要分布于细胞外液，对进入巨噬细胞内的细菌疗效差。该类药主要以原形经肾排出，尿药浓度高，对尿路感染有效。解析： 暂无解析 -
第20题：
问答题简述氨基苷类抗生素的不良反应。正确答案： （1）第八对脑神经的损害，包括前庭和耳蜗损害。前庭损害表现为平衡失调、眩晕、恶心、呕吐等；耳蜗损害表现为耳鸣、听力减退甚至耳聋。
（2）肾脏损害。
（3）变态反应：偶见药热、皮疹等过敏反应。
（4）神经肌肉阻滞。
（5）其他：可引起胃肠道不适，少数可出现肝功能改变。"解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题下列的联合应用，不会引起呼吸麻痹的是（）A氨基苷类抗生素与普鲁卡因合用
B氨基苷类抗生素与硫酸镁合用
C利多卡因与琥珀胆碱合用
D氨基苷类抗生素与全身麻醉药合用
E奎尼丁与氯丙嗪合用
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题简述氨基苷类抗生素在抗菌作用、机制、药动学、不良反应及耐药性等方面的共同特性。正确答案： （1）抗菌谱相似，对各种G-菌有高度抗菌活性。
（2）抗菌机制主要是阻碍细菌蛋白质的合成，涉及蛋白质合成的全过程，主要作用部位在细菌核蛋白体30S亚基。
（3）该类药物水溶性大，脂溶性很小，在胃肠道难吸收，注射后主要分布于细胞外液，不易透过血脑屏障，大部分以原形由尿排出。
（4）主要不良反应为耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用和过敏反应。
（5）易产生耐药性，各药之间有完全或单向交叉耐药性。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述氨基糖苷类抗生素的共同特点。正确答案： ⑴化学结构相似，由氨基糖分子与非糖部分的苷元组成，呈碱性，常用其硫酸盐，易溶于水，化学性质稳定。
⑵抗菌谱广，对革兰阴性菌有强大抗菌作用，在碱性环境中作用增强。
⑶抗菌作用机制相似，为阻碍细菌蛋白质的合成。
⑷药物的解离度大，脂溶性小，在胃肠道难吸收，主要分布在细胞外液，不易透过血脑屏障，大部分以原形由尿排出。
⑸易产生抗药性，各药间有完全或部分交叉抗药性。
⑹主要不良反应是耳毒性、肾毒性、阻滞神经肌肉接头、过敏反应。解析： 暂无解析