男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

题目

男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

  • A、常染色体上
  • B、X染色体上
  • C、Y染色体上
  • D、性染色体上
相似考题

1.红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中，男性患者的人数远远多于女性患者，造成这一差异的主要原因是：A控制红绿色盲的基因位于x染色体上。如果一条x染色体上携带致病基因，而另一条染色体的相应位置上携带正常的基因，个体并不会发病。而y染色体上没有相应基因。 B控制红绿色盲的基因位于y染色体上，随y染色体进行传递 C控制红绿色盲的基因位于x染色体上，由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病 D男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不容易被辨认。

2.调查发现，在人群中某常染色体隐性遗传病男女患病的几率相等，原因是()。A.等位基因自由组合 B.同源染色体自由组合 C.常染色体与性染色体自由组合 D.同源染色体上的非等位基因自由组合

3. 关于常染色体显性遗传病错误的是：（ ）A.致病基因在常染色体上 B.患者双亲必有一方患病 C.男女患病机会均等 D.患者子女有25%几率发病 E.以上均不是

4.红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现，男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是（ ）。 A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因 B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递 C.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病 D.男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认

更多“男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上”相关问题

  • 第1题：

    男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    A常染色体上

    BX染色体上

    CY染色体上

    D性染色体上


    D
    略

  • 第2题：

    人类单倍体基因组是指存在于（）条染色体上的全部遗传信息

    • A、22条常染色体
    • B、22条常染色体+X染色体
    • C、22条常染色体+Y染色体
    • D、22条常染色体+X+Y

    正确答案:D

  • 第3题：

    人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

    • A、显性基因位于常染色体
    • B、隐性基因位于常染色体上
    • C、显性基因位于X染色体
    • D、隐性基因位于X染色体上

    正确答案:C

  • 第4题：

    男性患病机会少于于女性的显性遗传病，致病基因很可能在（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、线粒体中

    正确答案:B

  • 第5题：

    下列关于染色体的叙述，正确的是（）

    • A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联
    • B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状
    • C、非等位基因都位于非同源染色体上
    • D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点

    正确答案:A

  • 第6题：

    对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现男性患者，则说明关于该性状的基因a位于X染色体上，而在Y染色体上无相应座位。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    关于常染色体显性遗传病错误的是：（）

    • A、致病基因在常染色体上
    • B、患者双亲必有一方患病
    • C、男女患病机会均等
    • D、患者子女有25％几率发病
    • E、以上均不是

    正确答案:D

  • 第8题：

    可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是（）

    • A、在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲
    • B、X染色体和Y染色体的形态相似
    • C、在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对
    • D、X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上

    正确答案:C

  • 第9题：

    果蝇眼色的遗传属于（）

    • A、X染色体上基因的遗传
    • B、Y染色体上基因的遗传
    • C、Z染色体上基因的遗传
    • D、从性遗传

    正确答案:A

  • 第10题：

    父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）

    • A、X染色体上的显性基因
    • B、常染色体上的隐性基因
    • C、常染色体上的显性基因
    • D、X染色体上的隐性基因

    正确答案:A

  • 第11题：

    控制伴性性状的基因在（）上

    • A、X染色体
    • B、Y染色体
    • C、X或Z染色体
    • D、W染色体

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    关于常染色体显性遗传病错误的是：（）
    A

    致病基因在常染色体上

    B

    患者双亲必有一方患病

    C

    男女患病机会均等

    D

    患者子女有25％几率发病

    E

    以上均不是


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    人类伴性遗传的基因存在于（）

    • A、X染色体上
    • B、Y染色体上
    • C、性染色体上
    • D、常染色体上

    正确答案:C

  • 第14题：

    某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:B

  • 第15题：

    男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）

    • A、常染色体上
    • B、Y染色体上
    • C、X染色体上
    • D、难以确定

    正确答案:C

  • 第16题：

    耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能在（）

    • A、常染色体上
    • B、Y染色体上
    • C、X染色体上
    • D、X、Y染色体上

    正确答案:B

  • 第17题：

    男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第18题：

    如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是（）

    • A、X染色体上的显性遗传
    • B、常染色体上的隐性遗传
    • C、常染色体上的显性遗传
    • D、X染色体上的隐性遗传

    正确答案:A

  • 第19题：

    人的伴性遗传基因在（）

    • A、X染色体上
    • B、性染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、常染色体上

    正确答案:B

  • 第20题：

    男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）

    • A、常染色体上
    • B、Y染色体上
    • C、X染色体上
    • D、线粒体中

    正确答案:C

  • 第21题：

    性连锁基因位于（）上：

    • A、X染色体
    • B、Y染色体
    • C、常染色体
    • D、A和B均正确
    • E、以上所有

    正确答案:A

  • 第22题：

    男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）
    A

    常染色体上

    B

    X染色体上

    C

    Y染色体上

    D

    性染色体上


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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