药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。
第1题:
A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小
E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
第2题:
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
第3题:
以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是:
A.药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的
B.一般情况下,药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变
C.药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效
D.药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率
E.药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加
第4题:
第5题:
药物在血浆中与血浆蛋白结合后()。
第6题:
有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()
第7题:
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
第8题:
药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是()
第9题:
药物在血浆中与血浆蛋白结合可使()
第10题:
药物作用增强
药物代谢加快
药物转运加快
药物排泄加快
暂时失去药理活性
第11题:
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
第12题:
酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合
碱性药物多与清蛋白结合
药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失
药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
第13题:
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第14题:
对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合后分子较大,能以穿过血管细胞膜进入组织中
D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用
E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
第15题:
第16题:
第17题:
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
第18题:
药物与血浆蛋白结合的特点为().
第19题:
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例,称血浆蛋白质结合率β。()
第20题:
药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是()
第21题:
药物与血浆蛋白的结合是可逆的
药物与血浆蛋白的结合有饱和性
药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
第22题:
药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过
药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢
药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少
药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间
药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
第23题:
药物作用增强
药物代谢加快
药物转运加快
药物排泄加快
暂时失去药理活性