有机膜的材料有（）。A、聚酰胺类B、纤维素类C、陶瓷膜D、聚砜类

本组题考查固体分散物载体材料及包合材料。
脂质类。胆固醇、β—谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡等脂质材料，可用于制备缓释固体分散物，一般药物的溶出速度随脂质含量的增加而降低。这类固体分散物常采用熔融法制备。可加入适当的表面活性剂、糖类等水溶性材料，调节释药速度。
聚维酮(PVP)类。PVP为无定形高分子聚合物，无毒，熔点2650C，对热稳定，但1500C变色。易溶于水和乙醇等极性有机溶剂，不溶于醚及烷烃类非极性有机溶剂，用溶剂法制备固体分散物时，由于氢键或络合作用，对多种药物有较强的抑制晶核形成和成长作用，使药物形成具有较高能量的非结晶性无定形物。但成品湿稳定性差，贮存过程易吸湿析出药物结晶。常用规格为适用于溶剂法、研磨法等制备固体分散物。
环糊精包合物可以改善药物的理化性质和生物学性质，在药学上的应用越来越广泛。三种CD中Pβ-CD最为常用，已被作为药用辅料收载入《中国药典》。β-CD分子量1135，为白色结晶性粉末，其空穴大小适中，水中溶解度最小，最易从水中析出结晶，随着温度升高溶解度增大。这些性质对于制备β-CD包合物提供了有利条件。动物实验证明，β-CD毒性很低，可作为碳水化合物被人体吸收。

本组题考查微孔滤膜的种类。
微孔滤膜的种类：①醋酸纤维素膜：适用于无菌滤过、检验分析测定，如滤过低分子量的醇类、水溶液、酒类、油类等。②硝酸纤维素膜：适用于水溶液、空气、油类、酒类除去微粒和细菌。不耐酸碱，溶于有机溶剂，可以在120。C、30分钟热压灭菌。③醋酸纤维与硝酸纤维混合酯膜:性质与硝酸纤维素膜类同，但实验表明，可适用于pH值3?10范围,10%?20%的乙醇，50%的甘油，30%?50%的丙二醇，而2%聚山梨酯80对膜有显著影响。④聚酰胺(尼龙))膜：适用于滤过弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂，如丙酮、二氯甲烷、醋酸乙酯的滤过。⑤聚四氟乙烯膜：用于滤过酸性、碱性、有机溶剂的液体。可耐260。C高温。⑥耐溶剂专用微孔膜：除100%乙醇、甲酸乙酯、二氯乙烷、酮类外，有耐溶剂性。可作为酸性、碱性溶液，一般溶液的滤过。⑦聚偏氟乙烯膜（PVDF):滤过精度0.22?5.0/um，具有耐氧化性和耐热的性能，适用pH值为1?12。A型、一般型<50°C(压差0.3MPa)，高温型<80°C(压差0.2MPa)，B型<90%(压差0.2MPa)。⑧其他还有聚碳酸酯膜、聚砜膜、聚氯乙烯膜、聚乙烯醇醛、聚丙烯膜等多种滤膜。

本组题考查微孔滤膜的种类。
微孔滤膜的种类：①醋酸纤维素膜：适用于无菌滤过、检验分析测定，如滤过低分子量的醇类、水溶液、酒类、油类等。②硝酸纤维素膜：适用于水溶液、空气、油类、酒类除去微粒和细菌。不耐酸碱，溶于有机溶剂，可以在120。C、30分钟热压灭菌。③醋酸纤维与硝酸纤维混合酯膜:性质与硝酸纤维素膜类同，但实验表明，可适用于pH值3?10范围,10%?20%的乙醇，50%的甘油，30%?50%的丙二醇，而2%聚山梨酯80对膜有显著影响。④聚酰胺(尼龙))膜：适用于滤过弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂，如丙酮、二氯甲烷、醋酸乙酯的滤过。⑤聚四氟乙烯膜：用于滤过酸性、碱性、有机溶剂的液体。可耐260。C高温。⑥耐溶剂专用微孔膜：除100%乙醇、甲酸乙酯、二氯乙烷、酮类外，有耐溶剂性。可作为酸性、碱性溶液，一般溶液的滤过。⑦聚偏氟乙烯膜（PVDF):滤过精度0.22?5.0/um，具有耐氧化性和耐热的性能，适用pH值为1?12。A型、一般型<50°C(压差0.3MPa)，高温型<80°C(压差0.2MPa)，B型<90%(压差0.2MPa)。⑧其他还有聚碳酸酯膜、聚砜膜、聚氯乙烯膜、聚乙烯醇醛、聚丙烯膜等多种滤膜。

本组题考查固体分散物载体材料及包合材料。
脂质类。胆固醇、β—谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡等脂质材料，可用于制备缓释固体分散物，一般药物的溶出速度随脂质含量的增加而降低。这类固体分散物常采用熔融法制备。可加入适当的表面活性剂、糖类等水溶性材料，调节释药速度。
聚维酮(PVP)类。PVP为无定形高分子聚合物，无毒，熔点2650C，对热稳定，但1500C变色。易溶于水和乙醇等极性有机溶剂，不溶于醚及烷烃类非极性有机溶剂，用溶剂法制备固体分散物时，由于氢键或络合作用，对多种药物有较强的抑制晶核形成和成长作用，使药物形成具有较高能量的非结晶性无定形物。但成品湿稳定性差，贮存过程易吸湿析出药物结晶。常用规格为适用于溶剂法、研磨法等制备固体分散物。
环糊精包合物可以改善药物的理化性质和生物学性质，在药学上的应用越来越广泛。三种CD中Pβ-CD最为常用，已被作为药用辅料收载入《中国药典》。β-CD分子量1135，为白色结晶性粉末，其空穴大小适中，水中溶解度最小，最易从水中析出结晶，随着温度升高溶解度增大。这些性质对于制备β-CD包合物提供了有利条件。动物实验证明，β-CD毒性很低，可作为碳水化合物被人体吸收。