镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列改变必须使用的酶是()A、解旋酶B、DNA连接酶C、限制性内切酶D、RNA聚合酶

题目

镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列改变必须使用的酶是()

  • A、解旋酶
  • B、DNA连接酶
  • C、限制性内切酶
  • D、RNA聚合酶

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  • 第1题:

    基因突变的常见类型(按照DNA碱基序列改变)。


    答案:
    解析:
    基因突变的常见类型可分为点突变(2分)碱基插入(2分).碱基缺失(各点再进示步展开)(4分)

  • 第2题:

    病毒在增殖过程中发生的基因突变是指

    A.基因组中碱基序列的置换
    B.基因组中碱基序列的缺失
    C.基因组中碱基序列的插入
    D.基因组插入细胞基因组中
    E.A+B+C

    答案:E
    解析:
    病毒在增殖过程中常发生基因组中碱基序列的置换、缺失或插入,引起基因突变。

  • 第3题:

    人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()

    A增添或缺失了某个碱基对

    B碱基发生替换性改变

    C缺失了易小段DNA

    D增添了一小段DNA


    B

  • 第4题:

    下列叙述中最确切的是()

    • A、镰刀型细胞的贫血症的根本原因是正常血红蛋白分子中有一个氨基酸发生改变
    • B、用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜,再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉,则四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜
    • C、由于基因重组和基因突变的原因,某些家庭兄弟姐妹甚多,但性状不尽相同
    • D、某基因的一条链上有2个(占碱基总数的0.1%)C变成了G,表明发生了基因突变,且该基因连续复制4次后,突变基因占50%

    正确答案:D

  • 第5题:

    一基因的编码序列中发生了一个碱基的突变,那么这个基因的表达产物在结构上、功能上可能发生哪些改变?


    正确答案:(1)基因的编码产物中可能有一氨基酸发生改变,突变成另外一种氨基酸;
    (2)由于遗传密码的简并性虽然碱基改变,但基因的编码产物可能不变;
    (3)基因的编码产物可能变短,即突变成终止密码子而终止翻译。

  • 第6题:

    人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()

    • A、碱基对发生替换改变
    • B、增添或缺失某个碱基对
    • C、缺失一小段DNA
    • D、增添一小段DNA

    正确答案:A

  • 第7题:

    有关人类遗传病的叙述正确的是()

    • A、是由于遗传物质改变而引起的疾病
    • B、基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
    • C、单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
    • D、近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加

    正确答案:A

  • 第8题:

    下列关于遗传病的说法中,正确的是()

    • A、人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
    • B、苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
    • C、镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
    • D、禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”

    正确答案:A

  • 第9题:

    下列有关人类遗传病的说法正确的是()

    • A、单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病
    • B、镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有1个碱基发生了改变
    • C、猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失
    • D、21三体综合征的人与正常人相比,多了1对21号染色体

    正确答案:C

  • 第10题:

    问答题
    一基因的编码序列中发生了一个碱基的突变,那么这个基因的表达产物在结构上、功能上可能发生哪些改变?

    正确答案: (1)基因的编码产物中可能有一氨基酸发生改变,突变成另外一种氨基酸;
    (2)由于遗传密码的简并性虽然碱基改变,但基因的编码产物可能不变;
    (3)基因的编码产物可能变短,即突变成终止密码子而终止翻译。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()
    A

    增添或缺失了某个碱基对

    B

    碱基发生替换性改变

    C

    缺失了易小段DNA

    D

    增添了一小段DNA


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是()
    A

    DNA重排

    B

    碱基缺失

    C

    碱基插入

    D

    碱基错配

    E

    嘧啶二聚体形成


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是
    A. DAN重排 B.碱基缺失 C.碱基插人 D.碱基错配


    答案:D
    解析:
    ①正常人血红蛋白p亚基的第6位氨基酸是谷氨酸,镰刀形贫血患者血红蛋白分子中的谷氨酸被缬氨酸取代(其基因改变为第6位氨基酸编码的密码子上的一个碱基被置换,此为点突变,即碱基错配),使本是水溶性的血红蛋白聚集成丝状,导致红细胞变成为镰刀状而极易破碎,产生贫血。②DNA重排是DNA分子内较大片段的交换,导致蛋白质翻译错误,常引起肿瘤、遗传性疾病等。碱基缺失和碱基插入主要导致框移突变。

  • 第14题:

    下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病()

    A人类的白化病

    B人类的血友病

    C人类的多指症

    D镰刀型细胞贫血症


    B

  • 第15题:

    镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能:产生()和抑制()。Q基因通过运载体最好导入人体()细胞,便能产生正常的血红蛋白。


    正确答案:正常的血红蛋白;镰刀形血红蛋白的形成(异常血红蛋白);造血干

  • 第16题:

    发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()

    • A、增添或缺失某个碱基对
    • B、碱基发生替换改变
    • C、缺失一小段DNA
    • D、染色体缺失

    正确答案:A

  • 第17题:

    人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变的方式是基因内()。

    • A、碱基发生改变(替换)
    • B、增添或缺失某个碱基对
    • C、增添一小段DNA
    • D、缺失一小段DNA
    • E、单核苷酸多态性变化

    正确答案:A

  • 第18题:

    镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于()

    • A、同义突变
    • B、无义突变
    • C、点突变
    • D、移码突变

    正确答案:D

  • 第19题:

    下列有关人类遗传病的说法正确的是()

    • A、单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病
    • B、镰刀形细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有1个碱基发生了改变
    • C、猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失
    • D、患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩

    正确答案:C

  • 第20题:

    镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程()


    正确答案:正常或突变血红蛋白基因→mRNA→正常或异常血红蛋白

  • 第21题:

    关于哺乳动物红细胞和血红蛋白的叙述,错误的是()

    • A、机体缺铁时,血红蛋白合成量会减少
    • B、血浆中氧和Na+通过主动运输进入红细胞
    • C、成熟红细胞没有血红蛋白mRNA的合成
    • D、血红蛋白基因突变可导致镰刀型细胞贫血症

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    人类发生镰刀型红细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变的方式是基因内()。
    A

    碱基发生改变(替换)

    B

    增添或缺失某个碱基对

    C

    增添一小段DNA

    D

    缺失一小段DNA

    E

    单核苷酸多态性变化


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()
    A

    增添或缺失某个碱基对

    B

    碱基发生替换改变

    C

    缺失一小段DNA

    D

    染色体缺失


    正确答案: B
    解析: 发病的分子基础是:正常血红蛋白的β链上的第6位谷氨酸被缬氨酸所替代;是由于编码谷氨酸的密码子GAG突变为编码缬氨酸GUG,即GAG→GUG,实际上指决定β多肽链那条DNA分子上一碱基发生了改变,即A→T。从而造成异常血红蛋白,导致镰刀状细胞贫血症。