化妆品不是药品，可以不注明生产日期和有效使用期限。
题目
化妆品不是药品，可以不注明生产日期和有效使用期限。
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第1题：
用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号
D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号答案：B解析： -
第2题：
A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号药品内标签的内容答案：D解析：《药品说明书和标签管理规定》第十六条药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 -
第3题：
A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样药品内标签答案：B解析： -
第4题：
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容药品外标签答案：C解析： -
第5题：
操作者在使用无菌药品、物品和仪器前，应认真检查（）。
- A、有效期
- B、失效期
- C、使用期限
- D、灭菌日期
- E、生产日期
正确答案:A,B,C -
第6题：
下列哪种情形的药品不是按劣药论处？
- A、不注明生产批号的
- B、未标明有效期的
- C、更改有效期的
- D、更改生产日期的
正确答案:D -
第7题：
化妆品的试用装或赠品上可以不用明示生产日期、保质期或使用期限。
正确答案:错误 -
第8题：
药品外标签（）
- A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
- B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
- C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
- D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
- E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
正确答案:B -
第9题：
化妆品标签、小包装或者说明书上：（）。
- A、不得注有适应症
- B、不得宣传疗效
- C、不得使用医疗术语
- D、不得注明生产日期和有效使用期限
正确答案:A,B,C -
第10题：
单选题药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）A贮藏期限
B使用期限
C安全期限
D生产日期
E销售期限
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第11题：
判断题化妆品的试用装或赠品上可以不用明示生产日期、保质期或使用期限。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第12题：
上述哪项是药品外标签的内容A.包装尺寸过小的至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
C.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容答案：B解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容，并注明"详见说明书"字样。 -
第13题：
用于运输、储藏的包装的标签A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期答案：C解析： -
第14题：
A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样原料药的标签答案：D解析： -
第15题：
药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的A.使用期限
B.销售期限
C.生产日期
D.安全期限
E.贮藏期限答案：A解析： -
第16题：
有效期是指药品或无菌物品被批准的（）。
- A、有效期限
- B、使用期限
- C、有效使用期限
- D、无效使用期限
- E、生产日期
正确答案:B -
第17题：
药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）
- A、贮藏期限
- B、使用期限
- C、安全期限
- D、生产日期
- E、销售期限
正确答案:B -
第18题：
原料药的标签（）
- A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
- B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
- C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
- D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
- E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
正确答案:A -
第19题：
国家规定化妆品必须注明（）和生产日期。
- A、出厂日期
- B、使用日期
- C、终止日期
- D、保质期
正确答案:D -
第20题：
个人不得销售下列化妆品：（）。
- A、未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业所生产的化妆品
- B、无质量合格标记的化妆品
- C、未注明生产日期和有效使用期限的化妆品
- D、取得批准文号的特殊用途化妆品
正确答案:A,B,C -
第21题：
判断题化妆品不是药品，可以不注明生产日期和有效使用期限。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题关于中成药药品的效期问题，下列说法不正确的是（ ）。A效期药品必须在规定期限内使用
B药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限
C效期药品是指标明有一定的有效期的药品
D国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期
E药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日
正确答案： C解析： 暂无解析