中国药典（2000年版）附录首次收载了（）。A、制剂的溶出度试验B、药品质量标准分析方法验证C、制剂的含量均匀度试验D、原子量表E、GMP认证

题目

中国药典（2000年版）附录首次收载了（）。

  • A、制剂的溶出度试验
  • B、药品质量标准分析方法验证
  • C、制剂的含量均匀度试验
  • D、原子量表
  • E、GMP认证
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1.《中国药典》(2010年版)附录首次收载了()。A. 药品通用名B. 放射性药品C. 拉曼光谱指导原则D. 制剂的含量均匀度试验E. 原子量表

2.《中国药典》(2005年版)收载的对乙酰氨基酚制剂中需检查溶出度的有（ ）

3.《中国药典》2010年版的正文部分收载 （ ）A.制剂通则B.汉语拼音索引C.药物的术语简介D.药品或制剂的质量标准E.一般鉴别试验

4.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查

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  • 第1题：

    中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A．崩解时限的检查

    B．对主药含量的测定

    C．热原试验

    D．含量均匀度检查

    E．重(装)量差异检查


    正确答案：A

  • 第2题：

    属于《中国药典》在《制剂通则》中规定的内容（ ）。

    A．泡腾片的崩解度检查方法

    B．栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

    C．人参含量测定

    D．片剂溶出度试验方法

    E．控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法


    正确答案：ABD

  • 第3题：

    《中国药典》（2010年版）附录首次收载了

    A．近红外分光光度法指导原则

    B．放射性药品

    C．拉曼光谱法

    D．制剂的含量均匀度试验

    E．原子量表


    正确答案：C

  • 第4题：

    《中国药典》2010年版的正文部分收载

    A:制剂通则
    B:汉语拼音索引
    C:药物的术语简介
    D:药品或制剂的质量标准
    E:一般鉴别试验

    答案：D
    解析：
    《中国药典》2010年版凡例部分收载药物的术语简介；正文部分收载药品或制剂的质量标准；附录部分收载了制剂通则、一般杂质检查方法、一般鉴别试验、有关物理常数测定方法等；索引包括汉语拼音索引和英文索引。

  • 第5题：

    按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A.热原试验
    B.含量均匀度检查
    C.重(装)量差异检查
    D.主药含量测定
    E.崩解时限检查

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查

    A.重量差异和溶出度
    B.重量差异和崩解时限
    C.含量均匀度和崩解时限
    D.含量均匀度和溶出度
    E.溶出度和崩解时限

    答案：B
    解析：
    《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查重量差异和崩解时限。

  • 第7题：

    按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A.热原试验
    B.含量均匀度检查
    C.重(装)量差异检查
    D.主药含量测定
    E.崩解时限检查

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    以下对《中国药典》叙述正确的是（）。

    A由凡例.正文和附录等主要部分构成

    B凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容

    C附录包括制剂通则和通用的检查方法

    D《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型

    E《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型


    A,B,C,D
    略

  • 第9题：

    中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

    • A、崩解时限检查
    • B、主药的含量测定
    • C、热原试验
    • D、含量均匀度检查
    • E、重（装）量差异检查

    正确答案:A

  • 第10题：

    《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。

    • A、含量均匀度检查
    • B、崩解时限检查
    • C、主药含量测定
    • D、重（装）量差异检查

    正确答案:B

  • 第11题：

    多选题
    属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）
    A

    泡腾片的崩解度检查方法

    B

    栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

    C

    扑热息痛含量测定方法

    D

    片剂溶出度试验方法

    E

    控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
    A

    崩解时限检查

    B

    主药的含量测定

    C

    热原试验

    D

    含量均匀度检查

    E

    重（装）量差异检查


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    在《中国药典》(2010年版)中,阿奇霉素含量测定的方法为()

    A. 近红外分光光度法指导原则

    B.放射性药品

    C.拉曼光谱法

    D.制剂的含量均匀度试验

    E.原子量表


    参考答案：E

  • 第14题：

    《中国药典》（2010年版）的凡例部分

    A．起到目录的作用

    B．有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容

    C．介绍中国药典的沿革

    D．收载有制剂通则

    E．收载药品质量标准分析方法验证等指导原则


    正确答案：B

  • 第15题：

    《中国药典》(2005年版)附录首次收载了（ ）


    正确答案：C

  • 第16题：

    从2005年版《中国药典》开始，药典分三部收载药品品种，其中二部收载（）

    A.中药
    B.生物制剂
    C.化学药品
    D.附录

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    以下哪一版《中国药典》二部附录中首次收载了药品质量标准分析方法验证指导原则、药物稳定性试验指导原则等六项指导原则

    A.1990年版
    B.1995年版
    C.2000年版
    D.2005年版
    E.2015年版

    答案：C
    解析：
    《中国药典》（2000年版）二部附录中首次收载了药品质量标准分析方法验证指导原则、药物稳定性试验指导原则等六项指导原则。

  • 第18题：

    《中国药典》2015年版附录中未收载的内容是

    A.药品质量标准分析方法验证指导原则
    B.原料药和药物制剂稳定性试验指导原则
    C.缓释、控释和迟释制剂指导原则
    D.药品杂质分析指导原则
    E.药品检验方法和限度

    答案：E
    解析：
    药品检验方法和限度收载于正文中。

  • 第19题：

    属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）

    A泡腾片的崩解度检查方法

    B栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法

    C扑热息痛含量测定方法

    D片剂溶出度试验方法

    E控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法


    A,B,D,E
    略

  • 第20题：

    中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。

    • A、崩解时限检查
    • B、主药含量测定
    • C、含量均匀度检查
    • D、重（装）量差异检查

    正确答案:A

  • 第21题：

    中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

    • A、崩解时限检查
    • B、主药含量测定
    • C、热原试验
    • D、含量均匀度检查
    • E、重（装）量差异检查

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    中国药典（2000年版）附录首次收载了（）。
    A

    制剂的溶出度试验

    B

    药品质量标准分析方法验证

    C

    制剂的含量均匀度试验

    D

    原子量表

    E

    GMP认证


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
    A

    崩解时限检查

    B

    主药含量测定

    C

    热原试验

    D

    含量均匀度检查

    E

    重（装）量差异检查


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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