已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲,则这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是()
第1题:
下列说法正确的是()
第2题:
甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病(由X染色体上的显性基因控制),妻子表现正常。乙家庭,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑,甲、乙家庭分别适宜生育()
第3题:
一对色觉正常的夫妇,女方的父亲是色盲,他们所生子女中,儿子患色盲的可能性是()
第4题:
某男孩患有红绿色盲(该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病),其父母、祖父母、外祖母色觉均正常,外祖父患红绿色盲,则该男孩的色盲基因来自于()
第5题:
如果父母表现型正常,母亲携带红绿色盲基因,那么他们的子女中()。
第6题:
一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()
第7题:
一个男孩患红绿色盲,其祖(外)父母均正常,这个男孩的色盲基因是如何传来的:()
第8题:
男性色盲与女性正常(纯合)者结婚,分析将来所生子女的情况是() ①男孩出现色盲的可能性是1/4 ②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2 ③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4 ④不论男孩、女孩都不会出现色盲 ⑤女孩全是色盲基因携带者。
第9题:
人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个为携带者,1个色盲,他们的性别是()
第10题:
①③⑤
③⑤⑥
①②④
②④⑥
第11题:
男孩为红绿色盲患者
女孩为红绿色盲患者
女孩为红绿色盲基因携带者
男、女孩全为红绿色盲患者
男、女孩全正常
第12题:
外祖母——母亲——男孩
外祖父——母亲——男孩
祖母——父亲——男孩
祖父——父亲——男孩
第13题:
一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()
第14题:
一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是()
第15题:
已知一色觉正常女孩的祖母是色盲,这个女孩携带色盲基因的可能性是()
第16题:
下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的;②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合体,基因型为XY;雌性个体为纯合体,基因型为XX;③人体红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因b,也没有它的等位基因B;④女孩若是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的;⑤男人的红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不一定红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。
第17题:
父亲为红绿色盲患者,母亲正常,其后代()。
第18题:
红绿色盲的遗传特征有:()
第19题:
父为红绿色盲患者,母正常,但她的父亲是色盲,其后代()。
第20题:
男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚,生育一子一女,子女表现型均正常的概率是()。
第21题:
一个色觉正常的女孩,其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常,但其母亲的兄弟为红绿色盲,由此可知()
第22题:
男性的红绿色盲基因只能从母亲传来
男性的红绿色盲基因只能传给其女儿
女性的红绿色盲基因只可能传给其儿子
女性的红绿色盲基因只可能传给其女儿
第23题:
均为正常
均为色盲
女儿正常而儿子为色盲
女儿正常而儿子中有一半为色盲