下列关于溶解度的叙述错误的是（）。A、溶解度检查主要适用于难溶性药物B、溶解度检查法分为转蓝法和浆法C、溶解度检查法规定的温度为37℃D、凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查E、溶解度与体内的生物利用度直接相关

题目

下列关于溶解度的叙述错误的是（）。

  • A、溶解度检查主要适用于难溶性药物
  • B、溶解度检查法分为转蓝法和浆法
  • C、溶解度检查法规定的温度为37℃
  • D、凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查
  • E、溶解度与体内的生物利用度直接相关
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1.下列关于溶解度的叙述错误的是A、溶解度检查主要适用于难溶性药物B、溶解度检查法分为转篮法和桨法C、溶解度检查法规定的温度为37℃D、凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查E、溶解度与体内的生物利用度直接相关

2.《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查A．水分B．崩解时限C．重量差异D．溶解度E．溶出度

3.关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是A、药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶型小B、对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大C、向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高D、温度升高，溶解度一定增大E、同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的

4.《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查( )A.澄清度B.崩解时限C.溶解度D.含量均匀度E.溶化性

更多“下列关于溶解度的叙述错误的是（）。A、溶解度检查主要适用于难溶性药物B、溶解度检查法分为转蓝法和浆法C、溶解度检查法规定的温度为37℃D、凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查E、溶解度与体内的生物利用度直接相关”相关问题

  • 第1题：

    不属于片剂的常规检查项目是：()

    A.重量差异

    B.溶出度或释放度

    C.溶解度

    D.崩解时限、硬度

    E.微生物限度检查


    正确答案：C

  • 第2题：

    片剂的溶出速度主要影响因素为

    A:扩散速度
    B:崩解速度
    C:药物溶解度
    D:吸收速度
    E:生物利用度

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    关于药物溶解度的叙述正确的是

    A.药物的极性与溶剂的极性相似者相溶
    B.温度越高，溶解度越大
    C.多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大
    D.溶解度随粒度的降低而减小

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是

    A.有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
    B.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度
    C.乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
    D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
    E.选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    凡规定检查含量均匀度的片剂，不必再检查

    A.硬度
    B.脆碎度
    C.崩解度
    D.片重差异
    E.溶解度

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是（）

    A制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品

    B溶剂取量应为1/2～3/4总量

    C溶解度小的药物或附加剂先行溶解

    D难溶性药物采用适当方法增加其溶解度

    E对于难溶性药物可直接加溶剂至全量


    E
    略

  • 第7题：

    下列关于溶解度的叙述错误的是（）

    • A、溶解度检查主要适用于难溶性药物
    • B、溶解度检查法分为转蓝法和浆法
    • C、溶解度检查法规定的温度为37℃
    • D、凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查
    • E、溶解度与体内的生物利用度直接相关

    正确答案:E

  • 第8题：

    影响药物溶解度的叙述正确的是（）

    • A、药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
    • B、不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的
    • C、可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
    • D、溶解度总是随温度升高而升高
    • E、氢键的存在对于药物溶解度没有影响

    正确答案:A

  • 第9题：

    下列说法不正确的是（）

    • A、凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查
    • B、凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
    • C、凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
    • D、凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
    • E、凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    下列说法不正确的是（）
    A

    凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查

    B

    凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查

    C

    凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查

    D

    凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查

    E

    凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）
    A

    水分

    B

    崩解时限

    C

    重量差异

    D

    溶解度


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    凡规定检查含量均匀度的片剂，不必再检查（　　）。
    A

    硬度

    B

    脆碎度

    C

    崩解度

    D

    片重差异

    E

    溶解度


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    难溶性药物的固体制剂应检查

    A、崩解时限

    B、颗粒度

    C、溶解度

    D、溶出度

    E、释放度


    参考答案：D

  • 第14题：

    下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是

    A:制备过程为药物称量→溶解→滤过→质量检查→包装→成品
    B:首先应取总量1/2～3/4的溶剂
    C:溶解度小的药物或附加剂先行溶解
    D:难溶性药物采用适当方法增加其溶解度
    E:最后加溶剂至全量

    答案：E
    解析：
    本题考查的知识点是溶解法制备溶液剂的工艺流程。选项E是错误的，应通过滤器加溶剂至全量。

  • 第15题：

    下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是

    A:崩解度
    B:溶出度
    C:脆碎度
    D:溶解度
    E:溶散性

    答案：B
    解析：
    溶出度是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂中在规定条件下溶出的速率与程度。固体制剂口服后在胃肠道中需崩解、溶解，药物才能被机体吸收。对于难溶性药物，其溶出是吸收的限速过程，溶出的快慢将直接影响到药物的生物利用度。

  • 第16题：

    关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是

    A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
    B.对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大
    C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高
    D.温度升高，溶解度一定增大
    E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    影响药物溶解度的叙述正确的是

    A.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
    B.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的
    C.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
    D.溶解度总是随温度升高而升高
    E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    凡规定检查溶解度，释放度或崩解时限的制剂，不再进行崩解时限检查。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为：碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法：取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。提示：药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息，也直接影响药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法，哪些是错误的（）

    • A、药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶
    • B、多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小
    • C、对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大
    • D、溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大
    • E、多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大

    正确答案:B,D,E

  • 第20题：

    中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）

    • A、水分
    • B、崩解时限
    • C、重量差异
    • D、溶解度

    正确答案:C

  • 第21题：

    药品的性状是外观检查的重要内容，最经常检查的药品性状是（）

    • A、形态、颜色、味、嗅、溶解度等
    • B、形态、颜色、嗅、溶解度等
    • C、形态、颜色、味、溶解度等
    • D、形态、味、嗅、溶解度等
    • E、颜色、味、嗅、溶解度等

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    乳糖的溶解度分为（）。
    A

    初溶解度、中溶解度、末溶解度

    B

    初溶解度、最后溶解度、超溶解度

    C

    初溶解度、中间溶解度、最后溶解度

    D

    初溶解度、中间溶解度、超溶解度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列关于溶解度的叙述错误的是（）。
    A

    溶解度检查主要适用于难溶性药物

    B

    溶解度检查法分为转蓝法和浆法

    C

    溶解度检查法规定的温度为37℃

    D

    凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查

    E

    溶解度与体内的生物利用度直接相关


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    判断题
    凡规定检查溶解度，释放度或崩解时限的制剂，不再进行崩解时限检查。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

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