重症肌无力患者由于体内存在某种抗体,该抗体与神经-肌肉突触的受体特异性结合,使该受体失去功能,最终导致()
第1题:
重症肌无力患者体内可出现哪种抗体
A、抗核抗体
B、抗双链DNA抗体
C、乙酰胆碱受体抗体
D、髓鞘碱性蛋白抗体
E、抗SM抗体
第2题:
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者体内的自身抗体破坏了神经一肌内突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是
A.注射激素抑制抗体产生
B.注射神经递质提高传递效率
C.注射受体蛋白增加受体数量
D.注射淋巴因子增强免疫能力
第3题:
重症肌无力
A.神经末梢乙酰胆碱释放量减少
B.突触后膜乙酰胆碱受体数目减少
C.微小血管炎
D.抗突触前膜钙离子通道蛋白抗体
E.抗突触前膜钾离子通道蛋白抗体 下列疾病和上述哪个因素有关
第4题:
例一:某种抗体与神经—肌肉接头(相当于突触)的受体特异性结合,使该受体失去功能;病例二:乙酰胆碱是一种能引起肌细胞兴奋的递质,某种药物可以阻止乙酰胆碱的分解。以上两种情况分别会导致()
第5题:
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者体内的自身抗体破坏了神经一肌内突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是()
第6题:
重症肌无力患者由于体内存在某种抗体,该抗体与神经-肌肉突触的受体特异性结合,使该受体失去功能,最终导致()
第7题:
与重症肌无力的发病有关的抗体包括()
第8题:
重症肌无力是由于正常机体在受到某种抗原感染后,产生的抗体破坏了神经—肌肉突触后膜的受体蛋白而引起的一种自身免疫病,下列相关叙述错误的是()
第9题:
对
错
第10题:
重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的疾病
本病是乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病
本病是细胞免疫依赖和补体参与的结果
病变主要累及神经肌肉接头突触前膜上乙酰胆碱受体
合并胸腺瘤者多见于中老年患者
第11题:
主要致病的抗体是抗乙酰胆碱(ACR)抗体
休息不可减轻病症
神经肌肉传导发生障碍
抗受体抗体介导的功能受抑制
受体内吞和在胞内降解,受体数目减少
第12题:
乙酰胆碱受体结合抗体
乙酰胆碱受体调节抗体
肌肉特异性络氨酸激酶抗体
神经元乙酰胆碱受体抗体
电压门控性钙离子通道抗体
第13题:
对于该病说法正确的有
A.重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病
B.病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体
C.临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力,有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点
D.重症肌无力患者中10%~15%合并胸腺瘤
E.重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少,突触间隙加宽
第14题:
重症肌无力患者体内可出现哪种抗体
A.抗核抗体
B.抗双链DNA抗体
C.乙酰胆碱受体抗体
D.IgE
E.抗SM抗体
第15题:
A、乙酰胆碱受体结合抗体
B、乙酰胆碱受体调节抗体
C、肌肉特异性络氨酸激酶抗体
D、神经元乙酰胆碱受体抗体
E、电压门控性钙离子通道抗体
第16题:
回答下列与免疫相关的问题。重症肌无力是自身免疫病,其病因是患者免疫系统把突触后膜上的神经递质受体当做(),产生了相应抗体。该抗体与神经递质受体特异性结合,造成神经递质不能与其受体正常结合,从而导致()信号向()信号的转换过程受阻。
第17题:
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者体内的自身抗体破坏了神经—肌肉突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是()
第18题:
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者体内自身抗体破坏了神经-肌肉突触后膜的受体蛋白。正确的治疗措施是()
第19题:
重症肌无力是由于()
第20题:
由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏,导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是()
第21题:
高胆固醇血症
肌无力症与乙酰胆碱受体
丙种球蛋白血症
胱氨酸尿症
第22题:
乙酰胆碱受体结合抗体
乙酰胆碱受体调节抗体
乙酰胆碱受体封闭抗体
肌肉特异性酪氨酸激酶抗体
抗横纹肌抗体
第23题:
抗核抗体
抗双链DNA抗体
乙酰胆碱受体抗体
髓鞘碱性蛋白抗体
抗SM抗体