下图为甲、乙两种遗传病的家系图，其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚，生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是（）A、1/2B、3/8C、1/4D、1/8

第1题：

在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图5回答问题：



为血友病，另一种遗传病的基因在__________染色体上，为__________性遗传病。(6分)(2)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 __________ 。(3分)(3)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为__________；同时患有两种病的概率为__________。(6分)

答案：

解析：

(1)乙；常；隐(2)11%



解析：
(1)血友病的致病基因在X染色体上，是隐性遗传病。假设甲病为血友病，则由Ⅱ-5、Ⅱ-6不患病而Ⅲ-10患病可知假设错误，所以乙病为血友病。同样根据Ⅱ-5、Ⅱ-6不患病而生出的孩子Ⅲ-10患病可知：甲病为常染色体隐性遗传病。

第2题：

以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图，其中Ⅱ-1不携带乙病的致病基因，下列叙述不正确的是（）。

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
C.若Ⅲ-2与Ⅲ-4结婚，生一个两病皆患孩子的概率是1／24
D.Ⅲ-5的基因型为aaXBXB或者aaXBXB.

第3题：

下图为4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常，下列叙述正确的是（）

A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙

B肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是只有乙

C家系丁中（假设致病基因不在X上），这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4

D家系丙中，女儿一定是杂合子

第4题：

在遗传病诊断时，为什么要进行家系分析？

第5题：

男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是：（）

• A、常染色体显性遗传病
• B、常染色体隐性遗传病
• C、X伴性显性遗传病
• D、X伴性隐性遗传病
• E、伴性遗传病

第6题：

图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出（）

• A、该病是隐性遗传病
• B、该病是显性遗传病
• C、Ⅰ-2携带致病基因
• D、Ⅱ-3是纯合子

第7题：

色盲、血友病、白化病都是（）

• A、伴性遗传病
• B、由隐性基因控制的遗传病
• C、常染色体遗传病
• D、由显性基因控制的遗传病

第8题：

不动纤毛综合征属于（）。

• A、常染色体显性遗传病
• B、常染色体隐性遗传病
• C、伴性染色显性遗传病
• D、伴性染色隐性遗传病
• E、后天获得性疾病

第9题：

一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇所生的孩子只患其中一种病的概率表达式正确的是（）

• A、ad+bc
• B、1-ad-bc
• C、a+c-2ac
• D、b+d-2ac

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

答案：

解析：

(1)常：X

(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

第15题：

儿科遗传性疾病一般分类为

• A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
• B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
• C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
• D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
• E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

第16题：

有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为（）。

• A、该遗传病是体细胞遗传病
• B、该遗传病是线粒体病
• C、该遗传病是性连锁遗传病
• D、该遗传病的患者活不到生育年龄或不育

第17题：

某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）

• A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子
• B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子
• C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子
• D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子

第18题：

遗传异质性是指

• A、同一种疾病临床表现相同，引起疾病的遗传基础不同
• B、同一家系中有不同的遗传病
• C、同一遗传病出现在不同的家系中
• D、同一地区出现相同的遗传病
• E、以上都不是

第19题：

有关遗传病的叙述，正确的是（） ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病

• A、①②③
• B、①②③④
• C、①③④
• D、②③④

第20题：

下列哪种情况下的遗传病，男性患者比女性多。（）

• A、X连锁显性遗传病
• B、X连锁隐性遗传病
• C、父亲是遗传病患者
• D、X伴性显性遗传病

第21题：

一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个（）①ad＋bc②1-ac-bd③a+c-2ac④b+d-2bd

• A、1个
• B、2个
• C、3个
• D、4个

第22题：

第23题：