重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者体内的自身抗体破坏了神经—肌肉突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是()
第1题:
关于重症肌无力,下列描述错误的是
A、是一种自身代谢性疾病
B、患者体内存在乙酰胆碱受体抗体
C、体内神经-肌肉接头传递障碍
D、突触后膜有效乙酰胆碱受体数量减少
E、患者常合并胸腺瘤、胸腺肥大
第2题:
对于该病说法正确的有
A.重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病
B.病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体
C.临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力,有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点
D.重症肌无力患者中10%~15%合并胸腺瘤
E.重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少,突触间隙加宽
第3题:
下列属于免疫预防和免疫治疗的分别是
A、注射胸腺素,口服抗体
B、注射卡介苗,输入抗体
C、注射麻疹疫苗,口服球蛋白
D、移植胸腺,输入淋巴因子
第4题:
第5题:
研究发现,乙酰胆碱(一种神经递质)作用于骨骼肌细胞,可引起收缩;作用于心肌细胞,可降低收缩频率。请回答下列问题: 重症肌无力是自身免疫病,其病因主要是患者体内产生的抗乙酰胆碱受体抗体作用于乙酰胆碱受体后,使乙酰胆碱受体退化且再生受阻。临床上可采用切除胸腺的方法来治疗重度肌无力患者,其原因是切除胸腺能抑制T细胞的发育,使淋巴因子不能产生,从而减少免疫活性物质()的产生,阻碍患者()免疫的应答。
第6题:
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者体内的自身抗体破坏了神经一肌内突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是()
第7题:
重症肌无力是一种自身免疫疾病,患者体内的自身抗体破坏了神经--肌肉突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是()
第8题:
重症肌无力是由于()
第9题:
重症肌无力是由于正常机体在受到某种抗原感染后,产生的抗体破坏了神经—肌肉突触后膜的受体蛋白而引起的一种自身免疫病,下列相关叙述错误的是()
第10题:
受体产生HLA抗体和血小板特异性抗体
受体产生温自身免疫性抗体
供者血清中血小板特异性抗体
受体产生冷自身免疫性抗体
供者具有针对受体血小板的ABO抗体
第11题:
注射胸腺素,口服抗体
注射卡介苗,输入抗体
注射麻疹疫苗,口服球蛋白
移植胸腺,输入淋巴因子
第12题:
下列关于重症肌无力的说法,错误的是
A、起病隐匿
B、晨轻幕重
C、活动后加重,休息时减轻
D、突触后膜乙酰胆碱受体数量增加
E、属自身免疫性疾病
第13题:
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者体内的自身抗体破坏了神经一肌内突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是
A.注射激素抑制抗体产生
B.注射神经递质提高传递效率
C.注射受体蛋白增加受体数量
D.注射淋巴因子增强免疫能力
第14题:
重症肌无力患者由于体内存在某种抗体,该抗体与神经-肌肉突触的受体特异性结合,使该受体失去功能,最终导致
A.刺激神经不能引起肌肉收缩
B 全身出现性过敏反应
C.肌肉对神经递质的反应性提高
D 机体对病原体的反应能力提高
第15题:
有机磷农药中毒会导致肌肉处于痉挛状态(骨骼肌持续收缩),其原因可能是该农药抑制了()
第16题:
回答下列与免疫相关的问题。重症肌无力是自身免疫病,其病因是患者免疫系统把突触后膜上的神经递质受体当做(),产生了相应抗体。该抗体与神经递质受体特异性结合,造成神经递质不能与其受体正常结合,从而导致()信号向()信号的转换过程受阻。
第17题:
对某肌无力患者治疗时发现,其体内的抗体损伤了神经突触后膜上乙酰胆碱受体,而导致神经冲动传递受阻。该病属于()
第18题:
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者体内自身抗体破坏了神经-肌肉突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是()
第19题:
患者,女性,28岁。近2月来出现右眼睑下垂、右眼复视,感觉说话费力,近1周出现下肢无力,抬腿困难。来院就诊,初步诊断为重症肌无力。重症肌无力是由于突触后膜上的受体数目减少,影响神经肌肉连接(运动终板)传递的自身免疫性疾病。说明化学突触对信息的传递过程。
第20题:
由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏,导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是()
第21题:
重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的疾病
本病是乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病
本病是细胞免疫依赖和补体参与的结果
病变主要累及神经肌肉接头突触前膜上乙酰胆碱受体
合并胸腺瘤者多见于中老年患者