现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞中（）A、精子、卵细胞、不确定B、精子、不确定、卵细胞C、卵细胞、精子、不确定D、精子、不确定、精子
题目
现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞中（）
- A、精子、卵细胞、不确定
- B、精子、不确定、卵细胞
- C、卵细胞、精子、不确定
- D、精子、不确定、精子
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第1题：
某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，则该男孩色盲基因的传递途径是（）
- A、外祖母→母亲→男孩
- B、祖父→父亲→男孩
- C、祖母→父亲→男孩
- D、外祖父→母亲→男孩
正确答案:A -
第2题：
有一个男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩的红绿色盲基因的传递过程是（）
- A、祖父→父亲→男孩
- B、祖母→父亲→男孩
- C、外祖父→母亲→男孩
- D、外祖母→母亲→男孩
正确答案:D -
第3题：
克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？（）②他们的孩子中患色盲的可能性是多大（）
正确答案:母亲；减数分裂第二次 -
第4题：
人的正常色觉B对色盲b显性，为伴性遗传；褐眼A对蓝眼a显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩则他们再生一个这样孩子的可能性是（）
- A、1/2
- B、1/4
- C、1/8
- D、1/16
正确答案:C -
第5题：
有一个男孩是色盲患者，除他的祖父和父亲均是色盲外，他的母亲、外祖父和外祖母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（）
- A、祖父—父亲—男孩
- B、祖母—父亲—男孩
- C、外祖父—母亲—男孩
- D、外祖母—母亲—男孩
正确答案:D -
第6题：
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父色盲外，其他人色觉都正常，这个男孩的色觉基因来自（）
- A、A祖父
- B、B祖母
- C、C外祖父
- D、D外祖母
正确答案:D -
第7题：
一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是哪一组？（）
- A、精子、卵、不确定
- B、精子、不确定、卵
- C、卵、精子、不确定
- D、卵、不确定、精子
正确答案:B -
第8题：
某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父色盲外，其他人色觉正常，这个男孩的色盲基因来自（）
- A、祖父
- B、祖母
- C、外祖父
- D、外祖母
正确答案:D -
第9题：
一色盲女人与一正常男人结婚，其子女表现为（）。
- A、女孩全正常，男孩全色盲
- B、女孩全色盲，男孩全正常
- C、女孩一半色盲，男孩全正常
- D、女孩全正常，男孩一半色盲
正确答案:A -
第10题：
一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，但其母亲的兄弟为红绿色盲，由此可知（）
- A、其母必为红绿色盲基因的携带者
- B、女孩必为红绿色盲基因携带者
- C、其未出世的弟弟必为红绿色盲
- D、其未出世的弟弟可能是红绿色盲
正确答案:D -
第11题：
单选题对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体变异分别发生于什么之中（）A精子，精子
B精子，卵细胞
C卵细胞，卵细胞
D精子，精子或卵细胞
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题A型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型B型，且色盲，第二个丈夫血型为A型，色觉正常，此妇人生了4个小孩，这4个小孩中第二个大夫的孩子是（）A男孩、O型血、色盲
B女性、A型血、色盲
C女性、O型血、色盲
D女性、B型血、色觉正常
E男性、B型血、色觉正常
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第13题：
克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答： 若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲（）儿子（）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的（）（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行（）分裂形成配子时发生了染色体不分离。
正确答案:XBXb；XbXbY；母亲；减数分裂第二次 -
第14题：
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（）
- A、A祖父
- B、B祖母
- C、C外祖父
- D、D外祖母
正确答案:D -
第15题：
一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？（）
- A、精子、卵子、不确定
- B、精子、不确定、卵子
- C、卵子、精子、不确定
- D、卵子、不确定、精子
正确答案:B -
第16题：
某男孩患有红绿色盲（该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病），其父母、祖父母、外祖母色觉均正常，外祖父患红绿色盲，则该男孩的色盲基因来自于（）
- A、祖母
- B、外祖母和外祖父均有可能
- C、外祖父
- D、外祖母
正确答案:C -
第17题：
一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（）
- A、祖父
- B、祖母
- C、外祖父
- D、外祖母
正确答案:D -
第18题：
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父色盲外，其他人色觉均正常。则该男孩的色氨基因来自（）。
- A、祖父
- B、祖母
- C、外祖父
- D、外祖母
- E、父亲
正确答案:D -
第19题：
父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自（）
- A、卵细胞
- B、精子
- C、精子或卵细胞
- D、精子和卵细胞
正确答案:B -
第20题：
有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问： 他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？
正确答案:1/2 -
第21题：
现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞（）
- A、精子、卵、不确定
- B、精子、不确定、卵
- C、卵、精子、不确定
- D、精子、不确定、精子
正确答案:B -
第22题：
一对夫妇色觉都正常，但他们所生的男孩色盲。男孩的外祖父、外祖母无色盲，这个男孩的色盲基因，从祖代来推知可能来源于（）
- A、祖父
- B、祖母
- C、外祖父
- D、外祖母
正确答案:D -
第23题：
单选题有一个男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是（）A祖父----→父亲----→男孩
B祖母----→父亲----→男孩
C外祖父----→母亲----→男孩
D外祖母----→母亲----→男孩
正确答案： D解析： 暂无解析