少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（）。A、影响药物的测定的准确度B、影响药物的测定的选择性C、影响药物的测定的灵敏度D、影响药物的纯度水平E、以上都不对

题目

少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（）。

  • A、影响药物的测定的准确度
  • B、影响药物的测定的选择性
  • C、影响药物的测定的灵敏度
  • D、影响药物的纯度水平
  • E、以上都不对
相似考题

1.下列关于药物纯度的叙述正确的是A.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最 高限量的规定B.药物的含量越高，要求的纯度标准越高C.药物纯度比分析纯的纯度更高D.物理常数测定不能表明药物的纯度E.药物不能存在任何杂质

2.用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是A.消除药物中的杂质对测定结果的影，B.消除溶剂和吸收池对测定结果的影响C.消除温度对测定结果的影响D.消除非单色光对测定结果的影响E.消除仪器的波动对测定结果的影响

3.控制药物纯度的含义是A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制D、药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大E、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量

4.少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它( )。A. 影响药物的测定的准确度B. 影响药物的测定的选择性C. 影响药物的测定的灵敏度D. 影响药物的纯度水平E. 以上都不对。

参考答案和解析
正确答案:D
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  • 第1题：

    在设计和选择制剂的分析方法时，需注意

    A．附加剂和其他药物对测定的干扰

    B．附加剂对药物的吸附作用

    C．附加剂对药物性质的影响

    D．附加剂对药物的掩蔽作用

    E．制剂的杂质的检查


    正确答案：A
    制剂和原料药不同，除含主药外，还含有附加剂，而且复方制剂含有2个或2个以上的药物，因此在设计和选择制剂的分析方法时，不仅要考虑制剂中附加剂对测定的影响，还要考虑所含有效成分之间的相互影响，故答案为A。

  • 第2题：

    控制药物纯度的含义是

    A．药物中无害的杂质没有必要

    B．药物中杂质的量需要准确测定并加以控制

    C．药物中允许少量的杂质存在，但不能超过限量

    D．药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大

    E．药物中不允许有害的杂质存在


    正确答案：C

  • 第3题：

    药物中氯化物杂质检查的一般意义在于

    A、杂质是有疗效的物质

    B、杂质是对药物疗效有不利影响的物质

    C、杂质是对人体健康有害的物质

    D、杂质可以考核生产工艺和企业管理是否正常

    E、杂质可能引起制剂的不稳定性


    参考答案：D

  • 第4题：

    对药物中杂质进行限量检查指

    A、对药物中的有害杂质进行检查

    B、药物中不能检出任何杂质

    C、准确测定杂质含量

    D、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量

    E、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量


    参考答案：D

  • 第5题：

    关于药物纯度的叙述正确的是

    A.药物的纯度标准主要依据药物的含量而定
    B.物理常数测定不能表明药物的纯度
    C.药物纯度比试剂用纯度更严
    D.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定
    E.药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    药物中氯化物杂质检查的一般意义在于

    A.它是有疗效的物质
    B.它是对药物疗效有不利影响的物质
    C.它是对人体健康有害的物质
    D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质
    E.检查方法比较方便

    答案：D
    解析：
    药物中的氯化物杂质本身没有疗效，对药物疗效也没有什么不利的影响，对人体健康也没有危害，但氯化物可以考核生产工艺中容易引入的杂质，反映生产中存在的问题。

  • 第7题：

    控制药物纯度的含义是

    A.药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制
    B.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
    C.药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大
    D.药物中不允许有杂质存在
    E.药物中无害的杂质无需控制

    答案：B
    解析：
    对于药物中存在的杂质，在不影响疗效和不发生毒性反应，保证药物质量的原则下，允许药物中含有一定量的杂质，但不能超过限量。

  • 第8题：

    A.含量测定
    B.均匀性检查
    C.鉴别反应
    D.杂质检查
    E.效价测定

    利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量

    答案：D
    解析：
    (1)用非水滴定法测定生物碱的含量属于含量测定。所以(1)题答案为A。(2)氯化物杂质能反映药物的纯度及生产过程是否正常，常作为信号杂质检查，属于杂质检查。所以(2)题答案为D。(3)药物的鉴别是证明已知药物的真伪。所以(3)题答案为C。

  • 第9题：

    少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（）

    A影响药物的测定的准确度

    B影响药物的测定的选择性

    C影响药物的测定的灵敏度

    D影响药物的纯度水平

    E以上都不对。


    D
    略

  • 第10题：

    紫外分光光度灵敏度较比色法的高，适用于对紫外有吸收的药物，但用于测定含药物浓度低的样品时受到一定的限制，主要是因为（）。故该法在体内药物分析中也受到灵敏度和专一性的限制。

    • A、受到体液中蛋白质杂质的干扰和影响
    • B、受到体液中氨基酸杂质的干扰和影响
    • C、受到体液中糖类杂质的干扰和影响
    • D、受到体液中内源性杂质的干扰和影响

