测量管理体系的各文件何时可以进行作废（）A、当文件长时间停止执行或不可能再执行时，由计量中心负责审查予以作废；B、当文件修订发布后，其上一版本文件应予以作废。C、电子版的旧文件也应该作废

题目

测量管理体系的各文件何时可以进行作废（）

  • A、当文件长时间停止执行或不可能再执行时，由计量中心负责审查予以作废；
  • B、当文件修订发布后，其上一版本文件应予以作废。
  • C、电子版的旧文件也应该作废
相似考题

1.为了实施质量体系（ ）A、在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件B、及时撤出失效文件C、及时撤出作废文件D、及时修订文件E、以上都对

2.建立识别质量体系中文件当前的修订状态和发布的控制清单或等同的文件控制程序的目的是（ ）。A：为了便于查询文件 B：为了文件收集归档 C：防止使用无效文件 D：防止使用作废文件

3.文件控制指的是文件编制、评审、批准、发放、修订、作废等过程的控制。

4.控制文件有效版本通常包括的主要环节是A、文件修订、文件发放、文件收回、作废文件标识B、文件编制、文件校准、文件审批、文件发放C、文件编制、文件审批、文件修订、文件发放D、文件编制、文件修订、文件发放、文件收回E、文件目录、文件发放、文件收回、作废文件标识

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  • 第1题：

    防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识。


    正确答案:正确

  • 第2题：

    管理人员在作废文件上加盖作废标识。适用这一情景的条款是（）。


    正确答案:4.2.3

  • 第3题：

    文件制定部门可以保存作废文件，不需要在作废文件上作任何标注。


    正确答案:错误

  • 第4题：

    当文件失效或作废时都必须将这些文件从使用场所收回。


    正确答案:错误

  • 第5题：

    以下不属于ISO9000质量管理体系标准条款对文件控制要求的是（）

    • A、文件发布前得到批准，以确保文件是充分与适宜的
    • B、每年至少对文件进行一次更新，并再次批准
    • C、确保外来文件得到识别，并控制其分发
    • D、防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识

    正确答案:B

  • 第6题：

    ISMS所要求的文件应予以保护和控制，应编制形成文件控制程序，系列哪项不是该程序所规定的管理措施？（）

    • A、确保文件的更改和现行修订状态得到标识
    • B、防止作废文件的非预期使用
    • C、确保文件可以为需要者所获得，但防止需要者对文件进行转移、存储和销毁
    • D、确保在使用处可获得适用文件的最新版本

    正确答案:C

  • 第7题：

    各部门在申请制定新文件时，需填写（）。

    • A、文件制定申请表
    • B、文件新制定申请表
    • C、质量管理体系文件新增（修订）申请表
    • D、质量管理体系文件新增（作废）申请表

    正确答案:C

  • 第8题：

    多选题
    实验室质量管理体系所用程序文件应确保（）。
    A

    在对实验室有效运作起重要作用的所有作业场所，都能得到相应文件的授权版本

    B

    定期审查文件，必要时进行修订，以保证持续使用和满足使用的要求

    C

    及时地从所有使用和发布处撤销无效或作废的文件，或用其他方法确保防止误用

    D

    出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，应有适当的标记


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    判断题
    为了实施管理体系，在与质量活动有关的部门和岗位上都应使用相应有效版本的文件，及时撤出失效或作废的文件。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    建立识别文件当前修订状态和分发控制清单或等效的文件控制程序，保证实验室人员使用当前有效版本的文件，防止使用（）文件。
    A

    有效的

    B

    无效的

    C

    无效和（或）作废的

    D

    作废的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    文件控制指的是文件编制、评审、批准、发放、修订、作废等过程的控制。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    为了实施管理体系，在与质量活动有关的部门和岗位上都应使用相应有效版本的文件，及时撤出失效或作废的文件。


    正确答案:正确

  • 第14题：

    实验室质量管理体系所用程序文件应确保（）。

    • A、在对实验室有效运作起重要作用的所有作业场所，都能得到相应文件的授权版本
    • B、定期审查文件，必要时进行修订，以保证持续使用和满足使用的要求
    • C、及时地从所有使用和发布处撤销无效或作废的文件，或用其他方法确保防止误用
    • D、出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，应有适当的标记

    正确答案:A,B,C,D

  • 第15题：

    文件持有人在作废文件上加盖“作废”章，在具有参考价值的作废文件上加盖“参考”章。


    正确答案:错误

  • 第16题：

    建立识别文件当前修订状态和分发控制清单或等效的文件控制程序，保证实验室人员使用当前有效版本的文件，防止使用（）文件。

    • A、有效的
    • B、无效的
    • C、无效和（或）作废的
    • D、作废的

    正确答案:C

  • 第17题：

    凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用。应（）

    • A、建立识别管理体系中文件当前的修订状态
    • B、分发的控制清单
    • C、等效的文件控制程序
    • D、防止使用无效和（或）作废的文件

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    质量管理体系文件废止，由其主导部门填写（），经质量管理部门审核签署意见后，按照该文件生效时的审批层级，报请公司分管领导或总经理签批。

    • A、质量管理体系文件废止（改版）申请表
    • B、质量管理体系文件废止（修订）申请表
    • C、质量管理体系文件修订（作废）申请表
    • D、质量管理体系文件废止申请表

    正确答案:A

  • 第19题：

    判断题
    当文件失效或作废时都必须将这些文件从使用场所收回。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    质量管理体系所要求的文件可以怎样控制？（）
    A

    文件发布前得到批准

    B

    必要时对文件进行评审与更新

    C

    确保文件保持清晰、易于识别

    D

    因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识


    正确答案： A,C
    解析： 质量管理体系所要求的文件应予以控制，应编制形成文件的程序，以规定以下方面所需的控制：A.文件发布前得到批准，以确保文件是充分与适宜的；B.必要时对文件进行评审与更新，并再次批准；C.确保文件的更改和线性修订状态得到识别；确保在使用处可获得有效版本的使用文件,确保文件保持清晰、易于识别，确保策划和运作质量管理体系所必须的外来文件得到识别，并控制其分发；D.防止作废文件的非预期使用，若因任何原因而保留作废文件时，对这些文件进行适当的标识。

  • 第21题：

    单选题
    为了实施质量体系（）
    A

    在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件

    B

    及时撤出失效文件

    C

    及时撤出作废文件

    D

    及时修订文件

    E

    以上都对


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    质量管理体系文件废止，由其主导部门填写（），经质量管理部门审核签署意见后，按照该文件生效时的审批层级，报请公司分管领导或总经理签批。
    A

    质量管理体系文件废止（改版）申请表

    B

    质量管理体系文件废止（修订）申请表

    C

    质量管理体系文件修订（作废）申请表

    D

    质量管理体系文件废止申请表


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用。应（）
    A

    建立识别管理体系中文件当前的修订状态

    B

    分发的控制清单

    C

    等效的文件控制程序

    D

    防止使用无效和（或）作废的文件


    正确答案： A,C
    解析： 检测和校准实验室能力的通用要求（ISOIEC17025：2005）：4.3.2文件的批准和发布：凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用。应建立识别管理体系中文件当前的修订状态和分发的控制清单或等效的文件控制程序并使之易于获得，以防止使用无效和或作废的文件。

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