已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为（）A、XHXH×XHYB、XHXh×XhYC、XhXh×XHYD、XHXh×XHY

题目

已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为（）

  • A、XHXH×XHY
  • B、XHXh×XhY
  • C、XhXh×XHY
  • D、XHXh×XHY
相似考题

1.抗维生素D佝偻病属于A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞遗传病

2.抗VD佝偻病属于:()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病

3.下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑A⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

4.儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

参考答案和解析
正确答案:B
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  • 第1题：

    下图为4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常，下列叙述正确的是（）

    A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙

    B肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是只有乙

    C家系丁中（假设致病基因不在X上），这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4

    D家系丙中，女儿一定是杂合子


    A
    A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙，A正确；
    B、甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病），B错误；
    C、家系丁中（假设致病基因不在X上），则这对夫妇的基因型均为Aa，再生一患病孩子（A_）的几率为3/4，C错误；
    D、家系丙中遗传病的遗传方式不能确定，若为伴X显性遗传病，则女儿一定是纯合子，D错误． 故选：A．

  • 第2题：

    抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）

    • A、男患者与女患者结婚，女儿正常
    • B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
    • C、男患者与正常女子结婚，子女均正常
    • D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病

    正确答案:B

  • 第3题：

    红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别（）

    • A、大于M、大于N
    • B、大于M、小于N
    • C、小于M、小于N
    • D、小于M、大于N

    正确答案:D

  • 第4题：

    人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是（），再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是（）


    正确答案:3/8；1/8

  • 第5题：

    当基因为杂合子时，能够表现出性状来的基因是：（）

    • A、显性基因
    • B、等伴基因
    • C、隐性基因
    • D、致病基因

    正确答案:A

  • 第6题：

    图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出（）

    • A、该病是隐性遗传病
    • B、该病是显性遗传病
    • C、Ⅰ-2携带致病基因
    • D、Ⅱ-3是纯合子

    正确答案:B

  • 第7题：

    下列有关遗传病的叙述正确的是（）

    • A、目前已知人类有三千多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。
    • B、艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。
    • C、21三体综合征是一种染色体异常遗传病，患病个体的染色体组成为44+XXY。
    • D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若夫妻基因型为XaXa和XAY应选择生男孩

    正确答案:D

  • 第8题：

    下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

    • A、基因病是由单个基因控制的遗传病
    • B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病
    • C、人类所有的遗传病都是基因病
    • D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病

    正确答案:B

  • 第9题：

    人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病？（），该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病？（）。


    正确答案:不一定；是

  • 第10题：

    已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。请根据题意回答问题。 就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型： 甲夫妇：男（）；女（）。 乙夫妇：男（）；女（）。


    正确答案: 甲：XAY；XaXa
    乙：XBY；XBXB或XBXb

  • 第11题：

    单选题
    抗维生素D佝偻病属于（）
    A

    单基因遗传病

    B

    多基因遗传病

    C

    染色体病

    D

    线粒体病

    E

    体细胞遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
    A

    ⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧

    B

    ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧

    C

    ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧

    D

    ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第14题：

    抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）

    • A、男患者与女患者结婚，其女儿正常
    • B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常
    • C、女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病
    • D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

    正确答案:D

  • 第15题：

    人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。 这对夫妇的基因型分别是（）和（）；他们所生的这个儿子的基因型为（）。


    正确答案: AaXDXd；aaXDY；aaXdY

  • 第16题：

    红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）

    • A、大于a、大于b
    • B、小于a、大于b
    • C、小于a、小于b
    • D、大于a、小于b

    正确答案:B

  • 第17题：

    抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。

    • A、男患者与女患者结婚，其女儿正常
    • B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常
    • C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
    • D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

    正确答案:D

  • 第18题：

    关于色素失禁症，叙述错误的是（）。

    • A、致病基因为NEMO
    • B、多见于男性
    • C、遗传模式为X连锁显性遗传病
    • D、特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着
    • E、可伴癫痫、智力障碍

    正确答案:B

  • 第19题：

    已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。请根据题意回答问题。产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和（）、（）


    正确答案:羊水检查；B超检查

  • 第20题：

    下列除哪一种病外，其余均属于单基因遗传病（）

    • A、苯丙酮尿症
    • B、青少年性糖尿病
    • C、并指
    • D、抗维生素D佝偻病

    正确答案:B

  • 第21题：

    下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

    • A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
    • B、21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病
    • C、人类所有的遗传病都是基因病
    • D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    关于色素失禁症，叙述错误的是（）。
    A

    致病基因为NEMO

    B

    多见于男性

    C

    遗传模式为X连锁显性遗传病

    D

    特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着

    E

    可伴癫痫、智力障碍


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    当基因为杂合子时，能够表现出性状来的基因是：（）
    A

    显性基因

    B

    等伴基因

    C

    隐性基因

    D

    致病基因


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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