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  • 第1题:

    两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使( )

    A.结合率高的药物活性增强

    B.结合率低的药物活性丧失

    C.结合率低的药物活性减弱

    D.结合率高的药物活性减弱

    E.对二药活性均有影响


    正确答案:A

  • 第2题:

    出现新生儿灰婴综合征的原因是因为

    A、氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低

    B、氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高

    C、新生儿药酶活性过强

    D、新生儿药酶活性不足

    E、氯霉素对血红蛋白有氧化作用


    参考答案:D

  • 第3题:

    出现新生儿灰婴综合征的原因是因为

    A.氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高
    B.氯霉素对血红蛋白有氧化作用
    C.新生儿药酶活性过强
    D.新生儿药酶活性不足
    E.氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    能抑制肝药酶活性,减慢其他药物的代谢速率的现象( )。

    A:蓄积
    B:血浆蛋白结合率
    C:血脑屏障
    D:酶诱导
    E:酶抑制

    答案:E
    解析:
    能抑制肝药酶活性,减慢其他药物的代谢速率称酶抑制。

  • 第5题:

    简述肝药酶的活性对药物作用的影响?
    ①肝药酶活性提高,可以加速药物的代谢,使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性,可以加速自身的代谢,产生耐受性。诱导肝药酶的活性,也可以加速其它药物(如双香豆素)的代谢,使后者的作用减弱。
    ②肝药酶的活性降低,可使药物的生物转化减慢,血浆药物浓度提高和药理效应增强。

  • 第6题:

    A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()

    • A、A药的血浆蛋白结合率升高
    • B、A药的游离型药物增加
    • C、A药的药效降低
    • D、A药的作用持续时间延长
    • E、A药的作用强度和时间均不受影响

    正确答案:B

  • 第7题:

    有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是( )

    • A、结合型有药理活性,而游离型无药理活性
    • B、可影响药物的转运
    • C、结合是可逆的,具有饱和性
    • D、结合率低,药物作用强
    • E、结合率高,药物作用强

    正确答案:B,C,D

  • 第8题:

    简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响


    正确答案:(1)药物与血浆蛋白结合率低,游离型药物增多,易跨膜转运到器官组织发挥作用,如SD易通过血脑屏障可治疗流脑。
    (2)某些药物可在血浆蛋白结合部位上发生竞争抑制现象,如保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合,使游离型双香豆素增加、抗凝作用增强。

  • 第9题:

    肝脏疾病对药物作用的主要影响是()

    • A、降低肝药酶活性而降低生物利用度
    • B、降低肝药酶活性而抑制药物代谢
    • C、降低肝药酶活性而增强首过效应
    • D、减少肝血流量使血药浓度增高
    • E、降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢

    正确答案:B

  • 第10题:

    单选题
    两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()
    A

    结合率高的药物活性增强

    B

    结合率低的药物活性丧失

    C

    结合率低的药物活性减弱

    D

    结合率高的药物活性减弱

    E

    对两药活性均无影响


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    问答题
    举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

    正确答案: 肝药酶的活性对药物作用的影响:
    (1)肝药酶活性提高,可以加速药物的代谢,使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性,可以加速自身的代谢,产生耐受性。诱导肝药酶的活性,也可以加速其它药物(如双香豆素)的代谢,使后者的作用减弱。
    (2)肝药酶的活性降低,可使药物的生物转化减慢,血浆药物浓度提高和药理效应增强,甚至引起毒性反应。
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,结果是()
    A

    A药的血浆蛋白结合率升高

    B

    A药的游离型药物增加

    C

    A药的药效降低

    D

    A药的作用持续时间延长

    E

    A药的作用强度和时间均不受影响


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。

    A.甲药的血浆蛋白结合率升高

    B.甲药的游离型药物增加

    C.甲药的药效降低

    D.甲药的作用持续时间延长

    E.甲药的作用强度和时间均不受影响


    正确答案:D

  • 第14题:

    A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是

    A:A药的游离型药物增加
    B:A药的药效降低
    C:A药的作用强度和时间均不受影响
    D:A药的血浆蛋白结合率升高
    E:A药的作用持续时间缩短

    答案:A
    解析:

  • 第15题:

    某些化学物质能提高肝药酶活性,增加自身或其他药物的代谢速率的现象( )。

    A:蓄积
    B:血浆蛋白结合率
    C:血脑屏障
    D:酶诱导
    E:酶抑制

    答案:D
    解析:
    某些化学物质能提高肝药酶活性,增加自身或其他药物的代谢速率,此现象称酶诱导。

  • 第16题:

    两种药物合用时作用减弱,是因为( )。

    A.抑制经肾排泄
    B.血浆蛋白竞争结合
    C.肝药酶活性的抑制
    D.肝药酶活性的诱导
    E.游离型药物浓度增高

    答案:D
    解析:
    酶诱导是指某些化学物质能提高肝药酶活性,增加自身或其他药物代谢速率的现象。具有酶诱导作用的物质称为酶诱导剂。如苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用,能加速药物的消除而使药效减弱。如苯巴比妥与抗凝血药双香豆素合用,可加速双香豆素的肝代谢,降低其血药浓度,使药效减弱。因此答案选D。

  • 第17题:

    两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使()

    • A、结合率高的药物活性增强
    • B、结合率低的药物活性丧失
    • C、结合率低的药物活性减弱
    • D、结合率高的药物活性减弱
    • E、对二药活性均有影响

    正确答案:A

  • 第18题:

    药物的配伍禁忌是指()。

    • A、吸收后和血浆蛋白结合
    • B、体外配伍过程中发生的物理和化学变化
    • C、肝药酶活性的抑制
    • D、两种药物在体内产生拮抗作用

    正确答案:B

  • 第19题:

    肝清除率小的药物()

    • A、首过消除少
    • B、口服生物利用度高
    • C、易受血浆蛋白结合力影响
    • D、易受肝药酶诱导剂影响
    • E、以上全对

    正确答案:A

  • 第20题:

    下列哪种情况不影响药物发挥作用:

    • A、与血浆蛋白结合
    • B、促进胃排空
    • C、药物在体内分布达到平衡
    • D、抑制胃排空
    • E、影响诱导肝药酶活性

    正确答案:C

  • 第21题:

    问答题
    简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响

    正确答案: (1)药物与血浆蛋白结合率低,游离型药物增多,易跨膜转运到器官组织发挥作用,如SD易通过血脑屏障可治疗流脑。
    (2)某些药物可在血浆蛋白结合部位上发生竞争抑制现象,如保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合,使游离型双香豆素增加、抗凝作用增强。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    肝脏疾病对药物作用的主要影响是()
    A

    降低肝药酶活性而降低生物利用度

    B

    降低肝药酶活性而抑制药物代谢

    C

    降低肝药酶活性而增强首过效应

    D

    减少肝血流量使血药浓度增高

    E

    降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    属于药物的药效学相互作用的是(  )。
    A

    药物间的吸附和络合

    B

    竞争与血浆蛋白结合,影响药物的分布和转运

    C

    改变药酶活性,影响药物代谢

    D

    合用后药效增强

    E

    改变尿液pH值,影响药物排泄


    正确答案: C
    解析:
    药物的药效学相互作用包括:①协同作用;②拮抗作用;③无关作用。D选项为协同作用,其他选项均为药物的药动学方面的相互作用。