举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
第1题:
两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使( )
A.结合率高的药物活性增强
B.结合率低的药物活性丧失
C.结合率低的药物活性减弱
D.结合率高的药物活性减弱
E.对二药活性均有影响
第2题:
A、氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低
B、氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高
C、新生儿药酶活性过强
D、新生儿药酶活性不足
E、氯霉素对血红蛋白有氧化作用
第3题:
第4题:
第5题:
简述肝药酶的活性对药物作用的影响?
①肝药酶活性提高,可以加速药物的代谢,使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性,可以加速自身的代谢,产生耐受性。诱导肝药酶的活性,也可以加速其它药物(如双香豆素)的代谢,使后者的作用减弱。
②肝药酶的活性降低,可使药物的生物转化减慢,血浆药物浓度提高和药理效应增强。
略
第6题:
A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()
第7题:
有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是( )
第8题:
简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响
第9题:
肝脏疾病对药物作用的主要影响是()
第10题:
结合率高的药物活性增强
结合率低的药物活性丧失
结合率低的药物活性减弱
结合率高的药物活性减弱
对两药活性均无影响
第11题:
第12题:
A药的血浆蛋白结合率升高
A药的游离型药物增加
A药的药效降低
A药的作用持续时间延长
A药的作用强度和时间均不受影响
第13题:
甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。
A.甲药的血浆蛋白结合率升高
B.甲药的游离型药物增加
C.甲药的药效降低
D.甲药的作用持续时间延长
E.甲药的作用强度和时间均不受影响
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()
第18题:
药物的配伍禁忌是指()。
第19题:
肝清除率小的药物()
第20题:
下列哪种情况不影响药物发挥作用:
第21题:
第22题:
降低肝药酶活性而降低生物利用度
降低肝药酶活性而抑制药物代谢
降低肝药酶活性而增强首过效应
减少肝血流量使血药浓度增高
降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢
第23题:
药物间的吸附和络合
竞争与血浆蛋白结合,影响药物的分布和转运
改变药酶活性,影响药物代谢
合用后药效增强
改变尿液pH值,影响药物排泄