    正确答案:D

  • 第11题：

    药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（）。

    • A、是有疗效的物质
    • B、是对药物疗效有不利影响的物质
    • C、是对人体健康有害的物质
    • D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常
    • E、可能引起制剂的不稳定性

    正确答案:D

  • 第12题：

    药物中的杂质如超过限量则会（）

    • A、妨碍药物的治疗作用
    • B、减弱药物的治疗作用
    • C、引起生理危害性
    • D、影响药物的稳定性
    • E、影响药物的杂质检查

    正确答案:A,B,C,D

  • 第13题：

    请举例说明信号杂质及此杂质的存在对药物有什么影响?答案:药物中存在的Cl－,SO42－(氯化物、硫酸盐)等为信号杂质。信号杂质本身一般无害,但其含量的多少可以反映出药物的纯度水平。含量多表明药物的纯度差。在测定血样时,首先应去除蛋白质,加入水相混溶的有机溶剂可以将蛋白去除,此法的机理是什么?


    答案：药物中存在的Cl-，SO42-(氯化物、硫酸盐)等为信号杂质。信号杂质本身一般无害，但其含量的多少可以反映出药物的纯度水平。含量多表明药物的纯度差。
    在测定血样时，首先应去除蛋白质，加入水相混溶的有机溶剂可以将蛋白去除，此法的机理是什么?
    答案：加入与水相混溶的有机溶剂，可使蛋白质的分子内及分子间的氢键发生变化而使蛋白质凝聚，使与蛋白质结合的药物释放出来。

  • 第14题：

    药物中允许含有微量杂质的前提为（ ）。

    A．不影响药物疗效

    B．不产生毒副作用

    C．不影响药物的溶解度

    D．不影响药物的鉴别试验

    E．不影响药物的含量测定


    正确答案：AB

  • 第15题：

    下列关于药物纯度的叙述正确的是

    A．药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定

    B．药物的含量越高，要求的纯度标准越高

    C．药物纯度比分析纯的纯度更高

    D．物理常数测定不能表明药物的纯度

    E．药物不能存在任何杂质


    正确答案：A

  • 第16题：

    下列关于药物纯度的叙述正确的是

    A:药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定
    B:药物的含量越高，要求的纯度标准越高
    C:药物纯度比分析纯的纯度更高
    D:物理常数测定不能表明药物的纯度
    E:药物不能存在任何杂质

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    药物中氯化物检查的意义

    A.可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平
    B.考察可能引起制剂不稳定性的因素
    C.考察对有效物质的影响
    D.考察对人体健康有害的物质
    E.考察对药物疗效有不利于影响的杂质

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是

    A.消除药物中的杂质对测定结果的影响
    B.消除溶剂和吸收池对测定结果的影响
    C.消除温度对测定结果的影响
    D.消除非单色光对测定结果的影响
    E.消除仪器的波动对测定结果的影响

    答案：B
    解析：
    由于吸收池和溶剂本身可能有吸收，因此测定供试品前，应将配制供试品溶液用的同批溶剂（空白溶液）进行空白校正，以消除其影响。

  • 第19题：

    在药物分析中，测定药物的折光率主要是为了( )

    A.杂质检查
    B.药物含量
    C.定量
    D.用以鉴别药物和检查药物的纯度
    E.鉴别

    答案：D
    解析：

  • 第20题：

    控制药物纯度的含义是
    A.药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大
    B.药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
    C.药物中不允许有害杂质存在
    D.药物中无害的杂质没有必要检查
    E.药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制


    答案：E
    解析：

  • 第21题：

    紫外分光光度灵敏度较比色法的高，适用于对紫外有吸收的药物，但用于测定含药物浓度低的样品时受到一定的限制，主要是因为受到体液中内源性杂质的干扰和影响。故该法在体内药物分析中也受到（）

    • A、灵敏度和专一性的限制
    • B、准确度的限制
    • C、精密度的限制
    • D、回收率的限制

    正确答案:A

  • 第22题：

    药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（）。

    • A、它是有疗效的物质
    • B、它是对药物疗效有不利影响的物质
    • C、它是对人体健康有害的物质
    • D、可以考核生产工艺中容易引入的杂质

    正确答案:D

  • 第23题：

    紫外分光光度灵敏度较比色法的高，适用于对紫外有吸收的药物，但用于测定含药物浓度低的样品时受到一定的限制，主要是因为受到体液中内源性杂质的干扰和影响。故该法在体内药物分析中也受到（）


    正确答案:灵敏度和专一性的限制

  • 第24题：

    填空题
    紫外分光光度灵敏度较比色法的高，适用于对紫外有吸收的药物，但用于测定含药物浓度低的样品时受到一定的限制，主要是因为受到体液中内源性杂质的干扰和影响。故该法在体内药物分析中也受到（）

    正确答案： 灵敏度和专一性的限制
    解析： 暂无解析

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