由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：（）A、如果父亲患病，女儿一定不患此病B、如果母亲患病，儿子一定患此病C、如果外祖父患病，外孙一定患此病D、如果祖母为患者，孙女一定患此病

题目

由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：（）

  • A、如果父亲患病，女儿一定不患此病
  • B、如果母亲患病，儿子一定患此病
  • C、如果外祖父患病，外孙一定患此病
  • D、如果祖母为患者，孙女一定患此病
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1.苯丙酮尿症属于A．染色体病B．多基因遗传病C．x连锁隐性遗传病D．常染色体隐性遗传病E．常染色体显性遗传病

2.血友病B为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病

3.儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

4.下列哪种疾病患儿父母再生育时，需要进行胎儿性别产前诊断A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X-连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、常染色体病

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  • 第1题：

    白化病属于

    A．常染色体显性遗传病

    B．常染色体隐性遗传病

    C．X连锁隐性遗传病

    D．多基因遗传病

    E．多基因病


    正确答案：B

  • 第2题：

    导致新生儿出生缺陷最常见的遗传性疾病是()。

    A.染色体病

    B.单基因遗传病

    C.多基因遗传病

    D.体细胞遗传病

    E.常染色体隐性遗传


    正确答案：A

  • 第3题：

    血友病A为

    A.常染色体隐性遗传

    B.多基因遗传病

    C.x连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.染色体畸变遗传病


    正确答案：C
    血友病A、B均为x连锁隐性遗传疾病。

  • 第4题：

    血友病A为（）

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、多基因遗传病
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、染色体畸变遗传病

    正确答案:C

  • 第5题：

    某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）

    • A、常染色体上
    • B、X染色体上
    • C、Y染色体上
    • D、性染色体上

    正确答案:B

  • 第6题：

    人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

    • A、显性基因位于常染色体
    • B、隐性基因位于常染色体上
    • C、显性基因位于X染色体
    • D、隐性基因位于X染色体上

    正确答案:C

  • 第7题：

    对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现女性患者，则“关于该性状的基因a位于性染色体上，而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    血友病B为（）。

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、多基因遗传病
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、染色体畸变遗传病

    正确答案:C

  • 第9题：

    近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关？（）

    • A、染色体病
    • B、多基因病
    • C、常染色体显性遗传病
    • D、常染色体隐性遗传病
    • E、X连锁显性遗传病

    正确答案:D

  • 第10题：

    男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）

    • A、常染色体上
    • B、Y染色体上
    • C、X染色体上
    • D、线粒体中

    正确答案:C

  • 第11题：

    白化病属于（）

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X连锁隐性遗传病
    • D、多基因遗传病
    • E、多基因病

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    白化病属于（）
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X连锁隐性遗传病

    D

    多基因遗传病

    E

    多基因病


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为

    A.常染色体隐性遗传

    B.多基因遗传病

    C.x连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.染色体畸变遗传病


    正确答案：A
    遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第14题：

    苯丙酮尿症属于()。

    A.X连锁隐性遗传病

    B.常染色体显性遗传病

    C.常染色体隐性遗传病

    D.多基因遗传病

    E.X连锁显性遗传病


    正确答案：C

  • 第15题：

    遗传病中种类最多的是（）。

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、X连锁隐性遗传病
    • C、多基因遗传病
    • D、单基因遗传病
    • E、Y连锁遗传病

    正确答案:D

  • 第16题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第17题：

    某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％雌蝇翅异常、25％雄蝇翅正常、25％雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由（）

    • A、常染色体上的显性基因控制
    • B、常染色体上的隐性基因控制
    • C、X染色体上的显性基因控制
    • D、X染色体上的隐性基因控制

    正确答案:D

  • 第18题：

    男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在（）

    • A、常染色体上
    • B、Y染色体上
    • C、X染色体上
    • D、难以确定

    正确答案:C

  • 第19题：

    对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现男性患者，则说明关于该性状的基因a位于X染色体上，而在Y染色体上无相应座位。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）。

    • A、常染色体隐性遗传
    • B、多基因遗传病
    • C、X连锁隐性遗传
    • D、X连锁显性遗传
    • E、染色体畸变遗传病

    正确答案:A

  • 第21题：

    遗传病中发病率最高的是（）。

    • A、常染色体隐性遗传病
    • B、X连锁隐性遗传病
    • C、单基因遗传病
    • D、多基因遗传病
    • E、体细胞遗传病

    正确答案:D

  • 第22题：

    色盲、血友病、白化病都是（）

    • A、伴性遗传病
    • B、由隐性基因控制的遗传病
    • C、常染色体遗传病
    • D、由显性基因控制的遗传病

    正确答案:B

  • 第23题：

    父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）

    • A、X染色体上的显性基因
    • B、常染色体上的隐性基因
    • C、常染色体上的显性基因
    • D、X染色体上的隐性基因

    正确答案:A

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